Разделение продуктов окисления цикло

На основании ранее проведенных исследований а также данных, полученных при испытании колонн с плоскопараллельной насадкой в процессе абсорбции были запроектированы и установлены две промышленные колонны диаметром 2000 и 1200 мм для разделения продуктов окисления цикло-гексана. [c.22]

Окисление тетралина кислородом воздуха в присутствии солей кобальта и марганца проводят в аппаратах непрерывного действия при 100—150 °С, степень превращения достигает 40%. Образующаяся смесь продуктов реакции и исходного тетралина стекает в ректификационную колонну непрерывного действия, работающую под вакуумом, в которой идет их разделение. Тетралин возвращается в цикл, а 1-тетралон и 1-тетралол поступают на дегидрирование. [c.320]

Часть эфиров, образующихся при реакции, подвергаются далее омылению водным раствором едкого натра. Разделение органического слоя продуктов окисления с выделением непрореагировавшего циклогексана, возвращаемого в цикл окисления, циклогексанона-ректификата, поступающего на получение лак-тама, и циклогексанола-ректификата, поступающего на стадию дегидрирования, осуществляется в системе многоступенчатой ректификации. Водный слой продуктов реакции окисления направляется на уничтожение или на дальнейшую переработку. [c.79]

Исходный дистиллят после депарафинизации разделили на шир0ки)е циклано-алкановую и сераароматическую фракции. Из последней разделением на том же силикагеле получили узкие хроматографические фракции, различающиеся между собой примерно на 0,01 значения коэффициента лучепреломления. Каждую фракцию освободили от сераорганических соединений при помощи их окисления 30%-ной перекисью водорода в уксусно-кислой среде [5, 6, 71. После отмывки от кислоты и хроматографического отделения на силикагеле АСК продуктов окисления были получены чистые углеводородные фракции. В каждой сернистой и освобожденной от серы фракциях определили плотность 0 4) пикнометром, молекулярную массу М) — криоскопически в нафталине, содержание серы (5) — сжиганием в трубке, элементарный состав — по усовершенствованному методу Коршак и Коршун, коэффициент преломления (njp) и удельную дисперсию — на рефрактометре марки ИРФ-22. [c.385]

Углеводороды, см. также бензины, нефти, газы, газовый анализ и отдельные лредста-ви№ли углеводородов аналитическое гидрирование индивидуальных углеводородов 7748 выделение кислородсодержащих органич. веществ 7857 идентификация по относительной дисперсии 7299 метод поверхностного горения в автоматич. газовом анализе углеводородно-воздушных смесей 6873 -определение анилиновых точек 8473 в воздухе 2155, 2787, 6838, 8267, 8488 спиртов, окисей и кислот в продуктах окисления 7353 химической природы углеводородов бензина 7314 числа циклов S894 разделение и анализ смесей 885, 888, 1301, 1384, 1399, 1415, 2077, 2103, 2226, 2780, 6733, 6909, 7293, 7295, 7296, 7298, 7302, 7354, 7355, 7691, 77)9, 7721, 7975, 8265, 8266 спектры комбинац. рассеяния 1385—1390, 1392, 1393, 1403, 1410—1413, 1417 Углеводороды ароматические анализ флюоресцентный 8244 определение 6575, 6693, 7294, 7295, 7300, 7301 в бензинах 1408, 6828, 7021, 7859 в воздухе 8007 в коксовом газе 2169, 7626 в нефтяных фракциях 8225— 8227 [c.393]

Схема редокс-процесса, показанная на рис. 7.2 [26], включает большое число циклов, в ходе которых происходят необходимые разделения. В первом цикле (три колонны) плутоний и уран отделяют друг от друга и от основной массы продуктов деления. Исходным раствором на данном этапе служит раствор уранилнитрата, содержапщй минимальное количество азотной кислоты и большое количество нитрата алюминия. При окислении бихроматом натрия плутоний переходит в хорошо экстрагируемое шестивалентное состояние и вместе с ураном экстрагируется в гексон. Для более полного удаления продуктов деления органическую фазу в первой колонне промывают раствором нитрата алюминия. Во второй колонне плутоний извлекают из органической фазы путем восстановления плутония до неэкстрагируемого трехвалентного состояния обработкой восстановителем, не действующим на уран. В третьей колонне уран извлекают из гексона разбавленным раствором [c.283]

Например, основной стадией получения капролактама из бензола методом окисления циклогексана [1] является жидкофазное окисление последнего. Процесс протекает с конверсией 4—7%. При этом образуется сложная реакционная смесь непрореагировавшего циклогексана и продуктов его окисления циклогексанона, цикло-гексанола, органических кислот, некоторых спиртов и др. Для последующей стадии используют циклогексанон, который оксимирует-ся в циклогексаноноксим, а последний перерабатывают в капролактам. Циклогексанол превращают в циклогексанон дегидрированием. Задача разделения сводится главным образом к выделению из реакционной смеси чистых циклогексанона и циклогексанола. Вследствие того, что разница в температурах кипения этих продуктов при атмосферном давлении мала — составляет всего 5°, прибегают к ректификации под вакуумом, что способствует улучшению условий разделения. Кроме того, переход к вакууму улучшает температурные условия разделения, что весьма существенно, ввиду недостаточной термической стойкости циклогексанона. [c.8]

Продукты реакции, полученные при расширении цикла но Демьянову, легко отделить от непредельных углеводородов (которые кипят ниже) и от спиртовой фракции как та, так и другая, а иногда и обе фракции могут, конечно, быть желаемыми продуктами реакции. Очистка спиртовой фракции перегонкой обычно не дает положительных результатов вследствие близости температур кипения изомерных спиртов. Если реакция проводилась в растворе уксусной кислоты, то предварительно следует омылить образовавшиеся эфиры или расщепить их алюмогидридом лития. Поскольку не подвергшийся перегруппировке спирт почти всегда бывает первичным, а спирт, образовавшийся в результате реакции расширения цикла, почти всегда бывает вторичным, для разделения изомеров можно воспользоваться или окислением, или дифференциальной этерификацией спиртов [17, 51, 54]. При использовании этих способов часто можно отделить [c.186]

Таким образом, при выделении нептуния необходимо отделять его от продуктов деления, а также от урана или плутония или от того и другого вместе. Для этих целей широко используется многообразие степеней окисления, проявляемых ураном, нептунием и плутонием. В зависимости от валентного состояния эти элементы ведут себя по-разному при соосаждении, комплексообразовании, экстракции растворителями, катионном и анионном обмене. Следовательно, при выделении любого из этих элементов возможно широкое применение разнообразных химических способов. При выделении какого-либо из этих элементов из смеси продуктов используется его способность проявлять различные свойства в зависимости от степени окисления, которую молено изменять на протяжении всего цикла очистки. Смысл большинства из этих процедур состоит в том, что примеси, сопроволедаюшие уран, нептуний или плутоний в одном из их состояний окисления, ведут себя совершенно иначе, когда эти элементы переводят в другое состояние окисления. Таким образом, окислительно-восстановительные циклы являются основой для очистки урана, нептуния и плутония от продуктов деления. Вместе с тем суш ествуют большие различия в том, как получить эти элементы в определенной степени окисления. Благодаря тому что одни и те же валентные состояния этих трех элементов обладают относительно разной стабильностью, удается получать растворы, содержащие все три элемента в различных состояниях окисления. На этом основаны методы разделения этих трех элементов. [c.317]

Действие радиации на бутекс в присутствии азотной кисло-, ты выражается в том, что образуются продукты низшей степени окисления, такие как щавелевая кислота. Эта кислота благодаря своей способности к комплексообразованию с актиноидами будет мешать разделению. Другие вопросы, связанные с радио-литическим действием радиации на растворители, были обсуждены в разделе 8.3. Продукты распада, вызванного радиацией, могут быть легко удалены промывкой карбонатом натрия. Растворитель также содержит следы азотной кислоты, урана, плутония или тория 1И активность продуктов деления (глазным образом за счет рутения и циркония). Все они извлекаются промывкой водным раствором карбоната натрия (который затем следует обрабатывать как активные отходы). Комплексные карбонаты урана и плутония растворимы и поэтому обычная обработка этих отходов щелочью в данном случае не дает никакого результата (см. раздел 18.1). После промывки карбонатом и водой бутекс перед тем, как вторично вступить в цикл, может быть перегнан с паром или под вакуумом, или же он может быть профильтрован для того, чтобы удалить небольшие количества шлама, содержащего адсорбированные продукты деления. [c.149]