Дисперсные системы удельная поверхност

Рис. 4. Зависимость удельной поверхности систем от размера ее частиц 1 - молекулярно-дисперсные системы 2 - коллоидные системы

Это же соотношение будет определять и удельную поверхность дисперсной системы. Общая поверхность между фазами может быть отнесена к дисперсной фазе или к дисперсионной среде. Обычно при определении удельной поверхности дисперсной системы ее относят к объему дисперсной фазы. [c.20]

Большинство же эмульсий, суспензий, иен, коллоидных растворов являются полидисперсными системами, т. е. содержат частицы самых разных размеров. Удельная поверхность всякой дисперсной системы равна общей поверхности между фазами S, деленной на объем дисперсной фазы V. Удельную поверхность эмульсий, содержащих сферические частицы радиусом г, можно вычислить по уравнению [c.24]

Удельную поверхность дисперсной системы нетрудно вычислить, если известны размер и форма частиц. Учитывая, что удельная поверхность численно равна отношению поверхности частицы 1,2 к ее объему г 1, для системы, содержащей кубические частицы с ребром I, имеем [c.17]

Мерой раздробленности любой дисперсной системы служит поперечник частицы а, при этом, если принять, что форма частиц сферическая, то это будет диаметр с , а если форма частиц — куб — то ребро куба 1. Обратная величина 1/а называется дисперсностью (О) и прямо пропорциональна удельной поверхности 5уд, которая характеризует межфазную поверхность, приходящуюся на единицу объема дисперсной фазы. Чем меньше размеры частиц, тем больше дисперсность и удельная поверхность и наоборот. [c.14]

Мерой раздробленности всякой дисперсной системы может служить либо поперечный размер частиц а (для сферических частиц — диаметр d, а частиц,-имеющих форму куба, — ребро куба /), либо обратная ему величина Z) = 1/а, называемая обычно просто дисперсностью либо, удельная поверхность 5уд, т. е. межфазная поверхность, приходящаяся на единицу объема дисперсной фазы. Все эти величины взаимосвязаны. Чем меньше размеры частиц, тем больше дисперсность или удельная поверхность, и наоборот. [c.15]

У сплошных массивных тел, линейные размеры которых составляют десятки и сотни сантиметров, поверхность единицы объема невелика н явления, происходящие в поверхности раздела фаз, не имеют большого значения. Напротив, в дисперсных и особенно в коллоидных системах удельная поверхность очень велика и с уменьшением размеров частиц быстро возрастает (см. табл. 1, гл. I). [c.48]

Мерой раздробленности всякой дисперсной системы может служить размер частиц д. или обратная ему величина О = й, называемая обычно дисперсностью, либо удельная поверхность 8 — приходящаяся на единицу объема дисперсной фазы (межфазная), или 5 — приходящаяся на единицу объема осадка. Взаимосвязь 5 и 8 с размерами частиц видна из соотношений (1-45), (1-48) и (1-52). [c.68]

Дисперсность (или удельная поверхность) является самостоятельным термодинамическим параметром состояния системы, изменение которого вызывает изменение других равновесных свойств системы. Такую зависимость можно объяснить увеличением с ростом дисперсности доли вещества, находящегося в поверхностном слое, т, е. в коллоидном состоянии. Происходит переход вещества из одного состояния в другое, или из одной модификации в другую. [c.100]

В дисперсных системах удельная поверхность составляет величину порядка 10—10 м /кг. Если она не превышает 10 м /кг (а>10 м), то система называется грубодисперсной. К таким системам относятся, например, суспензии, эмульсии, порошки. [c.5]

Цель работы, определение степени насыщенности поверхности латексных частиц ПАВ, площади, занимаемой молекулой ПАВ в насыщенном адсорбционном слое, и удельной поверхности дисперсной системы. [c.143]

ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ, совокупность методов измерения размеров частиц дисперсной фазы (или пор в случае тонкопористых тел). Определяют также дисперсность, или удельную поверхность, дисперсной системы, т.е. отношение общей площади межфазной пов-сти к объему (или массе) дисперсной фазы. Существующие методы Д. а. можно разделить на три группы 1) методы измерения параметров отдельных частиц (линейных размеров, массы и т. п.) с послед, статистич. обработкой результатов большого числа измерений (возможно применение автоматизир. систем) 2) методы, основанные на мех. разделении дисперсной системы на неск. классов по крупности частиц 3) методы, основанные на изучении св-в ансамбля частиц (ансамбля пор). [c.78]

Экспериментально была установлена корреляция между величиной молекулярного веса и степенью дисперсности (или удельной поверхностью) жестких полимеров в процессах вибрационного измельчения, что можно использовать для регулирования свойств системы по молекулярным весам в зависимости от практических запросов. [c.350]

Физико-химический смысл определения дисперсности как удельной поверхности состоит в том, что дисперсность характеризует в данной системе относительную роль поверхностных явлений по сравнению с объемными, возрастающую с ростом дисперсности. [c.9]

Мерой раздробленности всякой дисперсной системы может служить размер частиц или обратная ему величина - дисперсность, либо удельная поверхность, приходящаяся на единицу объема или на единицу массы осадка. [c.18]

Количество вещества, переданного через пограничный слой фазы данной системы, пропорционально массовому или мольному потоку через единицу поверхности и площади поверхности А. Эта величина, отнесенная к единице объема реактора или к удельной поверхности является крайне важной переменной в гетерогенно-каталитических системах и тесно связана со степенью дисперсности. [c.155]

Промышленные катализаторы, как правило, представляют собой системы, по многим параметрам далекие от термодинамического равновесия. Это обусловлено развитой поверхностью и наличием микроискажений решетки кристаллов. При низких температурах неравновесное состояние высокодисперсной структуры может сохраняться весьма длительное время. С повышением температуры увеличивается подвижность элементов структуры твердого тела, и система стремится перейти в более устойчивое состояние. Поэтому практически все промышленные катализаторы в процессе эксплуатации (особенно на стадии регенерации) постепенно претерпевают структурные изменения. В большинстве случаев уменьшается удельная поверхность, происходит перераспределение объема пор по радиусам, и чаще всего размер пор возрастает, общая пористость катализаторов уменьшается. Необходимо отметить, что для сложных катализаторов кроме изменения структуры в объеме гранул возможно изменение соотношения площадей поверхности (дисперсности) различных фаз [1]. [c.53]

По степени дисперсности углеродные компоненты наполнителя делят на коллоидно- и грубодисперсные системы. Коллоиднодисперсные системы обладают наиболее высокой удельной поверхностью благодаря малым размерам частиц (10—10 А). Малые размеры частиц и большая их удельная поверхность (20—. 300 м /см ) обеспечиваются специальными методами получения нефтяного углерода из газообразного и жидкого сырья при высоких температурах в газовой фазе. К таким нефтяным углеродам относят сажу. По принятому в нашей стране стандарту (ГОСТ 7885—77), сажи в зависимости от их влияния на прочностные свойства и износостойкость резины существенно различаются по активности. [c.80]

Из уравнения (П.З) следует, что удельная поверхность дисперсной системы обратно пропорциональна размеру частиц а и прямо пропорциональна дисперсности О (рис. II. 1). Часто удельную поверхность относят к массе т дисперсной фазы [c.20]

Таким образом, удельная поверхность дисперсной или коллоидной системы — величина обратная линейным размерам частичек дисперсной фазы. У сплошных массивных тел, линейные размеры которых равняются десяткам и сотням сантиметров, поверхность единицы объема невелика, и явления, происходящие на поверхности раздела фаз, не имеют ббльшого значения. В дисперсных же, и особенно коллоидных системах, удельная поверхность дисперсной фазы очень большая и с уменьшением размеров частичек быстро возрастает. Поэтому явле- [c.20]

Большинство дисперсных систем обладает избытком поверхностной энергии, и поэтому в них самопроизвольно идут процессы укрупнения частиц,— происходит снижение поверхностной энергии за счет уменьшения удельной поверхности. Такие системы называют агрегативно неустойчивыми. [c.271]

В значительной степени технологические свойства промывочных жидкостей определяются их устойчивостью, т. е, сохранением во времени основных параметров дисперсной системы дисперсности (удельной поверхности) и равномерного распределения дисперсной фазы в дисперсионной среде (одинаковая плотность по объему). Знание основных факторов устойчивости дисперсных систем и причин, ведущих к ее нарушению, позволяют обоснованно управлять свойствами промывочных жидкостей при бурении, [c.65]

Дисперсность системы характеризуется удельной поверхностью А5, являющейся поверхностью раздела фаз, приходящейся на единицу объема дисперсной фазы [c.14]

Поверхностная проводимость, отнесенная к I см поверхностного слоя, называется удельной поверхностной проводимостью Кв- Она не зависит от величины поверхности и, следовательно, от радиуса капилляра, иначе говоря, не зависит от дисперсности системы и концентрации раствора. Таким образом, Ка характеризует ионную природу поверхности раздела. [c.170]

Для общего описания дисперсных систем обычно используют понятие дисперсность, характеризующее степень измельченности дисперсной фазы. Дисперсность выражается через средний диаметр частиц дисперсной фазы или удельную поверхность раздела фаз. По дисперсности системы подразделяются на грубодисперсные — со средним диаметром частиц от 100 до 10 ООО нм, и коллоидно-дисперсные — со средним диаметром частиц от 1 до 100 нм коллоидно-дисперсные системы часто называют коллоидными растворами. [c.269]

Удельная поверхность уд дисперсной системы выражается уравнением [c.16]

Важной особенностью коагуляции во втором минимуме является сохранение частицами своей обособленности, а системой в целом — исходной дисперсности и удельной поверхности. Кроме того, вследствие небольшой глубины второго минимума связи между частицами гибки и не очень прочны. Поэтому агрегаты, обра- [c.71]

Это соотношение будет определять и удельную поверхность дисперсной системы. Обигая поверхность между фазами может быть отнесена к дисперсной фазе или к дисперсионной среде. [c.22]

Лиофобные дисперсии являются системами неравновесными и неустойчивыми (за счет избытка свободной поверхностной энергии). Величина АОпов = оЗуд является мерой неустойчивости лиофобной дисперсии и зависит от дисперсности (определяющей удельную поверхность 5уд) и межфазного натяжения 0. В свою очередь величина ст определяется сродством среды (или ее компонентов) и полимера, т. е. процессами смачивания и адсорбции, в результате которых меняется и природа дисперсии вплоть до изменения числа фаз в системе (при переходе от дисперсии к раствору). Поэтому самопроизвольные процессы, протекающие в лио-фобных дисперсиях и связанные с понижением свободной энергии, происходят либо в направлении уменьшения ст (смачивание и адсорбция), либо в направлении понижения дисперсности. Понижение дисперсности (агрегация частиц) может протекать двояко [c.143]

Однако для реальных процессов массообмена коэффициент распределения, как правило, зависит от концентрации. В ряде процессов, как например, в процессах растворения и испарения, объемный расход дисперсной фазы меняется по высоте колонны. Коэффициент массотеплообмена и удельная поверхность раздела фаз могут изменяться вследствие изменения размеров частиц и коэффициента распределения. Если система близка к монодисперсной, то для расчета можно использовать средний диаметр частиц. При значительной полидисперсности расчет по среднему диаметру может привести к существенной погрешности. Поэтому обобщение приведенных методов необходимо как для уточнения расчета, так и для оценки его погрешности. [c.242]

Согласно уравнениям (14.2), (14.11) и (14.12), для расчета удельной поверхности контакта фаз в монодиснерсном потоке необходимо знать объемные скорости обеих фаз, размер капель или пузырей дисперсной фазы и скорость их движения относительно сплошной фазы. В случае полидисперспой системы речь, естественно, идет об усредненных размерах частиц диснерсной фазы и их усредненной скорости. Следует, однако, отметить, что определение средних [c.273]

Электрический потенциал и структура двойных электрических слоев мало зависят от размеров частиц. Однако увеличение удельной поверхности в дисперсной системе приводит к повышению концентрации противоионов двойного слоя,что в свою очередь может влиять на многие свойства системы, в том числе и на свойства этого слоя. Если противоионами в двойном электрическом слое являются Н+- или ОН -ионы, то наблюдается так называемый суспензионный эффект, сущность которого состоит в том, что значение рНс суспензии отличается от значения рНф выделенного из нее фильтрата. Количественно суспензионный эффект характеризуется величиной ДрНсэ = рНс—рНф, которая возрастает с увеличением концентрации дисперсной фазы в суспензии, а при постоянной массовой концентрации дисперсной фазы — с увеличением ее дисперсности, т. е. эффект повышается с увеличением межфазной поверхности в суспензии. Значение суспензионного эффекта уменьшается с повышением концеитрацпи электролитов в системе, что еще раз подтверждает указанную причину возникновения этого эффекта. Знак суспензионного эффекта (ДрНсэ) совпадает со знаком заряда поверхности (частиц, мембран). [c.343]

В настоящее время наиболее широко используются методы измерения, основанные на пнтенсивности отражения света диспергп-рованной жидкостью [9,21]. Этот метод может использоваться применительно к дисперсным системам, которые не поглощают свет (не имеют окраски и не содержат солей тяжелых метал.юв). Метод позволяет неносредственно определить удельную поверхность контакта фаз и применим как для систем жидкость—жидкость, так п для систем жидкость—газ. [c.278]

Дишерсностъ является основной характеристикой эмульсий, так же как и других дисперсных систем (коллоидных растворов, суспензий). Дисперсность эмульсий измеряется диаметром с1 эмульгированных частиц жидкости, имеющих шарообразную форму, либо обратной ей величиной 0= 1/ , или выражается удельной межфазной поверхностью. Удельная межфазная поверхность всякой дисперсной системы равна общей поверхности между фазами 8, деленной на объем дисперсной фазы V. [c.19]

Если общие поверхность и объем дисперсной фазы монодис-перепой системы выразить через поверхность и объем отдельных частиц (средние значения), то в числитель и знаменатель уравнения (II. 1) будет входить число частиц. Таким образом, удельную поверхность монодисперсной системы можно определить, зная только размеры отдельной частицы. Например, для кубических и сферических частиц имеем [c.20]

Процесс изотермической перегонки может проходить практически во всех дисперсных системах с частицами, размер которых соответствует области действия эффекта Кельвина. В таких системах частицы разных размеров обладают неодинаковыми химическими потенциалами, что и создает движущую силу переноса вещества от мелких частиц к болае крупным Этот процесс ведет к постепенному нсчезиовению мелких частиц, уменьшению средней дпсперсиости (удельной поверхности) и энергии Гиббса поверхности. [c.276]

Так как объем поверхностных слоев линейно связан с удельной поверхностью дисперсной системы, то вязкость в системе должна расти с увеличением удельной поверхности дисперсной фазы, т. е. с дисперсностью (при постоянной объемной доле дисперсной фазы). При наличии двойных электрических слоев ш объемная доля зависит от электрокинетического потенциала. Электровяз-костный эффект можно уменьшить введением в систему электролитов они уменьшают толщину двойного электрического слоя. [c.371]

В больших количествах органические отложения образ)тотся при хранении нефгей в различных резервуарах. Нефть, являясь дисперсной системой, обладает большой удельной поверхностью раздела фаз и большой свободной энергией, поэтому является термодинамически неравновесной системой и стремится к равновесному состоянию, отвечающему разделению системы на две сплошные фазы с минимальной межфазной поверхностью. В нефтях, для которых характерны полидисперсность твердой фазы и высокая вязкость дисперсионной среды, полное равновесие практически никогда не достигается. Удаленность от равновесного состояния определяет агрегативную неустойчивость (или устойчивость) нефти, т.е. ее способность сохранять свою дисперсность. Афегирование дисперсных частиц, как правило, приводит к повышению афегативной устойчивости нефти, т.к. при этом межфазная поверхность хотя бы частично исчезает и, таким образом, уменьщается свободная энергия системы. Как известно /34/, для уменьшения свободной энергии системы непосредственный поверхностный контакт твердых частиц не обязателен, она может уменьшаться и при сближении частиц на некоторое расстояние, позволяющее им взаимодействовать через слой, разделяющий их среды. Такое положение можно продемонстрировать путем следующих рассуждений. [c.128]

Таким образом, при уменьшении размеров частиц, то есть при увеличении дисперсности системы, поверхность раздела фаз, а следовательно, и удельная поверхность системы возрастают. При этом меняются также и свойства системы. Такие микроге-терогенные дисперсные системы с предельно высокой дисперсностью, а следовательно, с очень большой поверхностью раздела между дисперсной фазой и дисперсионной [c.14]

Свойства дисперсных (коллоидных) систем в основном определяются их дисперсностью (измельчеЕ - остью дисперсной фазы) и в значительной мере зависят от агрегатных состояний их фаз. Дисперсность системы принято выражать через средний диаметр Оср частиц или удельную площадь 5уд поверхности ее дисперсной фазы. Для дисперсных систем со сферическими частицами дисперсной фазы имеем [c.209]

Входящие в уравнение (VI.4) вязкость жидкости -п, диэлектрическая прбницаемость е и удельная электрическая проводимость измеряются для жидкости вне дисперсной системы. Это вносит некоторые ошибки в величину -потенциала, так как внутри диафрагмы в тонком слое около поверхности эти величины могут иметь другие значения. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология