Бензойная кислота природная

Обрыв цепи происходит обычно р результате рекомбинации или диспропорционирования радикалов, однако практически такой процесс, как показано ниже, осложняется реакцией взаимодействия радикала с растворителем или образующимися продуктами. Процессы аутоокисления могут быть предотвращены добавкой веществ (антиоксидантов или ингибиторов), способных действовать как эффективные ловушки радикалов . Эта особенность реакций аутоокисления используется и на практике Например, во избежание полимеризации мономеров к ним добавляют фенолы или амины для предотвращения же прогоркания непредельных жиров природного происхождения применяют в качестве антиоксидантов токоферолы. Действие органических ингибиторов не является каталитическим. Течение реакции аутоокисления становится нормальным по мере полного израсходования ингибирующего вещества. В соответствии с этим аутоокисление бензальдегида в бензойную кислоту, ингибируемое присутствием небольших количеств олефина, возобновляется после превращения всего олефина в эпоксидное соединение, гликоль или карбонильные соединения . [c.13]

Термин ароматические соединения , присвоенный в начале XIX столетия бензолу и его многочисленным производным, чисто случаен по своему происхождению.- Первыми известными веществами этого ряда (бензойный альдегид, бензойная кислота, толуол) были соединения, имеющие приятный запах. Их выделяли из ароматных бальзамов или других благовонных веществ природного происхождения. Родоначальник ароматических углеводородов — бензол СеН . В 1865 г Августом Кекуле впервые была предложена структура бензола, которая объясняла свойства этого вещества. [c.346]

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Выполнение анализа. Бензойная кислота, полученная из бензойной смолы, всегда содержит следы ванилина, по присутствию которых судят о происхождении кислоты. К нескольким крупинкам кислоты на капельной пластинке прибавляют каплю раствора бензидина. В случае природной кислоты появляется красное окрашивание. [c.458]

Бензойная кислота — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 122 С, хорошо кристаллизуется, легко возгоняется. Впервые была выделена из природных продуктов — бензойной смолы. В промышленности ее получают окислением толуола. [c.555]

Название ароматические соединения появилось в связи с тем, что многие соединения этого ряда впервые были выделены из природных смол и бальзамов н обладали приятным ароматным запахом. Так, еще в XVI в. из бензойной смолы были выделены бензойная кислота и бензиловый спирт, из масла горького миндаля— бензальдегид, из толубальзама — толуол, из сосновой смолы — цимол и т. д. [c.8]

Большинство природных представителей группы Сб[В]-Сь главным образом производные бензальдегида и бензойной кислоты (например, бензальдегид, салициловый альдегид, ванилин, пиперональ, бензойная, салициловая, протокатеховая и галловая кислоты), по-видимому, образуются из шнкимовой кислоты. [c.1140]

Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]

Тривиальные названия особенно распространены среди природных соединений — аминокислот, углеводов, алкалоидов, стероидов. Употребление некоторых укоренившихся тривиальных названий (уксусная кислота, толуол, бензойная кислота и др.) разрешается правилами ИЮПАК. [c.21]

Одним из первых методов воздействия на природные вещества была перегонка. С ее помощью, например, из уксуса была получена уксусная кислота (IX в.), из бродящих жидкостей —этиловый спирт (XI в.) и из последнего—перегонкой с серной кислотой—этиловый эфир (XVI в.), из природных смол — янтарная и бензойная кислоты. [c.8]

В работе [11] описан метод определения бензойной кислоты в природных и загрязненных водах, в которых содержатся следы фенола, не мешающие определению бензойной кислоты. [c.167]

Бензойная кислота СеНдСООН используется в производстве красителей, лекарств, инициаторов полимеризации, входит в виде эфиров в состав природных масел (гвоздика). [c.292]

По образованию гидроксамовых кислот определяют содержание сложных эфиров в природных водах [139], алкогольных напитках [140], примесь метилформиата в метиловом эфире [141], примесь бензилбензоата в бензойной кислоте [142]. [c.272]

Вант-Гофф и Ле-Бель пришли к концепции тетраэдрического атома углерода, пытаясь объяснить явление оптической активности. Это явление, наблюдаемое у ряда органических соединений, заключается в их способности вращать плоскость плоско-поляризованного света вправо или влево в соответствии с этим такие соединения -называются право- или левовращающими. Примером оптически активных веществ могут служить некоторые из уже упоминавшихся природных соединений сахароза кислоты — винная, яблочная, молочная оптически неактивны этиловый спирт, уксусная кислота, мочевина, бензойная кислота. Так как веш ества проявляют оптическую активность в растворах, то это явление связано со спецификой структуры отдельных молекул. [c.39]

Сильное фармакологическое действие этих лекарственных препаратов основано на сходстве как строения, так и полярности структурного фрагмента 4-аминобензолсульфонамида с 4-амино-бензойной кислотой, являющейся основным фактором в микробиологическом синтезе фолиевой кислоты (гл. 19). Сульфона-мидные лекарства конкурируют с природными субстратами в адсорбции на ферменте, ограничивая тем самым рост микроорганизмов. Организмы человека и других животных не поражаются сульфонамидными препаратами, так как самц они не синтезируют фолиевую кислоту, а получают ее в готовом виде с пищей. [c.95]

Одним из первых методов переработки природных веществ была перегонка. С ее помощью, например, из уксуса была получена уксусная кислота (IX в.), из бродящих жидкостей — этиловый спирт (XI в.), а затем из спирта — перегонкой с серной кислотой — этиловый эфир (XVI в.), из природных смол — янтарная и бензойная кислоты. Впоследствии научились выделять нужные вещества методами кристаллизации, перегонки с паром и т. д. [c.6]

Из различных сортов бензойной кислоты здесь рассматриваются природная кислота — из смолы и синтетическая, — приготовленная из хлористого бензила, из хлористого бензилидена, из бензотрихлорида и из гиппуровой кислоты. [c.148]

Хлорбензойная кислота. 0,4 г бензойной кислоты, прокаленные с углекислым кальцием, как указано при природной кислоте, и [c.148]

Об испытании на гиппуровую кислоту (см. Природная бензойная кислота, б). [c.149]

II. Природная бензойная кислота [c.149]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

Бензойная кислота (бензолкарбоновая кислота) СеНдСООН — белое кристаллическое вещество, т. пл. 122 °С. Немного растворима в горячей воде. Содержится в виде сложных эфиров в природных маслах (гвоздичном и др.). В промышленности бензойную кислоту получают каталитическим окислением толуола кислородом воздуха при 130—150 °С и 200—500 кПа. Применение бензойной кислоты основано на ее антисептическом и консервирующем действии, используют также в производстве красителей и лекарственных средств. [c.529]

Э. Митчерли при нагревании солей бензойной кислоты (вещества, выделяемого из природных ароматических смол) получил подобный углеводород и дал ему название бензин. Позже Ю, Либих предложил назвать это вещество бензолом. [c.176]

После изучения строения молекулы природного кокаина было установлено, что анестезирующий эффект проявляет не вся молекула кокаина, а отдельная ее группировка, представляющая собой сложный эфир бензойной кислоты и аминоспир-та пропанола (П1). [c.262]

На ранней стадии развития органической химии среди известных к тому времени органических соединений выделялась группа веществ, которые в отличие от алифатических соединений или сами обладали приятным запахом, например ванилин, бензальдегид, или же выделялись из приятно пахнущих природных соединений. К последним можно отнести, например, толуол, выделенный из толубальзама, или бензойную кислоту, полученную из бензойной смолы. Поэтому такие вещества получили название ароматических соединений. [c.257]

Вначале основное внимание уделялось дубильным веществам, среди которых находили гидролизуемые и негидролизуемые производные. Гидролизуемые таниды охарактеризованы как сложные эфиры окси-бензойных кислот и полиолов, негидролизуемые оказались сложными природными полимерами флаванолов (катехинов) и других классов флавоноидов [4, 10, 65]. [c.106]

Бензойная кислота СеНбСООН и ее соли (бензоаты). Она входит в состав многих плодов и является распространенным природным консервантом. Бензойная кислота применяется при изготовлении плодово-ягодных изделий, бензоат натрия — при производстве рыбных консервов, маргарина, напитков. [c.84]

Подобно стильбенам, на пересечении ацетатного и шикиматного путей биосинтеза образуются и природные желтые пигменты халконы 3.129. Способ построения их молекул живыми организмами показан на схеме 19. Здесь также кольцо В и углеродный мостик происходят из остатка гидроксикорич-ной кислоты, а цикл А конструируется из поликетидного предшественника. Отличие от биосинтеза стильбенов состоит в ином способе циклизации ацилированного интермедиата, аналогично тому, как из одной и той же частицы синтезируются бензойные кислоты и ацетофеноны (см. схему 70). [c.317]

Изохромоновый фрагмент является составной частью природных соединений и синтетических веществ, обладающих различными видами биологической активности [1-3]. Основным путем синтеза нзохромонов до сих пор является внутримолекулярная щ1клнзащ1я 2-(2-оксоэтил)бензойных кислот (схема 1). При этом карбонильная группа может быть генерирована различными путями [4-8]. [c.189]

Известна антибактериальная и фунгицидная активность 5-замещенных-[1,3,4]окса-диазол-2-тиолов и соответствующих тиоэфнров [1, 2]. Их метод получения, заключающийся в гетероциклнзацин гидразидов карбоновых кислот сероуглеродом, даже в случае бензойных кислот довольно капризен, и не всегда приводит к высоким выходам желаемых соединений [3]. Целью настоящей работы является разработка удобных методик препаративного синтеза 5-амнноалкнл-[1,3,4]оксадиазол-2-тиолов на основе N-защищенных природных аминокислот, как бифункциональных N-концевых матриц в пептидном синтезе. [c.94]

Бензойную кислоту можно считать фитоалексином яблони. Она вырабатывается в ее листьях в ответ на инфицирование дерева грибком Ne tria galligena. ЕД50 бензойной кислоты для этого патогена составляет 5 мкг/мл. Многие растения синтезируют фенолокислоты, т.е. ароматические вещества, содержащие одновременно фенольные и карбоксильные группы. Большинство природных фенолокислот имеют тривиальные названия (формула 3.16). Эти простые метаболиты играют определенную роль в аллелопатических (см. разд. 1.6) взаимоотношениях высших растений. Продуцируя их и выделяя в [c.294]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

Бензойная кислота СеНд—СООН. Она содержится в не-рых природных смолах ее производное — гиппуровая слота СеНдСОКНСНзСООН — обнаружена в лошадиной моче. гл. 22). [c.379]

Природная бензойная кислота, полученная возгонкой из сиамского бензоэ, представляет собою листочки или игольчатые кристаллы беловатого или коричневато-желтого цвета кристаллы обладают шелковистым блеском и своеобразным пригорелым запахом, напоминающим запах бензоэ. [c.149]

Научные исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Еще в студенческие годы самостоятельно приготовил иодистый циан и тноцианат ртути. Открыл (1822) циановую кислоту. Наряду с Ю. Либихом установил (1823) наличие изомерии фульминатов (солей гремучей ртути). Доказал (1828) возможность получения мочевины упариванием водного раствора цианата аммония, что считается первы.м синтезом природного органического вещества из неорганического. Совместно с Либихом установил (1832) правильную формулу бензойной кислоты. Исследуя производные горькоминдального масла , совместно с Либихом обнаружил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота — [c.100]

Как и в случае героина и метадона, синтетический аналог проще, чем природный наркотик. Кажется, что между этими двумя молекулами мало сходства. Однако и тот и другой представляют сложные эфиры бензойной кислоты и спирта, содержащего полностью алкилированную (третичную) аминогруппу. В этом по крайней мере их сходство. Различия между этими двумя молекулами показывают, какие широкие возможности открываются перед хи-миками-органиками на пути их непрерывных попыток разделить за счет модификации структуры желательные и нежелательные свойства молекулы. [c.108]

Триоксикарбоновые кислоты. Галловая кислота (3, "4, 5-триокси-бензойная кислота) принадлежит к числу наиболее распространенных растительных оксикислот она входит в состав природных дубильных веществ, находится в чае, чернильных орешках [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология