Ксилолы окисление

Реакторы взвешенного слоя начали применять для процессов, не требующих регенерации катализатора, получения фталевого ангидрида из нафталина или ксилола, окисления этилена до оксида его, в производстве акрилонитрила, для окисления диоксида серы. [c.248]

Терефталевую кислоту можно также получить ,из неочищенного ксилола окислением его перманганатом калия и отде лением одновременно образующейся изофталевой кислоты через бариевую соль [c.676]

Окисление ксилолов. Окисление п-ксилола применяется для получения терефталевой кислоты, которая представляет большой интерес в связи с производством полиэтилеитерефталата. Известно несколько методоп получения терефталевой кислоты. Один из них основан на каталитическом окислении п-ксилола под давле- [c.287]

Окисление ксилолов. Окисление п-ксилола применяется для получения терефталевой кислоты, которая представляет большой интерес в связи с производством полиэтилентерефталата. Известно несколько методов получения терефталевой кислоты. Один из них основан на каталитическом окислении п-ксилола под давлением при 140—150 °С в присутствии солей кобальта йли марганца. [c.259]

Большинство методов окисления п-ксилола используется и для окисления ж-ксилола окисление его проводится также в жидкой фазе. [c.222]

В настоящее время фталевый ангидрид получают окислением нафталина в присутствии катализатора - пятиокиси ванадия на носителе. Вместо нафталина можно использовать о-ксилол. Хотя большинство заводов спроектировано так, что на них можно производить окисление только нафталина ипи только ксилола, на нескольких заводах в качестве сьфья можно использовать любое из этих веществ. Малеиновый ангидрид получают из бензола аналогичным образом и, следовательно, эти процессы можно объединить вместе. Хотя принцип проведения процесса одинаков, методы №1деления продукта и получения оптимальных выходов различаются. В процессе окисления нафталина приходится окислить в СО2 два углеродных атома на< у-талина в случае же о-ксилола окислению подвергаются только атомы водорода, о-Ксилол допжен давать лучший выход, поскольку при его окислении выделяется меньше тепла. На практике же происходит перманентная война между процессом окисления о-ксилола и процессом окисления нафталина, сопровождающаяся улучшением катализаторов и технологии, и используются оба конкурирующих процесса. Катализаторы являются собственностью фирм, и поэтому приведенные нами данные могут не отвечать последним новейшим данным /23/. [c.304]

Полученная смола имела уд. вес 1,133 йри 20° и растворялась в спирто-бензольной смеси, бензоле, ксилоле, окисленном льняном масле в полимеризованном льняном масле она растворялась с выделением небольшого осадка, а в этиловом спирте была нерастворима. Химические константы смолы были кислотное число 8,1 число омыления 39 йодное Число 12,8 ацетильное число 23,7. [c.442]

Существует жидкофазное окисление п-ксилола . Оптимальная для этого процесса температура 176—232 °С, давление 14—25 ат и время пребывания 0,2—2,0 ч. Катализатором служит смесь гидроокисей кобальта и марганца, суспендированная в карбоновой кислоте и промотированная тетрабромидом этана. Количество катализатора составляет 0,2—2,0% от массы взятого на окисление п-ксилола. Окисление ведут в среде растворителя — уксусной кислоте. Реактор снабжен роторной мешалкой. Избыточное тепло выводят из реактора с помощью змеевикового холодильника, а также за счет испарения реакционной массы и орошения. Полученный оксидат промывают, терефталевую кислоту отделяют центрифугированием в две ступени и сушат в токе инертного газа. Выход продукта достигает 130 вес. % на вступивший в реакцию п-ксилол. [c.230]

Бензолдикарбоновые кислоты предложено получать из толуиловых кислот, ксило-, 10В или о)-хлорзамещенных ксилолов окислением их воздухом под давлением при 300— 400°, также в присутствии водных растворов щелочей . [c.595]

Осповпая химическая переработка индивидуальных изомеров ксилола — окисление соответственно во фталевый ангидрид, изофталевую и тереф але-вую кислоты [29]. В наибольшем количестве окисляется о-ксилол, дающий фталевый ангидрид, широко используемый при производстве алкидных, полиэфирных смол и пластификаторов пластмасс. В 1957 г. в США было получено 146 тыс. т фталевого ангидрида [23]. В значительно меньшем количестве осуществляется окисление ж-ксилола в изофталевую кислоту (20,5 тыс. /п), используемую также при производстве алкидных смол, насыщенных и ненасыщенных полиэфирных пластмасс. [c.27]

Толуиловый альдегид был получен окислением о-ксилола окислением хлористого или бромистого о-ксилила окислением о-толилкарбинола взаимодействием бромистого о-голилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты взаимодействием бромистого [c.487]

И. также синтезируют каталитич. окислит, аминированием углеводородов (иапр., фталимид-из ксилола), окислением азотсодержащих гетероциклов (напр., сукцинимид-из пиррола), карбонилированием амидов 3,7-иеиасыщенных к-т в присут. Со(СО)а (напр., глутаримид-из амида винилуксус-ной к-ты). [c.213]

В качестве примеров промышленных процессов гомогенного каталитического окисления можно привести получение те-рефталевой кислоты из п-ксилола, окисление толуола в бензойную кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту [3]. Как правило, окисление метилзамещенных бензолов протекает гораздо легче, чем окисление других метильных производных, поскольку бензильные С—Н-связи более чувствительны к радикальной атаке, чем алкильные С—Н-связи. В промышленном процессе окисление обычно проводят кислородом воздуха в присутствии смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца достигаемые при этом выходы очень высоки. Реакцию проводят при 200 °С и давлении воздуха 15 атм в-присутствии смеси ацетата кобальта, ацетата марганца и бромида иатрия. [c.347]

Двухступенчатое окисление требует дополнительного разделения одновременно образовавшихся п-толуиловой и терефталевой кислот. Это осуществляется перегонкой и фракционированной кристаллизацией. При этом можно выделить и полученные при окислении лг-ксилола кислородные соединения, а также и другие углеводороды, представляющие собой посторонние примеси /г-ксилола. Окислению подвергается технический п-ксилол концентрацией от 85 до 90%. [c.216]

Большой интерес представляет процесс фирмы Стандард ойл оф Индиана , по которому окислению можно подвергать ксилольную фракцию без ее разделения, в то время как при прочих процессах требуются индивидуальные изомеры высокой чистоты. Разработка этого практически универсального процесса [130, 131] позволяет удовлетворительно проводить окисление любого из трех изомерных ксилолов. Окисление проводят в жидкой фазе воздухом в присутствии брома и катализатора окисления, изготовленного на основе тяжелого металла. В качестве растворителя в реакционной среде могут присутствовать карбоновые кислоты, например уксусная. Температура реакции изменяется в пределах от 125 до 275° С, в зависимости от исходного углеводорода давление может достигать 40 ат продолжительность реакции изменяется в широких пределах — от 0,5 до 3 ч. Утверждают, что этот процесс можно использовать для превращения большинства алкилароматических углеводородов в кислоты, которые содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с кольцом. В условиях окисления циклическая часть молекулы стабильна, и в реакцию вступают только боковые цепи. В этой работе изучалось влияние структуры боковых цепей на окисление отмечено, что из триалкилароматических углеводородов можно получать алкилированные двухосновные кислоты. Хотя процесс служит для использования смешанной ксилольной фракции, никаких сведений о методах разделения и очистки трех изомерных фталевых кислот в работе не приводится. [c.350]

Рост потребности в полиэфирных волокнах, получаемых на основе терефталевой кислоты, привел к разработке крупномасштабных процессов получения л-ксилола. В этих процессах из ксилольных фракций каменноугольной смолы или каталитического риформинга выделяли д-ксилол, окисление которого приводило к терефталевой кислоте. [c.233]

В последние годы начинают шире применяться конверторы с баней из расплавленных солей. На стр. 848 было указано на применение таких конверторов для oки лe ия во фталевый ангидрид о-ксилола. Окисление нафталина во фтале- [c.857]

Аналогично окислению незамещенных ксилолов окисление хлорксилолов протекает ступенчато вначале образуются соответствующие толуи-ловые, а затем-фталевые кислоты. Выход кислот зависит от условий реакции [191]. [c.83]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.314 , c.315 , c.319 , c.342 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.188 , c.189 , c.351 , c.356 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.322 , c.414 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.249 , c.260 , c.261 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.269 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.588 , c.590 , c.596 , c.604 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.181 , c.182 , c.343 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.269 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.314 , c.315 , c.319 , c.342 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.484 , c.490 , c.491 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.493 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.121 , c.128 , c.130 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.547 , c.548 , c.550 , c.552 , c.554 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.35 , c.173 , c.182 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.224 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология