Метилирование аминоантипирина

В результате метилирования аминоантипирина получают так называемый технический пирамидон. Дальнейший переход от последнего к фармакопейному препарату, т. е. выделение и очистка пирамидона, является весьма важным процессом в его производстве. Понятно, что борьба с потерями вещества, т. е. достижение высоких выходов, имеет на этой стадии особо большое значение. В настоящее время для очистки пирамидона применяется многократная перекристаллизация его из изо-пропилового и этилового спиртов 37. [c.33]

Таким образом, метилированием аминоантипирина получают амидопирин [c.150]

Метилирование аминоантипирина (XIX) наиболее экономичным путем достигается при помощи смеси формальдегида и муравьиной кислоты 9 10-33 (последняя может быть заменена другими восстанавливающими агентами 34). [c.32]

Для его получения антипирин переводят с помощью азотистой кислоты в 4-нитрозопроизводное. Последующее восстановление дает 4-аминоантипирин, который при метилировании превращается в пирамидон [c.530]

Метилирование аминоантипирина. Наиболее экономично это достигается смесью формальдегида и муравьиной кислоты (патент Гефти). Возможно применение и других метилирующих агентов. Применение для этой цели обычных алкилирующих средств (галогеналкилы, диметилсульфат) дает низкий выход пирамидона, вследствие наличия в его молекуле двух третичных атомов азота, склонных к образованию четвертичных аммониевых соединений и затрудняющих дальнейшую обработку реакционной массы. Метилирование смесью формалина и муравьиной кислоты сопровождается бурным выделением углекислоты [c.403]

Реакции электрофильного замещения в пиразолонах-5 проходят в положение 4. Иодистый метил атакует второй азот, образуя 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5, в медицине называемый антипирином или фе-низоном. Электрофильные замещения для этого соединения проходят в то же четвертое положение как и фенилметилпиразолон, он нитрозируется в нитрозосоединение, последнее восстанавливается в первичный амин. При метилировании аминоантипирина образуется третичный амин — диметиламиноантипирин (Кнорр) —широко распристраненное [c.285]

Метилирование аминоантипирина (получение технического пирамидона). Раствор аминоантипирина донейтрализовывают содой, прибавляют к нему муравьиной кислоты и нагре- [c.267]

При метилировании 4-аминоантипирина получается пирамидон, N-диметиламиноантипнрин, являющийся важным лекарственным веществом (Штольц). Он действует сильнее и продолжительнее, чем антипирин, и обладает хорошими антиневралгическими свойствами. Т. пл. 108°. [c.1007]

Антипирин (кристаллы, т. пл. 112°) является сильным однокислотным основанием и применяется как анальгетическое средство. Сходным физиологическим эффектом обладает также салицилат антипирина, называемый салипирином. При непосредственном нитрозировании антипирина образуется 4-нитрозоантипирин, зеленого цвета, превр ш,аю-щийся при восстановлении в 4-аминоантипирин метилированием последнего по МИа-грунне получается -диметиламиноантипирин, или пирамидон. [c.677]

Монометиламиноантипирин является полупродуктом производства анальгина, получающегося при метилировании динатриевой соли сульфоаминоантипирина. В качестве примеси содержит незначительное количество первичного амина — аминоантипирина. [c.356]

Разработано большое число методов проведения как процесса восстановления нитрозоантипирина (XVIII) в аминоантипирин (XIX), так и метилирования последнего. В производственных условиях, при получении пирамидона, обычно отдается предпочтение следующим способам. Антипирин может быть применен в виде бензолсульфоксилата (П1а) — последнего промежуточного продукта в производстве самого антипирина. Необходимая для нитрозирования азотистая кислота образуется в этом случае при взаимодействии нитрита натрия с бензолсульфокислотой, связанной с антипирином30. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология