Розенмунда реакция

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ (Розенмунда-Зайцева р-ция), каталитич. восстановление водородом хлорангидридов к-т в альдегиды [c.273]

Получают Т. а. обычно взаимод. хлор-метилтолуолов с гексаметилентетрамщюм по Со.ммле реакции, каталитич. восстановлением хлорангидридов толуило-вых к-т по Розенмунда реакции, электрохим. окислением ксилолов. 4-Метилбензальдегид синтезируют также формилированием толуола по Гаттермана-Коха реакции. [c.604]

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ — каталитическое восстановление хлорангидридов кислот в альдегиды [c.349]

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ—РОНГАЛИТ [c.349]

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ, восстановление хлорангидридов к-т в альдегиды в среде бензола, толуола, ксилола, тет-ралииа или декалина при 80—100 °С (кат.— чаще всего Pd, реже Ni или Pt) R (0) 1 -Ь Н2 -ч. R HO -Ь НС1. Р-ция использ. для получ. альдегидов жирного, алициклич., аром, и гетероциклич. рядов. Открыта М. М. Зайцевым в 1872 и подробно изучена К. В. Розенмундомв 1918. [c.510]

Осуществляется, как правило, в присут катализа горов гидрирования и дегидрирования Реализуется, напр, при гидрокрекинге При Г циклич соединений часто происходит раскрытие цикла Г используется в пром-ста для получения многоатомных спиртов, напр глицерина, ксилита, маннита из полисахаридов, а также в препаративной орг. химии, напр при синтезе альде идов из хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция) [c.557]

Розенмунда реакция. Хинолнн [c.643]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Для нолучения Т. а. используют также реакцию хлорметилтолуолов с уротропином (см. Соммле реакция), восстановление хлорангидридов толуиловых к-т (см. Розенмунда реакция), парциальное электрохимич. окисление ксилолов. [c.105]

Родокладоновая кислота 5—120 Родонит 3—133 Родопсин 4—694, 667 Родохрозит 3—133 Розебома правила 4—696 5—49 Розенмунда реакция 4—697 Розиндулины 1—57 Розмаринецин 4—33 [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология