Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ДибутилоКсалат

    Дибутилоксалат см. Дибутиловый эфир щавелевой кислоты [c.157]

    Употребляемый в этом синтезе дибутилоксалат должен быть освобожден от кислых примесей путем перемешивания в течение суток с 10% (по весу) су. ого СаО в условиях, исключающих присутствие влаги. Смесь фильтруют и фильтрат разгоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 8470,85 м.и. Декаметиленднамин готовят и очищают, каК описано в предыдуи(ем параграфе, [c.96]


    ОКСАЛАТЫ, соли и эфиры щавелевой к-ты. См., напр., Бария оксалата моногидрат, Калия оксалата моногидрат, Натрия оксалат, Дибутилоксалат, Диэтилоксалат. ОКСАЛИЛХЛОРИД С1(0)С—С(0)С1, Гпл —12 °С, < 64 °С сР° 1,43 раств. в эф., бензоле, хлороформе, разлаг. водой и р-рами щелочей при нагрев, выделяется СО.. Получ. взаимод. щавелевой к-ты с РСЬ. Примен. хлорирующий агент для введения группы O I (хлоркарбоиилирова-ние) для получ. оксалатов. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз. [c.400]

    Щ. к. и ее соли применяют в текстильной и кожевенной пром-сти в качестве протравы, как компонент анодных ванн для осаждения пленок А1, Ti и Sn, как реагент в аналит. и орг. химии, компонент составов для очистки металлов от ржавчины и оксидов, для осаждения РЗЭ. Оксамид - стабилизатор нитратов целлюлозы, циан - реагент в орг. синтезе, оксалилхлорид - хлорирующий (для замены ОН на С1), хлор-карбонилирующий и сшивающий агент в орг. синтезе. Диал-килоксалаты, гл. обр. диэтилоксалат и дибутилоксалат, применяют в качестве р-рителей целлюлозы и нитроцеллюлозы, нек-рые эфиры Щ.к. и замещенных фенолов - в качестве хемилюминесцентных реагентов. [c.402]

    Примеры Отделение анилина от этиланилина п метиланилина о-толуидина — от этил-о-толуидина этил-р-толуидина — от p-тoлy щинa. См. литературу Вместо диэтилоксалата можно применить также и дибутилоксалат. [c.701]

    Получают конденсацией мезитилоксида с дибутилоксалатом в присутствии бутилата натрия или магния. [c.508]

    Получение. Конденсацией окиси мезитила и дибутилоксалата в присутствии этилата натрия (патент США 2138540). [c.38]

    Безвреден для теплокровных животных пероральная LD , для крыс—7,4 м.г кг присутствие дибутилоксалата как примеси нежелательно ввиду его вредного действия на организм человека. [c.38]

    Поликондеисация декаметилендиамина с дибутилоксалатом [159]. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, трубкой для подачи азота и отводной трубкой с осушителем, загружают раствор 17,23 з декаметилендиамина в 25 мл толуола (высушенного над натрием), к которому сразу же при перемешивании в токе азота добавляют 20,22 г дибутил-оксалата.Колбу от дибутилоксалата быстро смывают 15 мл сухого толуола, который добавляют к реакционной смеси. Выделяется тепло, и очень скоро наблюдается образование белого вещества. Перемешивание продолжают до тех пор, пока позволяет консистенция реакционной массы. Полученный на этой стадии продукт имеет г1] 0,15-1-0,25 йл/з (в серной кислоте, концентрация 0,5%, при 25°С). Затем содержимое колбы нагревают до 270° С в токе азота (пропускаемом над реакционной массой) и выдерживают при этой температуре в течение часа. По мере повышения температуры происходит отгонка толуола. По окончании поликоиденсации полученный полимер охлаждают в атмосфере азота. [c.230]


    С). Однако плохая стойкость хлорированных эфиров (исключение составляет хлорированный дибутилоксалат) затруднила получение пленок. [c.554]

    Бутиловый и амиловый эфиры щавелевой кислоты, уже довольно давно предложенные в качестве пластификаторов нитрата и ацетата целлюлозы, считаются в настоящее время труднолетучими растворителями, так как кипят соответственно при 245 и 265° С. Они растворяют не только производные целлюлозы, но и ряд природных и искусственных смол, а также поливинилацетат и нолиметакрилат. Растворимость нитрата целлюлозы в обоих эфирах щавелевой кислоты, по данным Крауса тем лучше, чем выше степень нитрации целлюлозы. Дибутилоксалат, по-видимому, можно применять также для пластификации феноло-формальдегидных лаковых смол [c.696]


Смотреть страницы где упоминается термин ДибутилоКсалат: [c.473]    [c.157]    [c.96]    [c.163]    [c.164]    [c.163]    [c.95]    [c.73]    [c.343]    [c.86]    [c.237]    [c.29]    [c.42]    [c.161]    [c.29]    [c.173]    [c.161]    [c.36]    [c.282]    [c.309]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.183 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.298 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.140 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.607 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.696 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте