Разделение компонентов раствор

Диализ — метод разделения компонентов раствора, основанный на различной диффузии их через мембрану. Этот метод применяется в основном для отделения частиц золей, не проходящих через мембрану, от истинно растворенных веществ, хорошо диффундирующих через нее. Диализ проводят как с нейтральной, так II с ионитовой мембраной. [c.239]

Перегонка гомогенных азеотропов начальной концентрации хь, совпадающей с концентрацией постоянно кипящей смеси, бесполезна для разделения компонентов раствора, ибо выкипание жидкой и конденсация паровой системы будут проходить при неизменном составе у обеих фаз. Если же начальная концентрация Х[ отличается от азеотропной, то составы паровой п жидкой фаз различаются, и перегонка позволяет достигнуть определенной степени разделения. [c.102]

Процесс однократного испарения (однократной конденсации) осуществляется при постоянном общем составе. Если жидкую смесь (точка I иа рис. 97, с. 284) подвергнуть изобарному нагреванию, то при достижении температуры кипения (точка х- ) и последующем подводе 6Q теплоты появится первый пузырек пара (состава У ), более богатый легколетучим компонентом, чем первоначально взятая жидкость. В результате жидкость обогатится высококипя-щим компонентом, что вызовет увеличение его содержания в последующих порциях пара и повышение температуры кипения (исходная точка переместится вверх по кривой кипения). Так как процесс происходит без отвода пара, то отношение количества пара к количеству жидкости непрерывно увеличивается. Если бы подвод тепла продолжался до полного испарения жидкости, то пар, образовавшийся из последней капельки жидкости, имел бы состав (точка г/а), совпадающий с составом первоначально взятой жидкости, а микроскопический остаток жидкости, переходящий в паровую фазу, имел бы состав Хг. [Процесс однократной конденсации схематически показан также на рис. 97 (у — / ).] Плечи рычагов, соответствующие жидким фазам, изображены сплошными линиями, а отвечающие паровым фазам — пунктирными. Из схем видно, каким образом изменяются с изменением температуры состав фаз и соотношение между ними (правило рычага). Разделение компонентов раствора путем однократного испарения или перегонки в равновесии отличается простотой и особенно удобно в тех случаях, когда температуры кипения чистых веществ резко различны или же когда требуется лишь обогащение смеси одним из компонентов. На практике обычно ограничиваются испарением части жидкости [c.293]

Кроме того, принцип Бертло — Томсена противоречил факту осуществления обратимых химических превращений, а их было большинство. Например, при определенных условиях многие металлы окисляются до оксидов, а последние при высоких температурах диссоциируют с выделением кислорода и образованием металла. Процессы растворения многих твердых веществ в жидкостях сопровождаются поглощением теплоты, но они все же протекают самопроизвольно. Вместе с тем обратный процесс разделения компонентов раствора яа чистые вещества сам по себе осуществляться на может. Очевидно, что принцип Бертло — Томсена не в состоянии объяснить указанные явления. [c.50]

Парциальные давления насыщенного пара компонентов раствора влияют на их химические потенциалы, что имеет теоретическое значение. С другой стороны, как будет показано в дальнейшем, характер зависимостей давления насыщенного пара над раствором позволяет судить о возможности разделения компонентов раствора путем перегонки, что имеет значительный интерес для практики. [c.189]

РАБОТА 91. РАЗДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ РАСТВОРА КРАСИТЕЛЕЙ БУМАЖНОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ [c.259]

Разделение компонентов раствора Однократное испарение [c.293]

Адсорбция из растворов нашла широкое применение для так называемого адсорбционного анализа (хроматографии). Анализ основан на разделении компонентов раствора благодаря их различ- [c.295]

В гидроэлектрометаллургии нашли применение различные методы разделения компонентов раствора, например, осаждение малорастворимых соединений, вытеснение, экстракция, адсорбция, ионный обмен и электрохимический метод. [c.359]

Жидкостная экстракция — один из эффективных методов разделения веществ — заключается в извлечении и разделении компонентов раствора путем их перевода из одной фазы в другую. Распределение вещества между двумя несмешивающимися фазами, из которых одна чаще всего водная, а другая — органическая, является равновесным процессом. [c.171]

Электрофорез ведется при высоком падении потенциала 8—10 в см для более четкого разделения компонентов раствора по их электрофоретической подвижности. Для оптического наблюдения, которое обычно производится по от- [c.108]

Экстракция — извлечение и разделение компонентов раствора путем перевода их из одной фазы в другую. Второй жидкой фазой является растворитель — экстрагент, который добавляется к исходному раствору. Используемые в процессе экстракции растворители не должны смешиваться друг с другом. [c.359]

Разделение компонентов раствора при контакте с твердым веществом (см. табл. 30 группу 5) может быть проведено либо при внесении твердого вещества в раствор в готовом виде, либо при выделении его из раствора физико-химическими способами. В первом случае примеси могут концентрироваться преимущественно на поверхности твердой фазы. Если же осадок образуется в растворе или создаются условия для перекристаллизации осадка. Примесь может входить и в объем твердой фазы. В последней преимущественно концентрируют определяемые примеси. Осадок соединений основы выделяют из раствора только в исключительных случаях. Относящиеся к данной группе методы соосаждения с коллектором одними из первых были использованы для концентрирования примесей при спектральном определении микрокомпонентов в природных водах и почвах. Для анализа чистых веществ рассматриваемая группа методов в целом не имеет общего значения. Некоторое развитие в последнее время получили адсорбционные, особенно ионообменные, методы концентрирования примесей, чему способствовало появление сорбентов и синтетических ионитов высокой степени чистоты. [c.291]

Разделение компонентов раствора 203 [c.203]

Большие возможности открывает хроматография для изучения статических (равновесных) и кинетических (определяющих скорость процесса) свойств систем. По величине удерживаемого объема можно определять коэффициент Генри, растворимость компонента в растворителе и все характеристики статики сорбции (изотерма сорбции, теплота сорбции и др.). Газовая хроматография помогает изучать поверхность сорбентов и катализаторов. Для измерения упругости паров газ-носитель насыщают в жидком растворе нарами компонентов, а затем дозируют в колонку, детектор зарегистрирует концентрацию всех разделенных компонентов раствора. Поскольку адсорбируемость зависит от температуры кипения, то но величине удерживаемого [c.329]

Возможность количественного разделения компонентов раствора обусловливается, во-первых, устойчивостью их комплексов с ионогенными группами ионита, и, во-вторых, правильно подобранными концентрациями Н+-ИОНОВ в элюенте. Для расчета концентрации Н+-ио-нов В элюенте, необходимой для разрушения полимерного комплекса ионов М/, следует решить уравнение [c.302]

В работе [75, с. 244] указывалось на роль объемной и поверхностной вязкости в процессах поверхностного разделения вообще, что также имеет непосредственное отношение к устойчивости пен. Если эти вязкости по-разному зависят от температуры, то можно подобрать температуру, обеспечивающую наилучшее разделение компонентов раствора. В [75, с. 244] это соображение было проиллюстрировано примером отделения альбуминов и глобулинов от желатины. Опыт проводился при температуре, обеспечивающей денатурацию альбуминов и глобулинов, продукты денатурации флотировались. [c.112]

Электрофорез ведется при высоком значении разности потенциалов (8— 10 в см) для более четкого разделения компонентов раствора по их электрофоретической подвижности. На рис. 181 показа- на схема электрофоретического прибора Тизелиуса. Как видим, этот прибор состоит из и-образной трубки с плоскопараллельными стенками, в нижней половине которой находится испытуемый раствор, а сверху раствора находится наслаиваемый буферный раствор, заполняющий всю остальную часть прибора. Оба раствора (и исследуемый, и буферный) выравниваются по pH, по электропроводности и ионном силе. [c.429]

Разделение компонентов раствора 307 [c.307]

РАЗДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ РАСТВОРА Однократное испарение [c.307]

Разделение компонентов раствора 309 [c.309]

Принимая механическую схему разделения компонентов раствора при его поглощении полимерной пленкой, правомерно допустить обратный эффект. В случае коллоидных растворов или растворов высокомолекулярных веществ в результате поглощения следует ожидать преимущественного проникания в полимерную пленку молекул растворителя или прекращение захвата жидкой среды вследствие блокирования микропор частицами больших размеров. Работы- по экспериментальному определению селективности поглощения коллоидных растворов авторам неизвестны, но по некоторым данным [29] предельный размер частиц вещества, которые могут быть введены при вытяжке в полиэфирную, полиолефиновую или полиамидную пленки, составляет 2 мкм. По-видимому, максимальный размер частиц, способных проникать в структуры деформируемого полимера, в этих источниках завышен на 1-2 порядка, однако сам факт установления предельного размера частиц свидетельствует о возможности селективного поглощения растворителя и о решающей роли стерического фактора в этом процессе. [c.86]

Избирательная адсорбция одного из компонентов раствора может существенно изменять состав жидкости, поглощаемой полимерной пленкой. В соответствии со схемой структурного разрыхления кристаллических фторполимеров (см. рис. 1.54), деформирующихся в жидкости с образованием шейки, механизм адсорбционного разделения компонентов раствора в процессе поглощения может быть представлен на микроуровне следующим образом (рис. 1.55). Структурное разрыхление полимера в переходных участках шейки, прилегающих к упруго деформированной части пленки, сопровождается захватом контактирующей жидкости. По-видимому, на начальной стадии поглощения жидкости, представляющей собой истинный раствор двух или [c.87]

На заключительной стадии структурного капсулирования при изометрической термообработке пленок, поглотивших раствор в процессе вытяжки в жидкой среде, адсорбционные явления могут оказывать противоположное действие на состав жидкости, заполняющей капсулы, в зависимости от влияния температуры на адсорбцию растворенного вещества. В случае усиления адсорбции при нагревании раствора или независимости адсорбции от температуры ее повышение в системе, не достигшей за время вытяжки адсорбционного равновесия между полимером и раствором, увеличивает скорость диффузии молекул растворенного вещества и способствует более быстрому установлению адсорбционного равновесия, т. е. максимальной концентрации адсорбционно-активного вещества у поверхности полимера. При слиянии жидкости из микрополостей в структурные капсулы адсорбционное разделение компонентов раствора усиливается и в капсулы поступает раствор, обогащенный инертным компонентом. [c.93]

Массообменные процессы первой группы, в которых осуществляется непосредственное разделение компонентов раствора, обладают определенными преимуществами по сравнению с массообменнымн процессами второй группы. Присутствие дополнительного вещества, например избирательного растворителя (экстрагента) при жидкостной экстракции, приводит к усложнению процесса. Растворитель должен быть химически инертным и не вызывать коррозии аппаратов это затрудняет выбор конструкционных материалов для экстракционной аппаратуры.. Иногда приходится считаться с необходимостью иметь в распоряжении значительные количества растворителя, что связано с относительно большими затратами нужно также возмещать неизбежные потери растворителя в процессе. После экстракции извлекаемый компонент снова находится в растворе, и для его выделения необходима та или иная система регенерации экстрагента. Все это увеличивает стоимость процесса разделения. Кроме того, при разделении смесей с помощью массообменных процессов второй группы увеличивается вероятность загрязнения получаемых продуктов посторонними примесями. [c.16]

В приведенных выше примерах газ-носитель, содержащий радиоактивные соединения, просто проходил через окно экранированного счетчика. Такое устройство мало пригодно для двух очень полезных изотопов, применяемых в органической химии — углерода-14 и трития, так как их излучение настолько мало, что не проникает через окно счетчика. Вольфганг и Роуланд [108] преодолели это затруднение тем, что ввели метан в поток элюента, чтобы превратить его в подходящий газ, который можно было бы пропускать непосредственно через специально сконструированный пропорциональный счетчик. Легко определялась радиоактивность, не превышающая 10 —10" кюри. Конструктивное оформление счетчика допускало работу при температурах до 200° С, что делало метод полезным для определения многих высококипящих соединений. Другой пример прямого определения элюируемых соединений, меченных изотопом углерод-14, описали Лове и Мур [70], которые конденсировали в циркулирующем жидком фосфоре разделенные компоненты — раствор дифенилок-сазола в ксилоле. Сцинтилляции, вызываемые в фосфоре углеродом-14, детектировались с помощью фотоумножителя. [c.254]

Пенная флотация представляет собой метод частичного разделения компонентов раствора (смеси), основанный на различной их активности по отношению к поверхности раздела жидкой и газовой фаз. Пенная флотация пригодна для выделения частиц самой разной природы и размеров от ионов и молекул до крупных частиц суспензий. Необходимая для эффективного выделения вещества большая межфазовая поверхность создается барботиро-ванием газа через исследуемый раствор, содержащий поверхностноактивные вещества (ПАВ) —пенообразователи. [c.295]

Для целей препаративной хроматографии рекомендуется приготавливать большие порции насадки с тем, чтобы получить несколько колонок с одинаковыми характеристиками. После тщательного взвешивания жидкой фазы и носителя жидкость растворяют в растворителе до получения разбавленного раствора. Особое внимание следует обращать на чистоту используемого растворителя, так как следовые высококипящие примеси могут стать невоспроизводимой составной частью неподвижной фазы. Очень малые количества примесей заметно влияют на порядок выхода из колонки разделенных компонентов. Раствор жидкой фазы выливают на носителе и тщательно перемешивают полученную смесь. После этого смесь переносят в ротационный вакуумный испаритель, включают его на малые обороты и выжидают испарения летучего растворителя. Затем насадку сушат в печи в чаше с целью удаления из нее последних следов растворителя и получения насадки, которая не дает паров, вымываемых из колонки газом-носителем. Все используемые сосуды должны быть чистыми, причем во избежание загрязнения приготовленной готовой насадки ее следует хранить в закрытом сосуде. [c.124]

Многочисленные экспериментальные исследования подтверждают приведенные выше соображения о влиянии возврата пенного продукта в колонну на разделение компонентов раствора. При выделении стронция с помощью арескапа-10 большой коэффициент распределения последнего возрастал от 1,1 до 4,7, а стронция —от 2,2 до 180, если пенная сепарация без возврата заменялась на процесс с полным возвратом [81]. [c.119]

Методические трудности при хроматографическом разделении компонентов раствора, извлекаемого из структурных капсул в микроколичествах, не позволили исследовать селективность капсулирования на системах точно такого же состава, который использовался в. модельных экспериментах. Изучали капсулирование трех растворов разных типов. Первый раствор - смесь н-алканов различной летучести гексана и нонана, второй - смесь физически активной и инертной жидкостей нонана и триизобутилфосфате, в которой инертный компонент является менее летучим и характеризуется значительно большим 90 [c.90]