Гликолевые диэфиры

Из эфиров акриловых кислот в качестве адгезивов наиболее часто используют алкильные моноэфиры и гликолевые диэфиры. Первые из них составляют группу традиционных клеев, вторые — материалы анаэробного отверждения, принадлежащие к числу самых перспективных продуктов адгезионного назначения. Единственной замещенной акриловой кислотой, нашедшей широкое практическое применение, является а-циан-акриловая кислота, эфиры которой представляют собой высокоэффективные адгезивы с комплексом уникальных свойств. [c.32]

S.I.2. Гликолевые диэфиры акриловых кислот [c.39]

Итак, анаэробные адгезивы на основе гликолевых диэфиров акриловых кислот следует в настоящее время рассматривать как одну из наиболее перспективных групп клеевых материалов. [c.78]

A. . 124573 (СССР). Гликолевые диэфиры нефтяных нафтеновых кислот применяют в качестве пластификатора при получении нитроцеллюлозных покрытий взамен касторового масла. [c.85]

Наиболее распространенный класс инициаторов составляют, как известно, органические пероксиды. Однако эти продукты в настоящее время применяют относительно редко из-за обычно высокой температуры их разложения на свободные радикалы (не менее 5 ч при 373 К). Низкая концентрация последних, недостаточная для одновременного раскрытия обеих двойных связей в молекулах гликолевых диэфиров акриловых кислот, является другим принципиальным ограничением возможности применения пероксидов. Исключение составляют специально синтезированные соединения, например 2,5-диметил- [c.48]

Многие моно- и диэфиры этиленгликоля и органичеоких кислот известны в настоящее время, но они до сих нор не имеют большош техничеокого значения. Моноэфир этиленгликоля бензойной кислоты —- твердое вещество, плавящееся при 45°, которое может быть растворено в почти одинаковых количествах в растворах щелочных солей бензойной, толуиловой или салициловой кислот Моно-хлорукоусный эфир этиленгликоля предлагался как средство для денатурации этилового спирта Гликолевый диэфир монохлоруксусной кислоты рекомендовалось применять в качестве инсектисида, фунтисида и дезинфицирующего средства, разбавляя его керосином [c.564]

В различных синтезах применяются нафталинпроизводные. Например, 1,2-дигидронафталин в эфире или гликолевых диэфирах образует с нафталин-, антрацен- или бензофеноннатрием при температуре от —30 до —60° С значительные количества белого нерастворимого полимера, плавящегося при температуре выше 250° С и устойчивого почти до температуры красного каления В зависимости от выбранных условий получают различные типы полимеров— от смол до масел. Нафталиндинатриевые производные, взаимодействуя при низких температурах с двуокисью углерода, образуют дикарбоновые кислоты с 80%-ным выходом [c.28]

Согласно современным представлениям, трехмерная радикально-инициированная полимеризация гликолевых диэфиров акриловых кислот приводит к образованию не полностью структурированных систем указанного выше типа, а густосетчатых полимерных частиц (микрогелей). При достижении некоторого критического значения их концентрация прекращает увеличиваться. Дальнейшая полимеризация идет по пути наращивания новых слоев густосетчатых полимеров уже с поверхности частиц. В результате укрупнения зерен происходит их соприкосновение друг с другом и сращивание в монолит. Такая модель процесса, базирующаяся на подходе Р. Хаувинка [153]i (ее предпосылки и альтернативные концепции рассмотрены Т. Э. Липатовой [154]), получила всестороннее обоснование и развитие в работах А. А. Берлина и сотр. [155] под названием микрогетерогенной. Действительно, кинетика трехмерной полимеризации диакрилатов описывается уравнением Аврами [156], относящимся к процессам кристаллизационного типа, протекающим, как известно, по гетерогенному механизму, Микрогетерогенная модель постулирует ряд важных следствий, обусловленных уже на самых ранних стадиях процесса (при степени превращения более 1 7о) наличием сформированных в виде плотных зерен макромолекулярных агрегатов, окруженных рыхлыми прослойками [157]. Подобная дефектность -структур может иметь не только физическое, но и химическое происхождение, связанное, в частности, с развитием конкурирующего со структурированием процесса циклизации мономеров [158]. Она существенна как для рассматриваемой ниже проблемы выбора природы дополнительных компонентов адгезионных систем, так и для прогнозирования характеристик трехмерных продуктов, например, физико-механических и термических [159, 160]. [c.40]

Наиболее распространенный класс инициаторов составляют, как известно, органические пероксиды. Однако эти продукты в настоящее время применяют относительно редко из-за обычно высокой температуры их разложения на свободные радикалы (не менее 5 ч при 373 К). Низкая концентрация последних, недостаточная для одновременного раскрытия обеих двойных связей в молекулах гликолевых диэфиров акриловых кислот, является другим принципиальным ограничением возможности применения пероксидов. Исключение составляют специально синтезированные соединения, например 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилпероксп)гексан, 3 /о которого обеспечивают жизнеспособность тетрагидрофталатэтиленгликольдиметакрилат-ного адгезива при 350 К не менее 2 ч с дальнейшим отверждением в анаэробных условиях при 300—306 К в течение 40— 60 с прочность адгезионных резьбовых соединений стали достигает при этом 305 кН/м [178]. [c.48]

Что касается одноосновных кислот, то энантовая кислота получается окислением гептаальдегида, являющегося побочным продуктом при производстве себациновой кислоты. Ни энантовая, ни каприловая кислоты не производятся в промышленном масштабе. Ни одна из этих кислот не может конкурировать в отношении качества получаемого эфира и стоимости, например, с пеларгоновой кислотой, которая является побочным продуктом олеиновой кислоты при получении из нее азелаиновой кислоты. Для получения гликолевых диэфиров соответствующих смазывающих свойств требуется кислота с цепью из девяти атомов углерода. [c.85]

Интересно то, что диэфиры В и С удовлетворяют требованиям одной и той же спецификации при скоростях испарения, из которых одна больше другой в три раза. Хорошо известный диэфир-ди (2-этилгексил) себацинат (температура вспышки 221° С)—имеет упругость пара при 204° С, равную 0,78 жл. рт.сг., тогда как соответствующий ди (2-этилгексил) адипинат (температура вспышки 202° С) имеет при 204° С упругость пара 3,1 мм рт. ст., т. е. в 4 раза больше. Гликолевый диэфир е температурой вспышки 216° С, например дикапронат полиэтилен-гликоля-200, имеет упругость пара 2,9 мм рт. ст. при 204° С. Наблюдается прекрасное соотношение между упругостью пара и скоростью испарения [c.103]

В связи с этим представляет интерес непрерывно исследовать процесс фор.мирования надмо.лекулярных структур при проведении полимеризации ненасыщенных по.лиэфиров, сшивае.мых стиролом и триэтилен-гликолевым диэфиром. метакриловой кислоты, под пучком электронного микроскопа. [c.137]

A. . 132803 (СССР). Гликолевые диэфиры нафтеновых кислот (под названием АНАЗ, полученные по а. с. 114337) применяют в качестве мягчителя в разиновых смесях из бутадиеннитрильных и хлоропреновых каучуков. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология