Розенмунд

Можно осуществить также восстановление хлорангидридов кислот до альдегидов и первичных спиртов каталитически активированным водородом (Розенмунд). [c.245]

Восстановление хлорангидридов кислот до альдег.идов (реакция Розенмунда) [c.72]

Реакция Розенмунда — Брауна. [c.28]

Среди многочисленных модификаций каталитического гидрирования заслуживает внимания специфический метод Розенмунда, применяемый для получения альдегидов из хлорангидридов кислот . В качестве катализатора применяют палладий, осажденный на сульфате бария. Приготовляют его следующим образом. [c.531]

Задолго до работ Розенмунда это восстановление было описано М. М. Зайцевым — братом известного русского химика А. М. Зайцева.— Прим перев. [c.115]

Восстановлением карбоксильных производных комплексными гидридами хлорангидридов кислот по Розенмунду II 115 [c.383]

Гидрогенолиз связи С-С1 лежит в основе одного из способов получения альдегидов - реакции Розенмунда [c.14]

При восстановлении хлорангидридов до альдегидов по Розенмунду следует использовать строго эквивалентное количество водорода, которое определяют по выделяющемуся хлористому водороду. [c.1434]

Эта реакция была впервые осуществлена над Рс1-катализатором М. М. Зайцевым в 1872 г. [17], а затем применена Н. Д. Зелинским для Pd, нанесенного на Zn [76]. Таким образом каталитическое восстановление хлорангидридов кислот было известно с конца прошлого века. К. Розенмунд и Ф. Цейтше [69] значительно усовершенствовали его, сделав пригодным для любых хлорангидридов, [c.402]

В случае же хлорангидридов ароматических кислот образуются лишь соответствующие углеводороды. Однако добавки 5% хинолина с небольшим количеством серы, т. е. подтравливание катализатора [благоприятствующее отравление), позволяет останавливаться на промежуточной стадии восстановления до альдегидов. Таким путем по К. Розенмунду и Ф. Цейтше получают выходы ароматических альдегидов до 90—95%. Прекрасные результаты этот метод дает и для получения диальдегидов из полных хлорангидридов двухосновных кислот. [c.402]

Реакция арилгалогенидов с u N (реакция Розенмунда — Брауна) [c.436]

Получение альдегидов из хлорангидридов, кислот и нитрилов.—Пути синтеза альдегидов из реактивов Гриньяра и этилового эфира ортомуравьиной кислоты (см. том I 12.8, синтез 9-фе-нантральдегида выход 40—42%), из кислот по реакции Розенмунда см. там же, 12.11) и по реакции Грундмана (см. 12.12) были уже рассмотрены выше. [c.379]

Выделение промежуточных продуктов не обязательно. По этому способу были получены 1-, 2-, 3- и 9-альдегиды фенантрена со средним выходом около 62% (выход по реакции Розенмунда обычно 90%), В 1936 г. Мак-Фадиен и Стивенс предложили новый метод получения альдегидов из кислот. По этому способу сложный эфир превращают сначала в гидразид, а затем в бензолсульфонильное производное, которое разлагают, действуя на него щелочью [c.379]

Розенмунд и Шнурр установили, что ж-крезилацетат при температуре 25° дает п-оксикетон с выходом 809 , а при температуре 165°- о-оксикетон с выходом 95%. [c.300]

Подробнее о реакции Розенмунда см. Э. Мозеттиг, Р. Мозинго, Органические реакции, Сборник 4, Издатинлит, 1951 г., стр. 337. (Примечание редактора.) [c.531]

В соответствии с рядом (Г.7.3) можно ожидать, что хлорангидриды должны легко подвергаться каталитическому восстановлению. И действительно, их удается восстановить до альдегидав, используя частично отравленный палладиевый катализатор, который хотя и способен превратить хлорангидрид в альдегид, однако не затрагивает образовавшийся альдегид (реакция Розенмунда) [c.115]

Метод Браун л и Субба Pao, хотя в нем используются иные реагенты, по применению аналогичен восстановлению по Розенмунду [12] [c.36]

Два изложенных метода восстановления — реакция Розенмунда и реакция Брауна — Субба Рас, —без сомнения, являются превосходными мегодами получения альдегидов, если принимать во внимание все аспекты синтеза, особенно способы выделения продуктов. [c.36]

Превращение ароматических галогенидов в нитрилы лучше проводить с цианидом меди. Эгот реагент применяют с пиридином, хинолином, диметилформамидом [19] и N-метилпирролидоном [20] в качестве растворителей или без растворителя при 250—260 " С (реакция Розенмунда Брауна). Индукционный период реакции по последнему методу можно сократить добавлением небольшого количества нитрила каталитическое действие проявляют и следы сульфата меди [21]. Из этих методов наиболее предпочтительно использование в качестве растворителей диметилформамида и N-метилпирро-лидона. Применение первого изучено довольно подробно на примере ряда арилхлоридов или арилбромидов выходы составляют 75— 100%. Методика разложения комплекса нитрила с галогенидом меди(1) была в некоторой степени усовершенствована путем применения хлорида железа(П1) или этилендиамина. N-Метилпирролидон [201, хороший растворитель для цианида меди(1), позволяет проводить реакцию за короткое время. Для ограниченного числа галогенидов, главным образом бромидов, выходы колеблются от 82 до 92%. [c.433]

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ, восстановление хлорангидридов к-т в альдегиды в среде бензола, толуола, ксилола, тет-ралииа или декалина при 80—100 °С (кат.— чаще всего Pd, реже Ni или Pt) R (0) 1 -Ь Н2 -ч. R HO -Ь НС1. Р-ция использ. для получ. альдегидов жирного, алициклич., аром, и гетероциклич. рядов. Открыта М. М. Зайцевым в 1872 и подробно изучена К. В. Розенмундомв 1918. [c.510]

Розенмунд и Шнурр [3] провели сравнение скорости реакции Фриса для различных эфиров одного и того ке. проианодного фенола (тимола). Их наблюдения показали, что скорость реакции для различных ацильных остатков уменьшается в такой последовательности [c.460]

Розенмунд и Шнурр нашлй, что при нагревание Д окснкетонов, содержащих алкильную группу в орго-поло-жении к ацильной группе с серной, камфорсульфоновой или фосфорной кислотой онн превращаются, С прекрасным выходом, Б л-алкилфениловые сложные эфиры. [c.469]

Для этой реакции, повидимому, необходимо наличие достаточно реакционноспособпого атома галоида, по это одно обстоятельство все же не обеспечивает благо[1риятно-го результата. Так, например, при попытке провести реакцию Розенмунда с о-хлорнитробензолом, о- и д-бромнитро-бензолами и даже с 2, 1-линитрохлорбс11золом эти соеди- [c.465]

Альдегид 9-фенантренкарбонозой кислоты был получен по методу Зонна и Мюллера, исходя из хлорангидрида этой кислоты восстановлением указанного хлорангидрида по методу Розенмунда исходя яз цианистого водорода и фенантрена по методу Гаттермана взаимодействием бромистого 9-фенантрилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение способа, который разработали Миллер и Бахман - Метод с использованием магнийорганических соединений был применен также и другими авторами [c.25]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.522 , c.523 , c.524 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.237 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.202 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.14 , c.183 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология