Катионный красный

Трнфенилметил-катион (красно-оранжевого цвета) образуется прн ионизации трифенилхлорметана (раствор в жидком 502, присутствие А1С1а) или трифенилметанола (раствор в концентрированной [c.201]

Катионный красный 2С получают диазотированием 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты (3), сочетанием диазония с ди-метиланилином, последующим декарбоксилированием моноазокрасителя (2) и метилированием моноазокрасителя (4) по схеме [c.324]

Катионный красно-фиолетовый [c.261]

Катионный красно-фиолетовый. . . 560—580 [c.229]

Краситель органический катионный красно-фиолетовый [c.246]

В делительную воронку поместили V мл раствора, содержащего пикраминовую и пикриновую кислоты, прибавили необходимые реактивы и в том числе раствор красителя катионного красно-фиолетового, позволяющего экстрагировать пикриновую кислоту 3 слой бензола. При экстрагировании 2,00 мл бензола и измерении оптической плотности органического экстракта получили Ах. [c.316]

Недиссоциированные молекулы индикатора синие, катионы красные. Какова степень диссоциации индикатора в 2-10 М растворе едкого натра и окраска раствора, если концентрация индикатора равна 7-10 /И/л [c.20]

Пикриновая кислота способна давать экстрагируемые ассоциаты с основными красителями при малых значениях pH, что отличает ее от 2,6-динитрофенола. Это дает возможность определять до 0,03% примеси пикриновой кислоты в 2,6-динитрофеноле [63]. Навеску 5 мг анализируемого фенола растворяют в 10 мл воды, добавляют 2 мл цитратного буферного раствора с pH = 1,1 и 2 мл 10 М водного раствора катионного красно-фиолетового. Жидкость взбалтывают 3 мин с 2 мл бензола и измеряют оптическую плотность экстракта при 600 нм. Параллельно проводят контрольный опыт с 5 мг заведомо чистого препарата 2,6-динитрофенола и по калибровочному графику находят содержание пикриновой кислоты. [c.178]

Катионный красно фиолетовый Малахитовый зеленый То же [c.180]

Катионный красно-фиолетовый Бутилродамин [c.181]

Катионный красный [255] получают сочетанием диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с //-метил-Л/ -(диэтиламиноэтил)-анилином и последующей обработкой азокрасителя диметил-сульфатом для превращения в четвертичную соль [c.114]

Катионный желтый 43 Катионный красный 4Ж Катионный синий О [c.271]

Катионный красно-фиоле- 30 I 0,16 0,16 4-5с 3—4с 5/5/5/5 5/5/5/5 Б/Б/5/5 [c.272]

При этом освободившиеся Ре -ионы образуют с а,а -дипиридилом (или 0-фенантролином) очень стабильные катионы красного цвета [c.385]

Рис. 2 Кинетика сорбции нитроном катионного красного С при температуре 90°С, рН=6,8 1 2 3 4 5 — концентрация красителя в ванне соответственно 0,005 0,010 0,025 0,050 0,075 г/л.

Рис. 3. Относительное насыщение поверхности волокна в зависимости от концентрации красителя катионного красного С в ванне, температура 90°С, pH раствора 6,8.

Катионный красно фиолетовый [c.101]

Красители такого типа, как Катионный розовый 2С и Катионный красно-фиолетовый, иногда называют красителями — стирилами , так как они содержат радикал стирил (остаток стирола) СеНб—СН = СН—. [c.101]

Катион красно-желтый [c.434]

Кислота Родамин 6Ж Астрафлоксин ГР экстра Катионный красно-фио- летовый Родулин синий 5В [c.263]

Выполнение определения. В делительную воронку помещают 10 мл раствора, содержащего 5 мг пикраминовой кислоты или 2,6-динитрофенола, добавляют 2 мл буферного раствора (pH 1,2), 2 мл 10 3 м раствора катионного красно-фиолетового или катионного синего 3 (соответственно для никрами-новой кислоты и 2,6-динитрофенола) и 2 мл бензола. [c.265]

Содержимое делительных воронок перемешивают в течение 3 мин. на механической мешалке и после отстаивания измеряют оптическую плотность органического слоя нри 560 и 630 нм для катионного красно-фиолетового и катионного синего соответственно. Содержание пикриновой кислоты в пикраминовой находят по уравнению D= 0,086 с, а в 2,6-динитрофеполе — по уравнению D = 0,067 с, где с — количество пикриновой кислоты (в мкг) в водном растворе. [c.266]

Определены коэффицр1енты распределения и вычислены константы экстракции продуктов реакции нитрофенолов с астрофлоксином ЕР экстра, родамином 6Ж и катионным красно-фиолетовым. Константа экстракции возрастает в ряду моно-, ди-, тринитрофенол. [c.349]

Реактив Несслера (смесь комплексной соли Ка lHgI4] образует с катионом красно-бурый осадок) [c.67]

В мояекулах этик красителей четвертичная аммониевая группа находится в боковой цеии, она не сопряжена с основной хромофорной системой красителя, поэтому ее характер мало сказывается на его цвете. Красители, в которых положительно заряженный четвертичный атом азота входит в цепочку сопряженных двойных связей, являются производными ароматических гетероциклических соединений. Чаще всего их выпускают в виде двойных солей с хлористым цинком. Катионный красный 2С получают диазотированием 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты Г, сочетанием полученной соли диазония с диэтиланилином, [c.68]

Один из важнейших показателей качества катионных красителей—-это показатель сочетаемости, или комбинируемости (к-фактор). Он характеризует наиболее сочетаемые комбинации красителей, которые можно применять для смесового крашения с целью получения широкой гаммы расцветок. Для катионных красителей к-фактор изменяется от 0,5 до 5,0. Хорошо сочетаемыми считаются красители с одинаковыми значением к-фактора. Например, для красителей Катионного желтого 43, Катионного красного Ж (или красного 4Ж) и Катионного синего О /с-фактор равен трем. Эти красители равномерно выбираются из красильной ванны волокном, обладают хорошей совместимостью. С помощью этой триады получают разнообразные окраски на волокне нитрон. [c.72]

При конденсации 1,3,3-триметил-2-метилидениндолина с 4-[Ы-метил-М- (р-хлорэтил) бензальдегидом или 4-[N-мeтил-N- (4 -этокси-фенил) амино] бензальдегидом получают, соответственно. Катионный розовый 2С и Катионный красно-фиолетовый [c.53]

Интересны красители типа Катионного красного 2С. Он получается диазотированием 3-амино-1,2,4-трназол-5-карбоновой кислоты и сочетанием с диэтиланилином. Полученный продукт декарбоксилируется нагреванием с кислотами и метилируется подходящими метилирующими средствами. Краситель выпускается в виде двойной соли с хлористым цинком [c.116]

Кроме перечисленных в таблице красителей и лаков, совместно с НИОПИКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей (кислотного синего, антрахинопового, катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ) и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПИКом при проектировании установок для одного из строящихся заводов. [c.231]

Совместно с НИОПиКом проводилось исследование процесса сушки ряда красителей. Изучалась сушка кислотного синего, антрахинонового катионного желтого 43, катионного красного 2С, активного ярко-красного 5СХ (помимо перечисленных в табл. V.7), и некоторых полупродуктов. Полученные данные использованы Гипроорхимом и НИОПиКом при проектировании установок, которые успешно работают в настоящее время. [c.223]

Замена хлорэтильной группы п-этоксифенильной усиливает электронодонорные свойства ЭД-заместителя цвет красителя углубляется до красно-фиолетового. Так, при конденсации (27) с 4-[М-метил-Ы-(4-этоксифенил)амино]бензальдегидом, получают Катионный красно-фиолетовый (36). [c.120]

Например, из красителя [(120) 3-амино-1,2,4-триазолкар-боновая-5 кислота—>1Ы,Ы-диэтиланилин) декарбоксилировани-ем путем нагревания в кислой водной среде и последующим метилированием диметилсульфатом получают Катионный красный 2С (121), а из красителя [(122) 2-амино-6-метоксибензо-тиазол—> Ы-(р-гидроксиэтил-Ы-этиланилин] —Катионный синий О (123). [c.347]

Позднее этот метод, предложенный Трофимовым совместно с одним из нас, был использован для определения заряда катионов красного многоядерного комплекса рутения, синтезированного Флетчером и его сотрудниками. Авторы приписывали этому соединению эмпирическую формулу Ru2(NHз)gOH(NOз)5 и предполагали, что в данном соединении комплексный катион имеет заряд плюс шесть [91]. В выполненной работе было установлено, что ионы красного нитратокомплекса рутения обладают положительным зарядом, практически равным шести [92]. [c.392]

Была изучена кинетика сорбции четырех катионных красителей синего О, синего 2К, желтого 43 и красного С нитроном при температуре 90° С в нейтральной, уксуснокислой средах и с добавкой в красильную ванну интенсификатора резорцина. Начальное содержание красителя в распворе изменялось от 0,005 до 2 г/л. Зависимость количества красителя катионного красного С, сорбированного волокном, t от времени крашения t при разных концентрациях его в ванне Ср показана на рис. 2. Математическая и графическая обработка этих экспериментальных данных позволяет определить величину, характеризующую тенденцию красителя к переходу из ванны на волокно, и величину, характеризующую скорость диффузии красителя внутри полимера. [c.129]

Другим важным примером стерического влияния заместителей служит полное подавление комплексообразования иона Ре + с купроина-ми. Хорошо известно, что катион Ре + образует катионные красные хелаты состава 3 с соединениями, которые содержат о,о -фенантроли-новые (I) или а,а -дипиридильные (II) группировки [ферроины, Н = Н]. Введение индифферентных групп Н в соседние с атомами азота положения (купроины) или полностью подавляет образование халатов, или с этими реагентами образуются только хелаты состава 1 2, так же как и в случае акридина [344, 2012]. Эти комплексы значительно менее устойчивы по сравнению с комплексами незамещенных хелатообразующих реагентов. Однако с ионами Си + образуются очень устойчивые тетраэдрические хелаты, что позволяет проводить специфическое определение меди. Введение заместителей мешает также образованию плоских квадратных комплексов. Именно поэтому медь(II), для которой характерно образование бипирамидальных комплексов типа (4-Ь2) с четырьмя лигандами в плоскости, расположенными ближе двух аксиальных лигандов, не образует устойчивых хелатов с купроином. [c.121]

Конденсацией 4- [Ы-метил-М- (4 -это сифенил) -амино] -бензальдеги-да с 1,3,3-триметил-2-,метилидениндолином получают Катионный красно-фиолетовый [c.101]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.2 , c.324 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.2 , c.4 , c.68 , c.71 , c.72 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.2 , c.367 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.2 , c.347 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.4 , c.271 , c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология