Анилин, отделение от толуидина

При восстановлении нитробензола, последний из резервуара проходит через экстрактор, где извлекает анилин из воды, образующейся при реакции, и попадает в испаритель. Пары нитробензола смешиваются с водородом и проходят в контактный аппарат, содержащий медный катализатор. Температура гидрирования 200—300°С и давление 0,15—0,20 МПа, Для отвода тепла реакции применяется большой избыток водорода — 50 моль на 1 моль нитробензола, возвращаемого в процесс после отделения продуктов реакции. Выход анилина почти количественный. Парофазное гидрирование эффективно в случаях, когда исходное нитросоединение достаточно устойчиво при высокой температуре, например в случае получения толуидинов из нитротолуолов. [c.302]

Примеры Отделение анилина от этиланилина п метиланилина о-толуидина — от этил-о-толуидина этил-р-толуидина — от p-тoлy щинa. См. литературу Вместо диэтилоксалата можно применить также и дибутилоксалат. [c.701]

Разработана технология получения хлоранилинов и других производных анилина при нормальном давлении водорода в присутствии высокодисперсных катализаторов, содержащих Р1 или Р(1 [607]. Производительность предложенной конструкции реактора по аминопродуктам 800-1000 т/(м - год). Задача отделения суспендированных частиц катализатора от продуктов реакции решена следующим образом при внезапном расширении потока суспензии, движущейся со скоростью 2-5 м/с, и выводе потока осветленной жидкости из зоны расширения под углом 90-180° к направлению движения суспензии, твердые частицы из-за действия сил инерции сохраняют прежнее направление движения и не попадают в поток. С использованием этого принципа разработана конструкция реакторной системы для непрерывных процессов жидкофазного гидрирования [608]. По предложенной технологии отработаны процессы получения м- и п-хлоранили-нов, 3,4-дихлоранилина, ж-толуидина, о- и п-анизидинов, га-фе-нетидина, п-фенилендиамина, ж-трифторметиланилина, 2,4,4 -три-аминобензанилида, толуилендиаминов [607]. [c.199]

Для отделения ароматических диаминов от моноаминопроиз-водных, например анилина и л-толуидина в нашей лаборатории был разработан метод радиальной бумажной хроматографии. Смесь красителей, полученных при сочетании с Л -( 1-нафтил) этилендиамином (см. выше спектрофотометрический метод), хроматографируют из растворителя 0,09 н. соляная кислота — 1% этанол и проявляют 1 % пиридином в этаноле [98]. Наличие ароматических диаминов устанавливается по розовому или пурпурному центру глубину окраски и размер пятна легко коррелировать с количеством амина сравнением со стандартными пятнами, соответствующими определенным количествам. Красители, образовавшиеся из моноаминов, элюируются в виде синих или зеленых колец, которые можно вымыть полностью. Дифференцировать диамины (бензидин, о-дианизидин, о-толидин) нам, однако, не удалось. [c.562]

Соли сульфокислот с ариламинами. 200 мг соли сульфокислоты с щелочным металлом растворяют в минимальном количестве воды или такое же количество свободной сульфокислоты — в разбавленном растворе едкого натра. В случае сульфоната бария 300 мг смешивают с 2—3 мл воды и 1 мл 6 н. серной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют немного активного угля и фильтруют в горячем состоянии для отделения сульфата бария. К раствору, полученному одним из указанных выше способов, прибавляют 300 мг амина (анилина, о- или п-толуидина), 1—2 мл6и. соляной кислоты и при необходимости еще столько воды, чтобы при нагревании до кипения все перешло в раствор. Прибавляют немного активного угля, фильтруют в горячем состоянии, выпавший при охлаждении сульфонат ариламина отфильтровывают и перекристаллизовывают из 1%-ной уксусной кислоты. Перед определением температуры плавления (см. табл. XVH, I) соли необходимо тщательно высушить. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология