Удельная поверхность твердой фазы

Исследованиями установлено, что для каждого дисперсного состава пылевидного материала существует определенная оптимальная концентрация, при которой наблюдается максимальное давление взрыва. При этом в прямой зависимости от удельной поверхности твердой фазы аэрозоля и в обратной зависимости от расстояния между частицами находятся максимальная и средняя скорости нарастания давления взрыва. Влияние на процесс оказывают истинная плотность частиц пыли и их форма. Как видно из рис. 30 [59], частицы пыли плоской формы более склонны к горению, чем сферической формы. Скорость нарастания давления существенно зависит, как указывалось выше, также от размера и формы сосуда, размера и интенсивности источника зажигания, степени турбулизации смеси. [c.81]

По данным ЯМР высокого разрешения [103], в дисперсиях На- и Ь1-монтмориллонита с содержанием твердой фазы 15% (масс.) свободной воды нет. Все ее молекулы испытывают ориентирующее действие поверхности дисперсных частиц. Следовательно, зная концентрацию дисперсии, удельную поверхность твердой фазы и полагая распределение элементарных силикатных пластин по дисперсии равномерным, можно оценить толщины граничных слоев воды с измененными, по сравнению [c.38]

Целью дробления чаще всего является увеличение удельной поверхности твердой фазы (возможность ускорения процессов, в которых принимает участие твердая фаза). Прирост удельной поверхности согласно уравнению (П-З) равен [c.104]

По мнению Ф. Д. Овчаренко большое влияние на природу поверхности глинистых частичек оказывают обменные ионы, которые могут изменять количество активных центров, обусловливающих тепловой эффект и величину удельной поверхности твердой фазы. По силе влияния на эти величины Ф. Д. Овчаренко располагает катионы в следующий ряд [c.114]

По данным ядерного магнитного резонанса (ЯМР) высокого разрешения [11] в дисперсиях Ка- и Ы-монтмориллонита с содержанием твердой фазы 15 мас.% свободной воды нет. Все ее молекулы испытывают ориентирующее действие поверхности дисперсных частиц. Следовательно, зная концентрацию дисперсии, удельную поверхность твердой фазы и предполагая равномерное распределение элементарных силикатных пластин по дисперсии, можно оценить толщины граничных слоев воды с измененными по сравнению с обычной водой свойствами. Пользуясь этим приемом, авторы [12] на основе одновременного измерения объемов пасты, подвергнутой сжатию при различных давлениях, [c.60]

Раскрытию сущности физико-механических процессов твердения цемента и других вяжущих в литературе уделено большое внимание, однако многие аспекты (особенно гидрофильность) этой проблемы еще не выяснены. Рассмотрим формирование структур в водных дисперсиях трехкальциевого силиката ( 38). В тот период, когда их деформационные характеристики изменяются незначительно (коагуляционный каркас), непрерывно протекают гидратационные процессы, о чем свидетельствуют нарастание pH изменения в ИК-спектрах, увеличение теплот смачивания и удельной поверхности твердой фазы, рассчитанной из изотерм адсорбции бензола (табл. 2). [c.236]

УДЕЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ [c.191]

Величину рассчитывают по уравнению ( П[-17). Как показано ранее (гл. I), удельная поверхность твердой фазы может быть определена и по скорости стесненного осаждения концентрированных суспензий [c.194]

Осадок, возможно, состоит из соли кальция с фосфонатом [21], хотя это еще не подтверждено. Если принять, что одна молекула фосфоната будет покрывать примерно 0,1 нм2 поверхности затравки, то при концентрации этого вещества 10 М будет занято около 0,6 м л поверхности в условиях описанных здесь опытов. Так как поверхность затравки гидроксифосфата кальция составляла около 6 м /л (30 м г), то для полного ингибирования роста кристаллов необходимо покрыть около 10% поверхности затравки. Это довольно малая величина, так как для фосфоната эффективное покрытие поверхности может составлять 0,3 нм /молекула. Удельная поверхность твердых фаз была измерена путем адсорбции азота эффективная поверхность для твердо-жидкостного взаимодействия могла отличаться от этой величины по крайней мере в 2 раза. Таким образом, получается, что для полного ингибирования осаждения фосфата кальция должно быть покрыто минимум около 10% и максимум около 50% поверхности затравки. Учитывая, что фосфонат может занимать около половины поверхности, следует сделать вывод, что при концентрации (1+3) 10 М фосфоната, при которой наблюдается эффект полного ингибирования, будет достигнуто мономолекулярное покрытие поверхности. Результаты данной работы показывают, что скорость осаждения значительно снижается, когда фосфонат покрывает от 1 до 10% поверхности (см. рис. 2.4). Важно, что количество ионов магния и цитрата, адсорбированное на поверхности при полном ингибировании, оказывается примерно таким же, как для фосфоната. При снижении концентрации этих ионов менее чем до 0,1 этих уровней влияние их на скорость осаждения фосфата кальция также уменьшается. Данные результаты согласуются с изотермой адсорбции Ленгмюра, и можно предположить, что число активных центров роста на затравочном материале из гидроксифосфата кальция относительно мало. Подобные предположения были сделаны также для процесса роста затравочных кристаллов других умеренно растворимых солей [22]. Изотерма ограничена областями самопроизвольного осаждения цитрата кальция, фосфата магния или фосфоната кальция. [c.25]

В случае растворов на углеводородной основе под воздействием сероводорода также происходят физико-химические изменения в системе раствора. Так, в ИБР сероводород, взаимодействуя с гидроокисью кальция, переводит ее в сульфид кальция, при этом изменяется суммарная удельная поверхность твердой фазы в объеме раствора (табл. 3.67). [c.238]

Кроме свойств связующего, технологичность топлива, изготовляемого литьем, зависит от объемного соотношения твердой и жидкой фазы, а также удельной поверхности твердой фазы. [c.272]

Так как отношение объема пор ко всему объему равно е, то удельная поверхность твердой фазы выражается как 1 (1 —е) и гидравлический радиус определяется уравнением [c.299]

Сопоставляя соотношения (4.1.50) и учитывая, что удельная поверхность твердой фазы в первом приближении обратно пропорциональна среднему размеру г ее кристаллов [Q/y-t (1/Рт) 1 и что г/т (Qi—Ск), а получаем соотношение,, [c.89]

При стационарном росте кристаллов, когда концентрации С,, и a постоянны, количество примеси в твердой фазе становится линейной функцией удельной поверхности твердой фазы QIi/t Пользуясь этим, нетрудно определить параметры С . и С , а затем и количество примеси на поверхности и в объеме твердой фазы. Удельная поверхность твердой фазы уменьшается при росте кристаллов. Поэтому при стационарном захвате для определения количества примеси в объеме и на поверхности кристаллов достаточно проследить за изменением содержания примеси в твердой фазе и за уменьшением удельной поверхности осадка в ходе сокристаллизации.При нестационарном захвате необходимо либо отмывать кристаллы от адсорбированной примеси, либо использовать метод растворения. [c.251]

Если газовзвеси горят в неограниченном пространстве, то процесс протекает, как правило, без повышения давления если же они горят в замкнутом объеме, то повышение давления может быть значительным. С уменьшением размера частиц и, следовательно, с увеличением удельной поверхности твердой фазы растет интенсивность выделения тепла. [c.107]

Удельной поверхностью твердой фазы называют отношение поверхности частиц твердой фазы к объему, занимаемому самими частицами, [c.9]

Вместо среднего размера частиц можно в соответствии с равенствами (2) и (4) подставить его значение, выраженное через удельную поверхность твердой фазы. Произведя в уравнении (17) указанную замену, получим [c.25]

Основываясь на равенстве (20), можно сделать вывод, что удельное сопротивление прямо пропорционально квадрату удельной поверхности твердой фазы осадка, а также зависит от его пористости, с уменьшением которой удельное сопротивление существенно возрастает. [c.25]

Исследования удельной поверхности твердой фазы цементного камня показали, что твердая фаза имеет очень развитую поверхность (200 м /г). [c.8]

Минеральная часть почвы состоит из частиц, образующихся в результате выветривания коренной породы. С уменьшением диаметра частиц возрастает удельная поверхность твердой фазы и ее способность адсорбировать различные вещества. По размеру частиц почвы можно классифицировать следующим образом песок (самые крупные частицы размером >0,05 мм), пыль и глина (мельчайшие частицы размером менее 2 мкм, относящиеся к коллоидам). Такая классификация удобна тем, что позволяет представить механический состав почвы графически в виде треугольника механического состава (рис. 2.8). По этой классификации в минеральную часть суглинков входит около 40% песка, 40% пыли и 20% глины. [c.123]

Большое значение для технологии промывки и цементирования скважин имеют адсорбционные явления на поверхности раздела фаз. Тонкодисперсная твердая фаз а промывочных и тампонажных растворов является хорошим адсорбентом. В качестве адсорбен-тивов выступают защитные коллоиды в промывочных жидкостях, замедлители схватывания в тампонажных растворах и другие химические реагенты, вводимые в состав буровых жидкостей для регулирования их технологических свойств (понизители вязкости, водоотдачи и др.). Адсорбция широко используется при исследовании свойств твердой фазы коллоидных систем. Анализ изотермы адсорбции позволяет определить удельную поверхность твердой фазы (методом БЭТ), а также установить характер взаимодействия (физический или химический) адсорбтива с поверхностью адсорбента. [c.5]

Выражения (V.2) — (V.8) показывают, какими способами можно управлять нроцессамп образования желательной микроструктуры н развития свойств цементного камня. К повышению прочности н снижению ироницаемости приводит повышение концентрации твердой фазы (уменьшение Ж/Ц), ускорение гидратации (увеличе-iHie гп), изменение состава продуктов гидратации, приводящее к увеличению значений коэфициента N, 1/и.ц, г.ц и уменьшению п. Коэффициент водопроницаемости сильно снижается при увеличении удельной поверхности твердой фазы цементного камня — как исходного цемента, так и продуктов гидратации. [c.122]

Как показано на рис. 4.7, а, в случае нанесения объемной фазы пеларгоната холестерина на носитель с малой з характер кривых зависимости Vg, 1 от 1/Т для изомеров ксилола отражает происходящие в этой объемной фазе фазовые переходы. Видно влияние на (удерживание и селективность фазового состояния нанесенного вещества твердого, жидкокристаллического и жидкого. Удельная поверхность твердой фазы в макропорах носителя с малой 5 мала, поэтому и величина 1 мала. Переход из твердого состояния в жидкокристаллическое сопровождается резким увеличением удель- [c.83]

Минимальнан Энер1 им зажигания / мип также зависит от концентрации пылевоздушной смеси и дисперсности частиц. Как видно из данных табл. 16, величина 1 мин уменьшается с увеличением удельной поверхности твердой фазы, причем при укрупнении частиц возрастает в известной мере величина оптимальной концентрации аэрозоля, при котором горючее вещество и окислитель (воздух) находятся в наиболее благоприятном для воспламенения соотношении. [c.78]

Если конце.чтрация твердой фазы в суспензии велика так, что ее осаждение является коллективным, значение т можно определять по величинам удельной поверхности твердой фазы и пористости суспензии с помощью формул, приведенных выще. Однако твердая фаза многих технических суспензий характеризуется большой неравномерностью дисперсионного состава. В этом случае, особенно при невысоком содержании твердой фазы, коллективное осаждение не имеет места. Тогда величина должна подсчитываться по наибольшему размеру частиц, остающихся в фугате. Этот размер находится по суммарной кривой методом, описанным выше. При этом следует иметь в виду, что суммарная кривая должна строиться по данным седиментометрического анализа, выполненного при таком же содержании твердой фазы в суспензии, что и в случае центрифугирования. [c.151]

По данным Л.Г. Пирогова, водные свойства осадков определяются такими характеристиками, как общая и активная пористость, удельная поверхность твердой фазы и иловый индекс. В основе методик определения этих характеристик лежит классификация П.А. Ребиндера, основанная на энергетический теории связи воды с твердой фазой. Это дает возможность провести расчет фильтрационных характеристик осадка коэффициента проницаемости, величины объемного сопротивления осадка, коэффициента фильтрации, предельной степени обезвоживания осадка механическими методами. Расчет технологических параметров трех стадий отстаивания, флотации, теоретической производительности вакуум-фильтра и центрифуги, а также теоретический расчет сушилок может осуществляться с использованием разработанных Л.Г. Пироговым рекомендаций и общепринятых методических руководств. Применение указаннрй методики дает возможность также интенсифицировать процессы обезвоживания путем направленного изменения водоотдающих свойств осадка. Изменение структуры осадка должно привести к количественному перераспределению связи влаги в сторону увеличения содержания свободной воды вследствие уменьшения общего количества связанной воды. Такое изменение структуры осадков позволит добиваться более глубокого и быстрого их обезвоживания. [c.23]

Для получения модельной системы П использовался природный кальциевый бентонит (СаВ), измельченный (после высушивания) в вибромельнице i фарфоровыми шарами. Химический состав СаВ (в %) потери при прокаливании — 6,5 Si02—72,8 AI2O3— 13,31 РегОз—1,8 СаО — 2,25 MgO — 3,1 прочие оксиды — 0,24. Удельная поверхность твердой фазы бентонита в воде, определенная метсадом низкотемпературной адсорбции азота (метод БЭТ), составила 70 м /г и сохранилась на этом уровне в течение всего периода исследований. [c.127]

Исследования влияния вибрации на тиксотропные свойства деформируемой системы проводились на ротационном вискозиметре с коаксиальными цилиндрами, устанавливаемыми на электродинамическом вибростенде (см. гл. П1). В качестве объекта исследований была взята паста (СаВ Н2О, W/ = 2). После двух недель выдерл<ки в эксикаторе паста находилась сутки в зазоре вискозиметра. Удельная поверхность твердой фазы по БЭТ, проверенная до и после исследований, составляла 70 м /г. [c.187]

Последующей лавинной кристаллизации с уменьшением числа зародышей и ростом кристаллов сопутствует уменьшение удельной поверхности твердой фазы. Поэтому кинетика изменения удельной поверхности гидратирующейся системы может служить индика- тором кинетики процесса гидратации. В ряде работ [305, 306] показано, что метод малоуглового рассеяния рентгеновских лучей (РМУ) является одним из наиболее совершенных методов изучения дисперсности твердой фазы и, в частности, кинетики изменения дисперсности продуктов гидратации в процессе кристаллиза-цонного структурообразования, поскольку их дисперсность 5 пропорциональна интенсивности малоуглового рентгеновского рассеяния [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология