Хлорметилтолуол

Вторая ступень хлорметилтолуол смешивают с 40%-ной азотной кислотой и смесь нагревают в течение 1 ч до 90°С. В результате получают смесь не содержащей хлора толуиловой кислоты и азотной кислоты. Отходящие газы промывают в скруббере серной кислотой. При.этом окись азота образует нитрозилсерную кислоту, из которой затем регенерируют азотную кислоту, возвращаемую в процесс. Соляная кислота выводится с верха сернокислотного скруббера и также возвращается в процесс. [c.175]

Возможен и другой вариант второй ступени процесса. Он основан на взаимодействии хлорметилтолуола с 5% известкового молока при температуре 120—130°С. В результате этой реакции, проводимой под давлением в чугунном реакторе, получают метилбензи-ловый спирт. Соляная кислота превращается в хлористый кальций и теряется. Продукт омыления сразу идет на окисление, при указанных выше условиях третьей ступени процесса. Такой вариант второй ступени процесса позволяет снизить капиталовложения на 20% по сравнению с обычным вариантом вследствие отсутствия специальной аппаратуры для выделения хлористого водорода и окиси азота. [c.175]

Через хлорметилтолуол терефталевая кислота получается следующим методом, разработанным в ГДР . [c.129]

Для нолучения Т. а. используют также реакцию хлорметилтолуолов с уротропином (см. Соммле реакция), восстановление хлорангидридов толуиловых к-т (см. Розенмунда реакция), парциальное электрохимич. окисление ксилолов. [c.105]

При действии на толуол водного раствора формальдегида и НС1 в присутствии катализатора—Zn b (при 70—75 °С) образуется смесь изомеров, состоящая из 57% м-я 43% п-хлорметилтолуола [c.129]

Хлорметилирование толуола осуществляют водным раствором формальдегида в присутствии хлористого водорода. Образующийся п-хлорметилтолуол гидролизуют до п-метилбензило-вого спирта, который окисляют в терефталевую кислоту азотной кислотой [c.130]

Диметиламино-З-хлорметилтолуол [543]. К раствору 4,4 г (20 ммолей) 4-диметил-амино-З-диэтиламинометилтолуола в эфире прибавлено при 20° С 1,7 г (23,5 ммоля) НзС0С1 смесь оставлена на 24 часа, фильтрат перегнан. Выделено 1,8 г (78%) диэтилацетамида (т. кип. 71—72° С/13 мм, Ид 1,4400) и 2,1 г (56%) 4-диметиламино-З-хлорме-тилтолуола (т. кип. 126° С/12 мм, 1,5390), [c.346]

При восстановлении хлорметилтолуола была получена фракция с т. кип. 136—144° (выход 74%). Реакция восстановления проводилась следующим образом к магнийорганическому соединению, приготовленному из 38,2 г хлорметилтолуола и 18 г магния, медленно добавляли 40 г ме- [c.438]

Полученные нами данные по соотношению пара- и орто-изомеров, обра-.зующихся нри хлорметилировании этилбензола и изопропилбензола, хорошо совпадают с данными, полученными И. Н. Назаровым и А. В. Семеновским. Следует отметить, одпако, что в продукте хлорметилирования толуола пара-изомер нами обнаружен в несколько больших количествах. Это объясняется, возможно, тем, что принятые условия хлорметилирования были неодинаковы. И. Н. Назаровым и А. В. Семеновским хлорметилирование проводилось в водной среде нри 50° без катализатора, нами — при 70—80° в присутствии хлористого цинка. Полученные нами данные по соотношению пара- и орто-изомеров хлорметилтолуола хорошо совпадают с данными Хилла [13], установленными термическим анализом. Следует отметить, что Хилл проводил хлорметилирование но методике Бланка [14] в условиях, близких к принятым нами. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология