Уранила нитрата гексагидрат

Рис. 2. 17. Термогравиметрпче-скпе кривые разложения гексагидрата нитрата уранила.

УРАН и ЛДИ НИТРАТА ГЕКСАГИДРАТ UO,(NOa)i- [c.607]

Денитрация уранил-нитрат-гексагидрата и нитрата алюминия [c.170]

Мы попытались выяснить, в какой степени специфична для иона уранила способность вступать в сочетание с соединениями, характеризующимися наличием кето-энольной таутомерии, и прежде всего с аналогами ацетилацетона. Первые опыты мы ставили с классическим представителем кето-энольной таутомерии, а именно с ацетоуксусным эфиром. Если взять водный раствор нитрата уранила, добавить аммиак до начала выпадения ураната, затем прилить ацетоуксусный эфир и нагреть, то образуется тяжелая красная жидкость, возможно, представляющая собой раствор комплекса в избыточном ацетоуксусном эфире. Появляющаяся красная окраска с несомненностью указывает на наличие взаимодействия между уранатом и ацетоуксусным эфиром. Далее мы наблюдали, что и02(]Ч0з)2 хорошо растворяется в ацетоуксусном эфире. Раствор сначала окрашен в светло-желтый цвет, но при нагревании становится оранжевокрасным. При осторожном испарении этого раствора получаются светло-желтые кристаллы с i j=60°, хорошо растворимые в воде и, по-видимому, представляющие собой неизмененный исходный гексагидрат нитрата уранила. Первоначально этот факт показался нам несколько странным, но он становится понятным на основе приводимого далее экспериментального материала. Мы пока не выделили продукта сочетания уранила с ацетоуксусным эфиром, но по характерному изменению окраски можно не сомневаться, что комнлексообразование имеет место и в этом случае. [c.344]

Средняя концентрация уранил-нитрат-гексагидрата, вводимого в слой, составляла 70% (по массе). Каждый опыт продолжался 8 ч. За 30 опытов было получено 200 кг триокиси урана. Производительность реактора составила 8 кг/ч триокиси урана. Триокись урана получали в виде гранул, причем 90% гранул лежало между 20 и 325 меш. Анализ продукта показал отсутствие загрязненности реактора продуктами коррозии и эрозии. [c.170]

На третьей стадии процесса (нагрев солевого остатка и его разложение) поток газовой фазы с поверхности капель применительно к разложению гексагидрата нитрата уранила вычисляется по формуле [c.171]

Поведение примесей, содержащихся в плаве гексагидрата нитрата уранила, полученном из реэкстрактов регенерированного урана, в процессе плазменной денитрации [c.220]

Основные закономерности химизма экстракции и растворения солей в органических жидкостях были изучены на примере нитрата уранила. Уже на первых порах обнаружили существование определенной корреляции между способностью органического растворителя экстрагировать нитрат уранила и растворять его гидраты [180]. В связи с этим была изучена растворимость гексагидрата нитрата уранила более чем в 150 органических жидкостях, принадлежащих к различным [c.90]

Выход от 50 000 до 10 000 отсчет мин из 20 г гексагидрата нитрата уранила. [c.79]

Раствор фильтруется на фильтр-прессе из нержавеющей стали и затем концентрируется в емкостях, снабженных паровыми рубашками, до достижения температуры кипения чистого гексагидрата нитрата уранила (120° С). Расплавленный технический нитрат уранила охлаждается до 80" С и перекачивается непосредственно в холодный эфир. После отделения водного слоя эфирный слой промывается небольшими количествами дистиллированной воды. Эта операция рассмотрена подробнее ниже ( 3. 4). Здесь используется благоприятная возможность относительно хорошего извлечения урана в эфир, когда уран сконцентрирован (как при первой экстракции из расплава гексагидрата нитрата уранила), и относительно хорошего извлечения обратно в воду при проведении реэкстракции в условиях большого разбавления. Экстрагирование непосредственно из расплава соли позволяет избежать кристаллизации и отделения кристаллов гексагидрата нитрата уранила. [c.128]

Водный раствор очищенного нитрата уранила, содержащий некоторое количество эфира нагревается до кипения с целью отгонки эфира, затем концентрируется упариванием до гексагидрата. Эти операции проводятся в больших баках из нержавеющей стали. [c.128]

Из второго реэкстракта, содержащего чистый уран, должен быть удален весь эфир. Для этого применяется оборудование, одинаковое с описанным ранее для соответствующей обработки первого реэкстракта. После этой операции раствор готов для концентрирования в многокорпусном выпарном аппарате или в емкостях с паровыми рубашками. Упаривание производится до достижения температуры кипения расплавленного гексагидрата нитрата уранила (120° С), после чего получается материал, готовый к денитрации, описанной в гл. V. [c.146]

Выход пентафторида урана около 99% можно получить при трехстадийном осаждении в течение 6 ч. На 1 кг гексагидрата нитрата уранила требуется 0,2 кг дигидрата фторида калия, 0,4 кг плавиковой кислоты (48%) и около 0,3 кг спирта. [c.283]

NjOgU Уранил нитрат П1,2Ю С7,1,174 гексагидрат К2,366 Цинк нитрид Р6,496 [c.73]

Отмечается, что для ионов, имеющих электронную структуру благородных газов, коэффициент распределения возрастает с повышением ионизационного потенциала [65]. Определена растворимость в диэтиловом эфире дигидрата и гексагидрата нитрата уранила [66, 67] и безводного нитрата ураннла [68]. Показано, что нитрат уранила в эфирных растворах, насыщенных водой, находится в виде тетрагидрата [69]. На основании результатов изучения взаимной растворимости в системе нитрат уранила — вода — органический растворитель сделан вывод о том, что взаимная растворимость в простых эфирах последовательно надает по мере уменьшения основности растворителя, например, в ряду диэтиловый эфир н. дибутиловый эфирен, дигексиловый эфир Р, Р -дихлордиэтиловый эфир. Обсужден механизм растворимости нитрата уранила в органических растворителях других классов и влияние протяженности и разветв-леппости цепи углеродных атомов в молеку ле растворителя на растворимость сольватов U02(N0з)2 28 где 8 — молекула растворителя [70]. [c.232]

Здесь 1, к2 — удельные скорости разложения гексагидрата и моногидрата нитрата уранила соответственно Мнон, Мьь, -Л ох молекулярный вес воды, гекса- и моногидрата нитрата уранила и оксида урана шьь, гпщь, гпох — массы гексагидрата, моногидрата нитрата уранила и оксида урана. [c.171]

Некоторые замечания по технологии производства дисперсных оксидов керамического сорта плазменной денитрацией плава гексагидрата уранилнитрата регенерированного урана. В настоящее время получение оксидного ядерного топлива из плава гексагидрата нитрата уранила (регенерированный уран) осуществляют в некоторых странах по гидрохимической технологии, включающей растворение плава, осаждение полиуранатов, фильтрацию, сушку, прокалку и прочие операции, в том числе утилизацию или захоронение маточных растворов [14]. Хотя при этом получают оксидное ядерное топливо, удовлетворяющее существующим стандартам, использование гидрохимической технологии усугубляет проблемы производства на заводе, производящем ядерное топливо, и порождает новые проблемы. Если даже оставить в стороне проблемы технико-экономического плана, [c.220]

Экстракционная технология переработки облученного ядерного топлива и последующей регенерации урана заканчивается получением плава гексагидрата нитрата уранила при внедрении плазменной технологии (см. главы 4, 5) процесс заканчивается получением UaOg (или UO2 при использовании растворимого восстановителя), который, в зависимости от технологии разделения изотопов урана, направляют или на карботермическое восстановление урана (если уран будут обогащать по изотопу U-235 по технологии AVLIS), или на производство гексафторида урана (если уран обогащают по диффузионной, центробежной технологиям или по технологии MLIS). Во втором случае обогащенный по изотопу U-235 гексафторид урана направляют на производство оксидов урана по плазменной технологии (см. главы 11 и 12). [c.735]

В 1842 г. Пелиго впервые обнаружил растворимость дигидрата уранилнитрата в серном эфире. Если гексагидрат уранилнитрата обработать эфиром или другими органическими растворителями, то получаются две фазы—водная и органическая. Уран распределяется между этими двумя несмепшвающимися фазами в отношении, которое определяется начальной концентрацией урана, концентрацией нитрата, природой и количеством органического растворителя и другими менее важными факторами. Дигидрат уранилнитрата не образует отдельного водного слоя безводный уранилнитрат, по-видимому, очень слабо растворим в органических растворителях. Во многих случаях растворимость уранилнитрата в органических растворителях зависит от присутствия воды. Способность уранилнитрата экстрагироваться из водных растворов органическими растворителями является весьма примечательной. Поскольку больпшнство других металлов не экстрагируется в подобных условиях, экстракция обеспечивает самый удобный способ отделения урана почти от всех других элемен- [c.210]

Вендолковский и Кирзлис [91] исследовали термическое разложение гексагидрата нитрата уранила, измеряя равновесное давление системы на различных стадиях разложения. Были определены константы равновесных давлений над фазами гекса- [c.50]

При высоких температурах наиболее устойчива иО (III). Эта кристаллическая форма образуется нагреванием изОз при 750° С и 70 атм давления О2 [98], разложением гексагидрата нитрата уранила в интервале от 250 до 400° С [93, 95], дегидратацией й0з 2Н20 при 400° С [93 ], прокаливанием аморфной иОз при 600° С в запаянной трубке [98] и нагреванием трехокиси (I) или (II) длительное время в О2 при 560° С под давлением 30 атм [c.52]

Аморфная иОз получается, когда в ходе реакции не образуется жидкой фазы, например при разложении гексагидрат нитрата уранила в вакууме или в струе инертного газа [95]. Она была также приготовлена термическим разложением диураната аммония или пероксиурановой кислоты [103]. [c.53]

Листер и Гиллис [96] провели сравнительное исследование поведения оранжевых окисей, полученных из гексагидрата нитрата уранила и диураната аммония при восстановлении водородом. Трехокись урана, приготовленная из диураната аммония ДУА иОз , состояла из больших плотно укладывавшихся агрегатов, имевших средний диаметр выше 100 мк и колебавшихся в размерах от 1 до 220 мк. Порошок UO3 из уранилнитрата УНГ иОз в меньшей мере состоял из агрегатов. Средний диаметр агрегата составлял 20 мк, колеблясь в пределах от 1 до 45 мк в порошке были отдельные частицы средним диаметром около [c.67]

Исходные растворы перекачиваются через промежуточные емкости в корпус, в котором проводится экстракция, где они поступают в экстракционную колонну, заполненную эфиром, проходящим противотоком снизу вверх колонны. В этой колонне практически весь уран извлекается в эфирную фазу, которая затем перетекает непосредственно во вторую (реэкстракционную) колонну. В реэкстракционную колонну через распылитель подается вода в количестве, достаточном для реэкстракции всего урана. Водный реэкстракт освобождается от эфира кипячением, концентрируется до расплава гексагидрата нитрата уранила, охлаждается до 80° С и затем подается на нейтральную экстракцию в экстрактор, подобный применявшемуся в периодическом процессе (см. 3. 2—3. 5). Однако здесь эфирный раствор отводится непрерывно и подается в колонну, в которой путем промывки водой удаляются оставшиеся примеси. Затем органический раствор поступает в реэкстракционную колонну, в которой очищенный уран реэкстрагируется в водную фазу. Водный реэкстракт кипятится для удаления остатков эфира и затем коннен- [c.134]

Экспериментально исследовались также и другие методы получения обогащенной UOg для этой цели. К ним относятся окисление металла паром [17] и прямое восстановление UOg или раствора нитрата уранила в высокотемпературном пламени или атомно-водородной дуге [18, 19]. В последнем методе, пользуясь температурами выше 1315° С сплавляют UOg в поликристаллический стержень или крупные капли (були), состоящие из кристаллитов размером 1—5 мм. Исходным сырьем может служить трехокись урана или гексагидрат нитрата уранила, так как горячее восстановительное пламя разлагает нитрат уранила и одновременно восстанавливает UOg до UOg. Предполагается, [c.221]

Гексагидрат нитрата уранила U02(N0з)2 6H20 — кристаллическое вещество ярко-желтого цвета с зеленоватым оттенком. Пикнометрическая плотность равна 2,742 г см крупность кристаллов зависит от условий кристаллизации. При 59,5° U02(N0з)2 6H20 плавится, разлагаясь с выделением твердой фазы и02( 0з)2-ЗН20 и образованием раствора с мень- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология