Этил толуидин

Учитывая же константы, получающиеся из исследования реакции Ы-этил- -толуидина (А) с фенилизоцианатом (I) [13] [c.102]

Л -Этил-, -толуидин (3-метил-7 -этиланилин) 0,6 с.-т. 2 [c.612]

Ряд замещенных анилинов издавна называют с помощью суффикса -ИДИН , например ксилидин, анизидин и др., но большинство этих специальных названий вышли из употребления, за исключением толуидина, бензидина (название которого трудно произвести от бензола) и, конечно, анилина. [c.146]

В заключение отметим, что Н. А. Орлову, Е. И. Прокопец и И. И. Еру [22] удалось осуществить деструктивную гидрогенизацию и наиболее прочного из азотистых соединений — карбазола. Они показали, что при гидрогенизации карбазола в течение 30 час. при 450—470° в присутствии молибдата аммония часть карбазола распадается с образованием газообразных и жидких продуктов. В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических и нафтеновых углеводородов. Это свидетельствует о том, что распад в этих условиях идет через стадию предварительного гидрирования одного из ароматических колец по схеме [c.185]

При восстановлении нитросоединений, не растворимых в воде и летучих с водяным паром, образуются амины, в большинстве случаев растворимые в воде и способные растворять воду. К таким аминам относятся анилин (наиболее характерный представитель этой группы аминов), толуидин и другие соединения ароматического ряда. [c.294]

На примере этой же системы выше 120 °С, где растворимость с повышением температуры увеличивается, видно, что в определенных условиях возможно существование систем, обладающих и ниж-ней и верхней критическими температурами растворения. Такие системы действительно были обнаружены никотин — вода, глицерин — ж-толуидин и др. [c.101]

Сущность работы. Определение я-толуидина или анилина основано на взаимодействии этих органических соединений с бромом, вьщеляющимся при титровании броматом калия в результате реакции [c.260]

Составьте уравнения реакций л-толуидина со следующими реагентами 1) изопропилиодидом, 2) эти- [c.192]

Напишите уравнения реакций а ) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бензоилом) б) п-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) в) метиланилина с хлористым бензоилом д) этил-/г-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа К какому классу соединений относятся образующиеся вещества Назовите их. [c.105]

Известны также системы, обладающие как нин<ней, так и верхней критической температурой растворения это глицерин — А1-толуидин, никотин — вода, глицерин — гваякол и др. Обе критические точки у таких систем лежат, конечно, при различных составах. , [c.291]

Напишите реакцию диазотирования л-толуидина нитритом натрия в солянокислой среде. Приведите механизм этой реакции и ответьте на следующие вопросы а) почему л-толуидин диазотируется быстрее, чем анилин б) почему реакция ведется при О—5 °С в) почему на 1 моль амина берется 2,5 моль НС1 г) почему в 0,5 М соляной кислоте скорость диазотирования больше, чем в 0,05 М кислоте д) какое соединение образуется, если диазотирование вести при недостатке соляной кислоты е) как по иодкрахмальной бумаге (KI +крахмал) определяют конец диазотирования (приведите уравнение реакции, протекающей на этой бумаге) [c.161]

Кислый сульфат п-толуидина был нагрет до 180 °С. Какое соединение при этом получилось [c.75]

Другой прием, которым пользуются при нитровании ароматических аминов, — нитрование их солей. При этом необходимо, чтобы среда, в которой ведется нитрование, содержала значительный избыток серной кислоты или олеума, обеспечивающий полное солеобразование амина. Естественно, что при таком приеме ориентация вступающей нитрогруппы меняется. Так, при нитровании п-толуидина в этих условиях получается 4-амино-2-нит- [c.94]

Нет ничего удивительного и в том , чгго, как мы увидим далее, некоторые вещества, как тетраэтил-свинец, пентажарбонил-железо, толуидин и т. д., применяющиеся для придания бензину антидетонирующих свойств, действительно мешают образованию неустойчивых взрывчатых перекисей и благодаря это чу уничтожают стучание мотора. [c.313]

Анилин СйНаКНз Этил-анилин 8H N Метил-анилин 7H9N Толуидин (орто-, мета-, пара-) [c.506]

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Специальными опытами с анилином и о-толуидином было установлено, что азотистые основания весьма склонны к процессам конденсации на силикагеле с образованием веществ смолистого типа, обладающих молекулярным весом, в 4—5 раз большим, чем исходные основания. Таким образом можно предполагать, что в образовании асфальтенов, а также в процессе конденсации смол, извлекаемых из силикагеля четыреххлористым углеродом, деятельное участие принимают азотистые основания и, вероятно, пиридинфеноксиды. Наличие пиридинфеноксидов, так же как и азотистых оснований, в смолах было впервые установлено этими исследованиями. [c.65]

Соединение с асимметрическими трехвалентными атомами азота Пре-логу удалось расщепить на оптически активные формы. Многочисленные предыдущие неудачи в этой области были, вероятно, обусловлены тем, что у таких третичных аминов заместители, окружающие ато.м азота, колеблются, проходя через плоское расположение, в результате чего становится невозможны.м получение стерически однородных форм. Для преодоления этой трудности было выбрано такое вещество с трехвалентными атомами азота, в котором заместители были связаны с циклическими системами, что делало невозможным переход их в копланарную (плоскую) форму. Таким третичным амином является так азываемое основание Трегера (получаемое из 2 мол. п-толуидина и 3 мол. формальдегида) [c.170]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Б е н 3 о п у р п у р и н 4В получается из о-толуидина и нафтионо-вой кислоты. Это соединение обладает такими же красящими свойствами, как конго красный, ио несколько менее чувствительно к кислотам. Красный краситель для хлопка. [c.611]

В промыщленности парарозанилии получают путем окисления смеси 2 мол. анилина и 1 мол. л-толуидина с помощью нитробензола (Купье). При этом центральный, метановый атом углерода молекулы красителя образуется из л-толуидииа вероятно, в процессе окисления толуидин сначала превращается в альдегид [c.750]

Фуксин, или розанилин, представляет собой гомолог парафуксина и получается аналогичными способами. Обычно смесь равных частей анилина, п-толуиднна и о-толуидина (эта смесь носит название анилин для красного ) окисляют нитробензолом [c.750]

Количественное определение сульфонатов может быть осуществлено методом Маррона и Шиферли (см. ссылку 138). Этим способом предусматриваются реакция с р-толуидином, экстрагирование посредством четыреххлористого углерода и титрование толуи-дина щелочью. [c.173]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Эта перегруппировка (в отличие от бензидиновой) протекает межмолекулярно если ее проводить в сре/де л-толуидина, а не анилина, то наряду с га-аминоазобензолом образуется некоторое количество бензолазотолуидина. [c.435]

Метод Скраупа в модификации Дебнера — Миллера используют для синтеза гомологов 2,3-диалкилхинолинов. Кроме анилина в этой реакции использовали толуидины, нитроанилины и другие амины, вместо глицерина — альдегид или смесь двух альдегидов (которые в процессе реакции образуют продукт кротоновой конденсации), а в качестве конденсирующего агента не только серную кислоту, но и концентрированную хлороводородную кислоту с хлоридом цинка. Например [c.554]

Фтор в ароматическое ядро можно ввести путем термического разложения комплексной соли — арил-диазонийборфторида ArN2+[Bp4]-. Составьте схему получения этим способом -фтортолуола из -толуидина. [c.197]

По брутто-формуле можно заключить, что на рисунке приведен спектр азотсодержащего производного бензола. Это может быть -метиланилин или один из изомерных толуидинов. Так как в области резонанса ароматических протонов спектр имеет вид типичной системы АВ, можно заключить, что на рисунке приведен спектр я-толуидина. Синглетные сигналы при 2,2 и 3,25 м. д. соответствуют протонам метильной и аминной групп. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология