Катион трифенилметанового ряда

В ряде работ проведено сравнительное изучение различных основных красителей для экстракционно-фотометрического определения Sb [71 — 73, 327, 329, 514, 521, 798]. Установлено, что даже красители, относящиеся к одному классу и с близкой структурой, сильно отличаются по экстракционной способности. Так, например, бриллиантовый зеленый и кристаллический фиолетовый, принадлежащие к классу трифенилметановых красителей, по своей структуре и рефрактометрическим радиусам отличаются незначительно (3,64 и 3,60 A соответственно), в то же время экстракционная способность бриллиантового зеленого намного выше [327]. Общая основность красителей также не определяет их экстракционные свойства. Что касается трифенилметановых красителей, то их способность экстрагировать Sb хорошо объясняется предложенным рядом авторов [430—433, 435, 436, 438—441] механизмом ассоциации и экстракции, согласно которому образование ассоциата происходит по участку катиона красителя с наибольшей плотностью положительного заряда. Данные работы [327] подтверждают этот вывод величина зарядов на граничных группах, несущих максимальный положительный заряд, возрастает в ряду кристаллический фиолетовый -< малахитовый зе- [c.45]

Таким образом, для того чтобы молекула вещества обладала интенсивным поглощением света в видимой области, характерным для красителей трифенилметановОго ряда, необходимо два условия во-первых, центральный атом должен обладать электронной лакуной (при этом возможность расщирения октета, имеющаяся у серы, не заменяет наличия лакуны) во-вторых, центральный атом должен обладать положительным зарядом катиона, который и рассредоточивается между ним и ауксохромными группами. Одного отдельно взятого условия для появления цветности недостаточно. [c.36]

Исследован механизм экстракции Sb(V) из солянокислых растворов в присутствии основных красителей трифенилметанового ряда. Установлены составы анионных комплексов сурьмы, извлекаемых бензолом и катионом красителя при различных концентрациях соляной кислоты. Показано, что в отсутствие красителя в органическую фазу (бензол — этил-ацетат) при соответствующей кислотности водной фазы извлекаются аналогичные по составу гидроксокомплексы сурьмы. [c.365]

Нами было предпринято исследование термодинамики экстракцип ионных ассоциатов, причем в качестве удобной модели выбрана экстракция солей красителей трифенилметанового ряда. Эти соли удобны благодаря практически полной диссоциации их в водных растворах и большим размерам их катионов. Интенсивная окраска их позволяет применять точные и быстрые фотометрические методы анализа. Не менее важно, что красители этого ряда все шире применяются для экстракции различных металлов в аналитических целях [2]. [c.59]

М-лиганды. Аминоспирты, например триэтаноламин, используются для маскирования В, РЬ, А1 и многих других в основном трехзарядных А-катионов. Наибольшее значение среди хелатообразующих реагентов с группировкой О—С—С—N приобрели производные а-аминокислот, к которым относятся все полиаминокарбоновые кислоты (ЭДТА, НТА) и индикаторы трифенилметанового ряда с аминодиуксусной группой. [c.76]

За последние приблизительно десять лет появилось большое число ионообменников различного типа, пригодных для получения ИСЭ, селективных к разным катионам и анионам. Гидрофобный характер ионообменников достигается разными путями 1) за счет наличия в молекуле длинноцепочечных алкильных заместителей (катионы тетраалкиламмония или тетраалкилфос-фония, эфиры фосфорной и серной кислот с высокомолекулярными спиртами) 2) благодаря введению в молекулу ионообменника ароматических или псевдоароматических групп (тет-рафенилборат и однотипные гидрофобные анионы, ион тетрафениларсония, катионные красители трифенилметанового ряда, катионные комплексы о-фенантролина с никелем или ион, гидрофобность которого увеличивают дополнительно за счет введения в псевдоароматический цикл гидрофобной группы). [c.212]

В этом соединении атом азота иминодиацетатной группы непосредственно примыкает к сопряженной системе красителя. Подобное построение комплексона обеспечивает изменение окраски при взаимодействии с рядом катионов Это соединение имеет два перехода окраски при рН = 2,2—4,2 и 11,8—13,4 При pH<2,2 соединение находится в протонированной катионной форме. Первый переход окраски ( 1макс = 560—585 нм) обусловлен, вероятно, образованием нейтральных частиц В щелочной среде происходит обесцвечивание растворов, характерное для трифенилметановых красителей и связанное с исчезновением хиноидной структуры. [c.252]

Подобное же влияние заместителя было обнаружено при прямом определении констант скорости взаимодействия катионов типа 6.4 с гидроксил-ионом и водой, т. е. в условиях так называемого щелочного выцветания трифенилметановых красителей . Соответствующие данные приведены в табл. 6.6, составленной на основании работ Сигена. Аналогичные результаты позднее были получены и в ряду менее устойчивых триарилметил-катионов [438]. Как правило, константы скорости увеличиваются по мере усиления электронооттягивающего действия м- и / -заместителей. В случае катионов типа 6.4, которые весьма устойчивы благодаря [c.202]