Мошер

Мошер в 50-х годах подробно изучил асимметрическое восстановление пинаколина при помощи оптически активных [c.130]

Асимметрическому синтезу посвящено большое число обзоров и книг [162]. Обширный материал содержит переведенная на русский язык монография Мошера и Моррисона [163]. [c.160]

Лит Кочетков Н К, Успехи химии , 1955, т 24, в 1, с 32-51, Мошер Г, 6 кк. Гетероциклические соединения, под ред. Р Эльдерфилда, пер с англ, т. Г, 1953, с 356-65 [c.503]

Попытки превращения 2-ацетил-3,4-б с-(ацетоксиметил) фурана в пиридоксин действием аммиака или аммониевых солей оказались безуспешными [16]. К таким же выводам пришли Корнфельд [78], а также Уильямс, Кауфман и Мошер [125]. Уэбб [123] утверждает, что при указанной реакции пиридоксин образуется, но это соединение не было выделено. [c.89]

На этой стадии синтеза использован метод Мошера [3] дегидратации третичных спиртов циклогексанового ряда. [c.95]

Из непредельных альдегидов, которые восстанавливаются так же, как и предельные, интерес представляет акролеин, находящий применение в синтезе некоторых смол. На фоне буферных растворов с pH = 4,8 он образует волну с 1/2 = =—0,83 В (Мошер) для формальдегида в этих условиях волны не наблюдаются, поэтому акролеин может быть определен в присутствии формальдегида. [c.134]

Для превращения пиридина о М-окпсь (Мошер [61) 1,5 моля 40%-нон Н. к. добавляют к 1,39 моля пиридина при перемешивании с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру 80 (50—60 мин). Смесь перемешивают до тех пор, пока температура ие [c.352]

Алкилгидроперекиси представляют собой, как известно, жидкости. Низшие члены ряда растворимы в воде и склонны к разложению со взрывом Скорость разложения понижается с увеличением длины цепи и повышением отношения количества атомов С к количеству атомов О в молекуле. Вильямс и Мошер на примере большого числа синтезированных ими гидро- [c.31]

Кларк и Мошер [477] нашли, что добавление 0,05 мол. % Nal облегчав ведение реакции, и получили таким образом из у-бромбутиронитрила 96,7 у-диэтиламинобутиронитрила. [c.424]

Предложили Г. Мошер, У. Янко и Ф. Уитмор. [c.336]

Изучение образования и разложения оптически активных гидроперекисей привело к предположению о существовании реакций двух типов. Вильямс и Мошер считают, что образование первичных и вторичных гидроперекисей из соответствующих спиртов в виде метансульфокислых эфиров идет по меха низму Sn 2, так, реакция [c.29]

Применение метода Вильямса и Мошера для получения циклопентилгидроперекиси (из циклопентилметансульфоната и перекиси водорода) дает только 20,9% выход требуемого продукта. Использование бромциклопентана и бромциклогексана для получения соответствующих гидроперекисей было еще менее успешным Выход продуктов даже при температуре 50° С, считающейся оптимальной для синтеза алкилгидроперекисей, не превышал, соответственно, 18,9 и 5,4%. Замена серной кислоты (как катализатора) различными солями ртути лишь слегка повысила выход цикл огексилгидроперекиси (16,2%). [c.80]

Вельч, Вильямс и Мошер установили, что диалкилперекиси, полученные ими из алкилметансульфонатов и перекиси во-дорода, устойчивы к действию сильных минеральных кислот. Но как первичные, так и вторичные перекиси разлагаются очень легко основаниями с образованием кетонов (или альдегидов) и спиртов по механизму Корнблюма и де ла Мара , который будет приведен в дальнейшем. [c.267]

Мошер, Фрэнкель и Грегори [851 получили 2,2-дифенил-4-метил-3-мор-фолон при нагревании смеси р-метиламиноэтанола и метилового эфира а-бром-а,а-дифенилуксусной кислоты до 40° с последуюш,им выдерживанием реакционной смеси при 2—5° в течение 3 дней. Промежуточно образовавшийся метиловый эфир а-ф-оксиэтилметиламино)-а,а-дифенилуксусной кислоты выделить не удалось. Указанный 2-морфолон не обнаруживает никакой особой фармакологической активности. [c.424]

Дифенил-4-метил-3-морфолон был получен для фармакологических испытаний двумя группами исследователей. Моррисон и сотрудники [88] получили это вещество путем необычного замыкания цикла в дифенил-ф-диме-тиламиноэтокси)уксуснокислом натрии хлористым тионилом. Мошер и сотрудники [85] получили то же соединение при нагревании дифенил-(Р-метил--аминоэтокси)уксусной кислоты, которая была получена кипячением бензоль--ного раствора а-бром-а,а-дифенилуксусной кислоты с р-метиламиноэтанолом. [c.426]

Для превращения пиридина в Ы-окись (Мошер 16 ) 1,5 моля 40%-иой И. к. добавляют к 1,39 моля пиридина при перел ешнвании с такой скоростью, чтобы ноддерживагь те.мпературу 80 (50—60 мин). Смесь перемешивают до тех пор, пока температура не [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология