Фенил диметилпиразолон

Гусев С. И. О применении некоторых производных пиразолона в аналитической химии. [Весовое определение Zn + и Мп + пи-кролоновой кислотой. Реакции пирамидона с комплексными кислотами кадмия, кобальта и ртути. Объемное определение фенил-диметилпиразолона ферроцианидом калия]. ЖАХ, 1946, 1, вып. 2, с. 114—122, Резюме на англ. яз. Библ. 21 назв. 3701 [c.150]

Салицилат антипирина. Салициловокислый фенил-диметилпиразолон [c.394]

При этом образуется фенилметилпиразолон. Аналогичная конденсация происходит при действии метилфенилгидразина С,Н,,НМ.МНСН, на ацетоуксусный эфир получается фенил-диметилпиразолон [c.567]

Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

Антипирин (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5) и KJ, НС1 [c.230]

Антипирин (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5) вступает в реакцию конденсации с различными альдегидами в присутствии соляной кислоты [c.191]

Принятые обозначения. КН — 1 -нитрозо-2-нафтол ДДТК — диэтилдитиокарбаминат-ион Кс1" — катион родамина С КГ — катион трифенилметанового красителя Р1 — фитин КЛМ —каприлактам АМП — 1 -фенил-2,3-ДИметил-4-диметиламинопиразолон-5 (амидопирин) АНТ— 1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-5 (антипирин). [c.783]

Однако при метилировании йодистым метилом в метанольном растворе при 100° СНд-группа связывается с азотом, причем получается производное имипной формы — 1-фенил-2,3-диметилпиразолон Ъ, или антипирин (Кнорр) [c.676]

Антипирин по химическому строению представляет собой 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 [c.393]

АНТИПИРИН (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5), мол. в, 188,22 — бесцветные криста.ллы (листочки) счгабогорького вкуса т. п.л. 110—130°, т. кип. 319 7174. . .и хоропк) растворяется в воде (1 1), спирте (1 1,5) и [c.126]

Анальгин, т. е. 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-(5)-4-метил-аминометилен-сернистокислый натрий (гидрат), кристаллизующийся с одной молекулой воды [c.406]

Хлористоводородная кислота, х.ч. (отн. плотность 1,19) антипирин (1-фенил-2,3-диметилпиразолон) уксусный альдегид роданид аммония. [c.312]

Антипирин. При действии иодистого метила и других метилирующих средств на фенилметилпиразолон, наряду с четвертичными основаниями, получастся -фенил-2,3-диметилпиразолон-5, пазыЕ - [c.566]

Получите 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (лекарственный препарат антипирин) из простейших спиртов и бензола. [c.275]

Получите 4-М- метил-М-(метиле сульфо1нат атрия) — амино-1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (анальгин) из простейших спиртов и бензола. [c.275]

Пиразолину соответствуют производные группы нира-золона. Написать структурные формулы а) пиразолона, б) антипирина (1-фенил-2,3-диметилпиразолона-5), в) пирамидона (4-ди-метиламиноантипирина). [c.240]

Бромирование гетероциклических соединений с алкильными заместителями (2- и 3-метилтиофенов, 2-метилфурана, а- и у-пи-колинов), как правило, осуществляется в боковую цепь2 295. Лишь в редких случаях наблюдается первоочередное вхождение брома в ядро замещенного гетероцикла. Например, 1-фенил-2,3-диметилпиразолон (антипирин) при действии N-бромсукцинимида вначале образует 4-бром-1-фенил-2,3-диметилпиразолон (4-бром-антипирин) и только при действии избытка реагента—1-фенил- [c.60]

Реакции электрофильного замещения в пиразолонах-5 проходят в положение 4. Иодистый метил атакует второй азот, образуя 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5, в медицине называемый антипирином или фе-низоном. Электрофильные замещения для этого соединения проходят в то же четвертое положение как и фенилметилпиразолон, он нитрозируется в нитрозосоединение, последнее восстанавливается в первичный амин. При метилировании аминоантипирина образуется третичный амин — диметиламиноантипирин (Кнорр) —широко распристраненное [c.285]

Широкое применение как жаропонижающие (антипиретические) и болеутоляющие (анальгетические) средства получили 1 -фенил-2,3-ди-метилпиразолон-5, известный в медицине под названием антипирин (III), 1-фенил-2,3-диметил-4-диметштмикопиразолон-5, или пирамидон (IV), и 1 -фенил-2,3-диметилпиразолон(5) -4-метиламино-М-метилен-сернисто-кислый натрий, или анальгин (V). [c.21]

При метилировании 1-фенил-З-метилпиразолона (IX) образуется соединение, имеющее структуру III, т. е. метильная группа находится во втором положении, что подтверждается идентичностью продукта метилирования с 1-фенил-2,3-диметилпиразолоном (антипирином). [c.24]

Анальгин — 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-(5)-4-метилами-нометилен-сернистокислый натрий (гидрат) кристаллизуется с одной молекулой воды jsHje NsSNa Н2О представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, легко растворим в воде (1 1,5), трудно— в этаноле нерастворим в эфире. Водный раствор его прозрачен и нейтрален на лакмус при стоянии желтеет, не утрачивая активности. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология