Пирамидон реакции

Реакции 1. При прибавлении хлорного железа к водному раствору пирамидона, слабо подкисленному соляной кислотой, получается фиолетовое окрашивание. [c.257]

Приведенными реакциями пользуются в фармацевтической практике для распознавания антипирина и пирамидона и отличия их друг от друга. Ввиду этого указанные реакции следует делать для сравнения параллельно в двух пробирках. [c.171]

Реакция воспроизводится не всегда легко, так как результат ее зависит от концентрации исследуемого вещества, количества вводимых реактивов и др. примесей. Мешают реакции избыток бромной воды, а также антипирин и пирамидон. [c.201]

Максимальная окраска развивается в течение 15 мин. Чувствительность реакции 0,02 л<г/бО мл. Определению пирамидона не мешают люминал, кодеин, кофеин, антипирин, аспирин. [c.86]

При концентрации фенола 0,02—0,03 мг/л и выше образуется интенсивная окраска водного раствора продукта реакции фенола с пирамидоном интенсивность водного раствора без экстракции определяют двумя методами [c.215]

Для определения малых количеств фенола в воде, менее 0,5 мг/л, в настоящее время предложен метод, основанный на реакции его с диметиламиноантипиринОм (пирамидоном). Продукт реакции окисляется красной кровяной солью в щелочной среде и образует окрашенное в оранжевый цвет соединение, аналогичное продукту реакции фенолов с 4-аминоантипирином в тех же условиях. [c.96]

Предложен экстракционно-фотометрический метод определения титана в виде тройного салицилатного комплекса при рН = 3 ч-3,5 [176]. Комплекс титана экстрагируется хлороформом в присутствии пиридина. В качестве аниона использованы также пирамидон, хинолин или хинин [188, 189]. Чувствительность реакции 0,4 мкг/мл Ti (IV1). Мешают V, Си, Сг, Ni, их влияние устраняют тиосульфатом перед экстрагированием. [c.67]

Опыт 125. Реакции антипирина и пирамидона с хлорным железом [c.196]

Опыт 126. Реакции антипирина и пирамидона с азотистой [c.197]

Обе реакции основаны на получении окрашенных продуктов окисления антипирина и пирамидона, поэтому избыток азотистокислого натрия вреден. [c.197]

Опыт 133. РЕАКЦИИ АНТИПИРИНА И ПИРАМИДОНА С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ [c.210]

Опыт 134. РЕАКЦИИ АНТИПИРИНА И ПИРАМИДОНА С АЗОТИСТОЙ КИСЛОТОЙ [c.211]

Опыт 132. Реакции восстановления индиго глюкозой 209 Опыт 133. Реакции антипирина и пирамидона с хлорным железом............210 [c.251]

Опыт 134. Реакция антипирина и пирамидона с азотистой кислотой...........211 [c.251]

В аналитической химии особенно часто используются реакции образования малорастворнмых солей висмутиодистоводородной кислоты с 8-оксихинолином, хинальдином, о-нит-рохинолином, нафтохинолином, кофеином, хинином, антипирином, пирамидоном, уротропином и др. [c.188]

Образующийся в азотнокислом растворе висмута в присутствии избытка иодида калия оранжевый осадок представляет тетраиодовисму-тиат пирамидона [70] iaHijONsHiBi J4]. Максимальная чувствительность реакции имеет место при 0,12 н. HNO3, 2%-ной концентрации пирамидона и 4%-ной — иодида калия. [c.231]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.) [c.574]

Пирамидон плавится при 108°. Растворим в 30 частях холодной воды с образованием pa TBopi щелочной реакции. [c.252]

При определении фенолов в качестве реактива применяют аммиак, 4-диметиламиноанилин [6], 1,4-фенилендиамин [7—9] пирамидон [10], анальгин [11] и особенно часто 4-аминоантипирин [4]. В последнем случае реакция протекает с участием Кз[Ре(СЫ)б] при рН = 9,6—10 с образованием антипирилхинон-имина [c.74]

Согласно Каплину и Фесенко, 4-аминоантипирин может быть с успехом заменен диметиламиноантипирином (пирамидоном). Следует применять порошкообразный реактив, а не в виде таблеток, так как последние содержат примеси. Приготовляют 7%-ный раствор пирамидона в этиловом спирте и на каждое определение вводят 0,5 мл этого раствора. Реакция с пирамидоном проходит значительно медленнее, чем с 4-аминоантипирином. Поэтому после добавления реактивов и до измерения оптической плотности раствора надо выждать некоторое время. [c.211]

Согласно В. Т. Каплину и Н. Г. Фесенко, фенолы в концентрации 0,001 мг/л и выше определяются колориметрическим методом с 4-аминоантипирином или пирамидоном (см. выше), если для анализа отбирать 1000 мл воды и окрашенный продукт реакции извлекать смесью хлороформа с изоамиловым спиртом, как сказано выше (стр. 210). [c.211]

С РеС1з и НКОг пирамидон дает фиолетовое окрашивание. В основе реакции лежит образование окрашенных промежуточных продуктов окисления в случае избытка окислителей — РеС1з и НЫОа — быстро происходит дальнейшее окисление и раствор обесцвечивается. [c.394]

Гусев С. И. О применении некоторых производных пиразолона в аналитической химии. [Весовое определение Zn + и Мп + пи-кролоновой кислотой. Реакции пирамидона с комплексными кислотами кадмия, кобальта и ртути. Объемное определение фенил-диметилпиразолона ферроцианидом калия]. ЖАХ, 1946, 1, вып. 2, с. 114—122, Резюме на англ. яз. Библ. 21 назв. 3701 [c.150]

Наконец следует упомянуть о реакции S honbein-Pagenste her a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1%-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2%-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0,004 мг N в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NHg или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Ре se t y и Аguilar у,является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются /7-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t а m ш рекомендует при.менение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. При наличии цианидов наступает окисление, в результате которого появляется характерная [c.22]

Водный раствор (1 100) дает с раствором таннина обильный белый осадок. Если 2 мл водного раствора (1 100) смешать с 2 каплями дымящей азотной кислоты, то появляется зеленое окрашивание, вследствие образования нитрозоантипирина (реакция, отличающая антипирин от пирамидона, который не дает нитрозосоединения). При нагревании зеленого раствора изонитрозоантипирина еще с одной каплей дымящей азотной кислоты зеленое окрашивание, вследствие идущего дальше разложения, переходит сначала в красивое красное и затем в грязно-красное. Если 2 мл водного раствора (1 1000) смешать с 1 каплей раствора хлорного железа, то появляется темнокрасное окрашивание, переходящее после прибавления 10 капель серной кислоты в хромово-желтое. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология