Фенидон

ФЕНИДОН (1-фенилпиразолидон-З), tnn 121 С рйств. в воде, СП., не раств. в бензоле. Получ. взаимод. (3-галОген-пропионовой к-ты с фенилгидразином. Про- [c.611]

Общий выход фенидона равен 26,1—27,91 г, что составляет 32,42—34,4% от теоретического. [c.136]

При использовании синергической комбинации гидрохинона (24) с метолом (25) или фенидоном (26) начальное восстановление галогенного серебра осуществляется вторым проявляющим веществом, которое обычно берется в гораздо меньшем количестве (мольное соотношение 1 10—1 50), чем гидрохи- [c.650]

В. применяют для восстановления Ре из руд (С, Н2, водяной и прир. газы, СО, пропан, бутан) при получении цветных и редких металлов в процессах металлотермии (С, 81, А], Ыа, Са, М Ьа) при выделении (цементации) цветных металлов из водных р-ров нх солей (Ре, 2п) прн получении металлов, их низших оксидов и галогенидов и при хим. осаждении металлов, нитридов и карбидов из газовой фазы (Н , ЫНз, СН и др.) при проведении разл. хим. процессов в р-рах (8пС12, РеЗОд, Н ЗО , ЫНаОН, НСООН, Н З и др.) в орг. синтезе (Н , Ыа, 2п, Ь1[АШ4], Ка[ВНд], В Н и др.) как проявляющие в-ва в фотографии (гидрохинон, амидол, метол, фенидон и др.). В хим. источниках тока Е (Ь1, Ыа, 7п, нек-рые др. металлы, а также сплавы) входят в состав анодов. [c.429]

Вначале растворяют в 1,5 л воды температуры 40—50° С содержимое пакета А (метол или фенидон), а затем содержимое пакета Б (остальные компоненты, входящие в состав). После растворения содержимого пакета раствор доводят до 2 л. Для первого проявления и для второго проявления расходуют по 1 л раствора. [c.82]

Фенидон 1-Фенил-1,2-дигидро-ЗЯ-пиразол-3-он 0,09 т.,3 [c.674]

В качестве проявляющих веществ чаще всего используют смеси метола (или фенидона) и гидрохинона [нанр., негативные проявители УП-2, Чибисова, позитивный проявитель П-1 (см. таблицу)]. [c.196]

Г.-проявитель в фотографии (обычно используется в виде синергич. комбинаций с метолом или фенидоном) антиоксидант для каучуков, пищ продуктов и др. ингибитор полимеризации виниловых мономеров сырье в произ-ве красителей, лек. в-в, фотоматериалов реагент для с томе-трич. определения № и W, титриметрич. определения Аи(1П) и e(IV). В виде хингидрона используется для определения рн (см. Электроды сравнения). [c.570]

Среди проявляющих в-в др. классов используют фенидон (1-фенил-З-оксопиразолидин) и его производные, аскорбиновую к- , гидроксиаминопиридины н др. Первые применяются обьгано в сочетании с гидрохиноном и выполняют ф-ции переносчиков электронов от гидрохинона в центры скрытого изображения. [c.131]

Если в реакцию с азометинами вводить циклические дикетоны-1,3, например фенидон (5-фенилциклогексан-дион-1,3), димедон (5,5-диметилциклогександион-1,3), [c.70]

Нами установлено, что только с азометинами, полученными из ароматических альдегидов и эфиров /1-амино-бензойнон кислоты, например, с бензаль-п-карбометокси-анилином, фенидон и 5-(а-фурил)-циклогександион-1,3 образуют обычные продукты присоединения, соответствующие р-ариламниодикетонам, [c.74]

Дифенил-пиразолндон-З подобно 1-фенил-пиразоли-доиу-З(фенидону) может применяться в качестве добавки к проявляющим растворам, содержащим гидро.хинон, несколько увеличивая его активность как проявляющего вещества. [c.54]

Маточник и промывную воду, оставшиеся после отделения осадка фенидона, обрабатывают 5 раз хлороформом по 00 мл за прием. Хлороформные вытяжки высушивают прокаленным сульфатом натрия после отгонки хлороформа остается 12,75—20,8 г желтого масла, которое при даче затравки фенидона и трении становится медоподобным, полной кристаллизации не наступает (см. примечание 6). Этот продукт растворяют в спиртовом маточнике, оставшемся после кристаллизации основного осадка, добавляют уголь, кипятят и фильтруют. Спиртовой фильтрат упаривают в небольшом вакууме до объема в 50—60 мл, вызывают кристаллизацию трением, прибавляют 40 мл сухого бензола, перемешивают и отфильтровывают осадок, который на фильтре промывают 2—3 раза сухим бензолом (по 20—30 мл за прием). Таким образом получают еще 10,61—10,90 г осадка фенидона с т. пл. 121 — 122 . [c.136]

Суммарный вес сырого фенидона—осадка и медоподобной массы — в сумме составляет 51,4—53,15 г. [c.137]

Фенил-3-пиразо-лидон Фенидон 0,5 [c.35]

ФЕНИДОН (1-фенилпиразолядон-З), 12ГС раств. в воде, СП., не раств. в бензоле. Получ. взаимод. Р-галоген-пропионовой к-ты С фенилгидразином. Про- г п [c.611]

Все проявляющие вещества, используемые в совре1менных галогенсеребряных фотографических процессах, являются органическими соединениями. В черно-белой фотографии почти универсальное применение находит гидрохинон (24), обычно используемый в виде синергических комбинаций с метолом (п-метиламинофенолом) (25) или фенидоном (1-фенилпиразо- [c.649]

Аналогичный процесс протекает в случае метола. Однако здесь имеется одно важное отличие, которое обеспечило широкое распространение фенидон-гидрохиноновых проявителей фенидоновый радикал не реагирует с сульфитом и очень легко восстанавливается в ион, тогда как продукт окисления метола частично связывается сульфитом и тем самым выводится из процесса проявления. Поэтому фенидон эффективен в очень низких концентрациях, а фенидоновые проявители не теряют активности до полного исчерпания гидрохинона, что имеет важное практическое значение. [c.651]

Важнейшие проявители низковалентные металлические ионы и соответствующие их комплексы (например, Ре(П)-оксалат, -лактат, -цитрат, -тартрат), орто- и ара-замещенные аминогидрокси-бензолы, которые окисляются в соответствующие хиноны гидрохинон, п-аминофенол, пирокатехин, 2,4-диаминофенол (амидол), 1-фенил-З-пиразолидон (фенидон), Л -метил- -аминофенол (метол), Л -(п-оксифенил)глицин (глицин). Проявляют из водно-щелочных растворов, так как в соответствии с уравнением Нернста редокс-потенциал проявителя уменьшается с ростом pH. На стадии фиксирования [29] происходит удаление непроявленного А Х из слоя с помощью растворяющих веществ тиосульфатов, тиоцианатов, цианидов и серусодержащих органических соединений. Наиболее часто применяют тиосульфат натрия или аммония, которые [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология