Дигексиловый эфир

Гексиловый эфир см. Дигексиловый эфир [c.125]

Дигексиловый эфир фталевой кислоты [c.723]

ДИГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР (и-гексиловый эфир) [c.164]

Дигексиловый эфир бромянтарной кислоты [c.160]

Дигексилсульфосукцинат, натриевая соль см. Дигексиловый эфир сульфоянтарной кислоты, натриевая соль [c.161]

Дигексиловый эфир фосфорной кислоты [c.160]

Дигексиловый эфир щавелевой кислоты [c.160]

Дигексилфталат см. Дигексиловый эфир фталевой кислоты [c.161]

Композиции на основе полипропилена с низкой температурой хрупкости и высокой ударной вязкостью получают при использовании таких пластификаторов, как дигексиловый эфир азелаиновой кислоты, изодециловый эфир пеларгоновой кислоты [236], а также диоктиловый эфир себациновой кислоты [237]. [c.167]

Дигексиловый эфир адипиновой кислоты.......57 [c.210]

ДИГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.92]

Общий способ получения эфиров малеиновой кислоты заключается в действии малеинового ангидрида на соответствующие спирты. Катализаторами реакции этерификации обычно служат серная кислота и п-толуолсульфокислота [1, 2. Однако полученный по этому методу дигексиловый эфир малеиновой Кислоты содержит кислоту и другие примеси. [c.92]

Среди исследованных эфиров наиболее высокими антиокислительными свойствами обладают дигексиловые эфиры непредельных фосфиновых кислот. Еще более эффективными антиокислительными свойствами обладает группа производных непредельных фосфиновых кислот, содержащих основной азот. [c.310]

Выход дигексилового эфира малеиновой кислоты равен 57—59 г (80—83% в расчете на малеиновый ангидрид) содержание основного вещества 98,5%, кислотность (в пересчете на малеиновую кислоту) 0,1 % . [c.93]

Дигексиловый эфир дниропиленгликоля В имеет на одну боковую метильную группу больше, чем дигексиловый эфир 3-метил- [c.132]

ДИГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР (и-гексиловый эфир) СбН.зОСбН.з, -43 "С, (кип 226,2 С, 95-97 Х/9 мм рт. T. d 0,7936 практически не раств. в воде (менее 0,01% ), раств. в орг. р-рителях f, n 76,7 °С, т-ра самовоспламенения 187,2 С. Получ. дегидратацией 1-гексанола. Р-ритель нитратов целлюлозы, компонент пеногасителей, экстрагент. ДИ ГЕКСИЛ СЕБАЦИ HAT (СбН,зСОО)2(СНа) , (кип [c.164]

Отмечается, что для ионов, имеющих электронную структуру благородных газов, коэффициент распределения возрастает с повышением ионизационного потенциала [65]. Определена растворимость в диэтиловом эфире дигидрата и гексагидрата нитрата уранила [66, 67] и безводного нитрата ураннла [68]. Показано, что нитрат уранила в эфирных растворах, насыщенных водой, находится в виде тетрагидрата [69]. На основании результатов изучения взаимной растворимости в системе нитрат уранила — вода — органический растворитель сделан вывод о том, что взаимная растворимость в простых эфирах последовательно надает по мере уменьшения основности растворителя, например, в ряду диэтиловый эфир н. дибутиловый эфирен, дигексиловый эфир Р, Р -дихлордиэтиловый эфир. Обсужден механизм растворимости нитрата уранила в органических растворителях других классов и влияние протяженности и разветв-леппости цепи углеродных атомов в молеку ле растворителя на растворимость сольватов U02(N0з)2 28 где 8 — молекула растворителя [70]. [c.232]