Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

этилгексил адипинат

    Пластификаторы на основе алифатических дикарбоновых кислот—ди (2-этилгексил) адипинат и ди (2-этилгексил) себацинат особенно сильно разрушаются в присутствии посторонних источников углерода. Данные о стойкости пластификаторов к разрушению микроорганизмами приведены ниже [90]  [c.114]

    Ди(2-этилгексил)адипинат ДОА (ТУ 6-05-1347—75) прозрачная маслянистая жидкость со слабым специфическим запахом. Обладает малой летучестью при обычной температуре, не токсичен. [c.486]


    Ди (2-этилгексил) адипинат применяют для пластифицирования поливинилхлорида, полистирола и других полимеров. [c.486]

    Ди-(2-этилгексил)-адипинат — 91 Диизооктиладипинат —90 [c.207]

    Бис-(2-этилгексил)-адипинат см. Ди-(2-этилгексил)--овый эфир адипиновой кислоты [c.84]

    Дибу -иловый, диизобутиловый эфиры адипиновой кислоты широко используются для пластификации полистирола, синтетических каучуков, увеличивая водостойкость этих полимеров. Диоктиладипинат и эфиры адипиновой кислоты со спиртами С —С хорошо совмещаются с большинством полимеров и относятся к морозостойким пластификаторам- Ди-(2-этилгексил)адипинат, диизо-дециладипинат, эфиры адипиновой кислоты с многоатомными спиртами, эпоксидированными спиртами, смешанные эфиры три-этиленгликоля с адипиновой кислотой и жирными кислотами Сд— Сц используются для пластификации поливинилхлорида. [c.242]

    Часто удается улучшить свойства смазки, используя смесь эфиров, в частности, ди-(2-этилгексил)адипинат и ди-(2-этил гек-сил)себаципат в соотношении 2 3. Небольшие добавки специальных присадок позволяют улучшить те или иные свойства масел. Так, в качестве антиокислительной присадки вводят около 0,2% [c.245]

    Особенно высокую морозостойкость и эластичность придают поливинилхлориду диэфиры алифатичеёких дикарбояовых кислот, в частности ди-(2-этилгексил)-адипинат (ДОА) и -себацинат (ДОС), [c.30]

    Ди(2-этилгексил)адипинат (ДОА) (ТУ 6-05-1319—70). ДОА представляет собой сложный эфир адипиновой кислоты и 2-этйлгексилового спирта. ДОА хорошо совмещается с поливинилхлоридом и его сополимерами, а также с -большинством полярных термопластов. ДОА является высокоэффективным пластификатором, он придает материалам высокую морозостойкость (до —60°С). [c.346]

    Особенно подходящими взаимными растворителями мбтал лических мыл и силиконовых масел являются алифатические эфиры дикарбоновых кислот. Они характеризуются высокой температурой кипения, низкой температурой застывания, хорошими смазывающими свойствами, достаточной стойкостью, малым изменением вязкости с температурой. Добавление эфиров содействует также желатинизации мыл. Особенно оправдали себя ди-(2-этилгексил)-себацинат, ди-(2-этилгексил)-адипинат и др. [14861. Добавление диэфиров в значительной степени улучшает смазывающие свойства силиконовых масел. [c.349]

    Анализ литературных данных показывает, что эфирам фталевой кислоты присуще общетоксическое действие различной степени выраженности и специфическое действие на нервную систему, некоторые из них обладают способностью к кумуляции. Эфиры себациновой [дибутил-, ДИОКТИЛ-, ди(2-этилгексил)себацинат], адипиновой [дибутил-, ДИОКТИЛ-, бутилбензил-, ди (2-этилгексил) адипинат] и лимонной кислот, а также бутилстеарат, стеариновая кислота, ее СОЛИ и медицинское вазелиновое масло могут считаться практически нетоксичными веществами. [c.85]


    Интересно то, что диэфиры В и С удовлетворяют требованиям одной и той же спецификации при скоростях испарения, из которых одна больше другой в три раза. Хорошо известный диэфир-ди (2-этилгексил) себацинат (температура вспышки 221° С)—имеет упругость пара при 204° С, равную 0,78 жл. рт.сг., тогда как соответствующий ди (2-этилгексил) адипинат (температура вспышки 202° С) имеет при 204° С упругость пара 3,1 мм рт. ст., т. е. в 4 раза больше. Гликолевый диэфир е температурой вспышки 216° С, например дикапронат полиэтилен-гликоля-200, имеет упругость пара 2,9 мм рт. ст. при 204° С. Наблюдается прекрасное соотношение между упругостью пара и скоростью испарения [c.103]

    В табл. И1.16 показано, что диэфир, при окислении которого наблюдается наибольшее поглощение кислорода и более значительное увеличение вязкости и кислотного числа, содержит алкильную группу с тремя активными р-атомами водорода, тогда как другие диэфиры, содержащие алкильные группы с одним (ди[2-этилгексил] адипинат) или двумя (ди[1-этилпро-пил] адипинат) р-атомами водорода окисляются менее интенсивно. В последних диэфирах одна алкильная группа, находящаяся в положении 6 (см. раздел Термическая стабильность ), создает пространственные затруднения для атаки кислорода. Исследования окисляемости показали, что алифатические диэфиры отличаются более высокой стабильностью к окислению по сравнению с нефтяными фракциями высокой сте- [c.118]


Смотреть страницы где упоминается термин этилгексил адипинат: [c.193]    [c.602]    [c.87]    [c.89]    [c.91]    [c.93]    [c.112]    [c.126]    [c.129]    [c.141]    [c.148]    [c.173]    [c.246]    [c.123]    [c.193]    [c.280]    [c.320]    [c.341]    [c.411]    [c.310]    [c.311]    [c.24]    [c.574]    [c.32]    [c.207]    [c.216]    [c.110]    [c.111]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.193 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.486 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.486 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.93 , c.97 , c.103 , c.110 , c.111 , c.118 , c.120 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте