Катионный розовый

Краситель органический катионный розовый 2 С [c.246]

Катионный розовый 2С 263 Кислотный ализариновый [c.798]

При использовании ароматических альдегидов в качестве второй компоненты применяют гетероциклические соединения с активной метильной или метиленовой группой. Например, Катионный розовый 2С получают конденсацией 4-(М-метил-Н-р-хлорэтил)-бензальдегида с [c.100]

Красители такого типа, как Катионный розовый 2С и Катионный красно-фиолетовый, иногда называют красителями — стирилами , так как они содержат радикал стирил (остаток стирола) СеНб—СН = СН—. [c.101]

Готовят смесь исследуемых ионов. Можно смешать по 1 мл хлоридов или нитратов Си +, Со +, Ге +. После тщательного перемешивания в пробирке вносят приготовленный раствор в хроматографическую колонку в количество 2—3 капель. Постепенно образуются пояса-зоны, окрашенные в различные цвета, соответствующие окраске ионов в водном растворе. Может оказаться, что первоначальное разделение не достаточно четкое. В таком случае первичную хроматографию проявляют. В данном случае проявителем может служить вода. Полученную хроматограмму промывают одной-двумя каплями воды. Теперь получается так называемая проявленная хроматограмма, в которой разноцветные пояса-зоны более четко, чем прежде, отделены друг от друга. Различаются цвета, соответствующие катионам розовый— кобальту, зелено-голубой — никелю, желтовато-бурый — железу. [c.144]

В последние годы для определения золота предложен ряд парспектив-ных аналитических реагентов различной природы и строения дитиопирилметан, Родазол-ХС, катионный розовый 2С, пинацианол, янус синий, [c.54]

Золото (III) образуете катионным розовым 2 С комплексное соединение, экстрагирующееся бензолом = 565 нм е = 7,85 10. Комплексообразование проходит при pH 4 — 2 н. H2SO4 при концентрациях реагента 8,3 10" моль/л и концентрации галогенид-иона Б 10" г-ион/л. Соотношение компонентов в комплексе [ Аи] [ HR ] = 1 1. [c.57]

Катионный розовый 20 предложен длн экстракционно-спектрофото-метрическогоопределения золота (III) в рудах f 6]. [c.57]

Катионный розовый 2С Основной красный 13 Генакриловый розовый 0(0) [c.761]

Катионный С.к. — катионный розовый С (ф-ла П) окрашивает полиакрилонитрильное волокно в очень яркий розовый цвет с синим оттенком. Устойчивость окрасок к свету умеренная. Получ. конденсацией 1,3,3-триметил-2-метилен-индолина с диалкиламинобензальдегидами. Если вместо последних примен. альдегиды ряда дифениламина (напр., 4-формил-4 -этокси-М-метилдифениламин), получ. С. к., аналогичные красителю И, но окрашивающие полиак-рилонитриальное волокно в красно-фиолетовые цвета, более устойчивые к свету. [c.545]

Применение астрафлоксина (III) позволило получить ярко-розовый, а в смеси с 3-метоксибензантроном — оранжево-красный пигменты и эмалевые краски из них, значительно превосходящие по яркости краски, содержащие катионный розовый 2С [30] у оранжево-красной эмали наряду с яркостью значительно возрастает чистота цвета [c.204]

Красные ДФК, в состав которых входят нитродистирилбензолы и катионный розовый 2С, по яркости уступают красным краскам с другими люминесцентными составляющими, но их преимуществом является чисто красный цвет без примеси желтого и пурпурного. [c.207]

К числу катионных красителей, люминесцирующих в полимерах, относятся стириловые красители, примерами которых могут служить уже упоминавшиеся в предыдущей главе катионный розовый 2С и катионный оранжевый Ж (стр. 203) [29, с. 78, 80 30]. [c.220]

При конденсации 1,3,3-триметил-2-метилидениндолина с 4-[Ы-метил-М- (р-хлорэтил) бензальдегидом или 4-[N-мeтил-N- (4 -этокси-фенил) амино] бензальдегидом получают, соответственно. Катионный розовый 2С и Катионный красно-фиолетовый [c.53]

Дальнейшее удлинение полиметиновой цепи между ЭД- и ЭА-заместителями и, соответственно, углубление цвета красителей происходит при использовании гетероциклических соединений с активной метильной или метиленовой группой и ароматических альдегидов, содержащих ЭД-заместители. Например, Катионный розовый 2С (35) получают конденсацией 4-(М-метил-N-p-xлopэтилaминo)бензальдегида (34) с 1,3,3-триметил-2-ме-тилидениндолином (27) в ледяной уксусной кислоте при 100 °С. [c.120]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.545 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.229 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.2 , c.3 , c.207 , c.220 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.2 , c.367 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.2 , c.120 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.2 , c.272 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.2 , c.80 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.2 , c.100 , c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология