Аденозин монофосфат адениловая кислота

Типичный нуклеотид — аденозин-5 -монофосфат, впервые выделенный из скелетных мышц животных, известен также под названием мышечной адениловой кислоты. Аденозин-5 -монофосфат — соединение, родственное аденозиндифосфату (АДФ) и аденозин-трифосфату (АТФ) —ключевой паре нуклеотидов, обеспечивающей процессы биологического фосфорилирования. [c.354]

Аденозин Аденозин-5 -монофосфат (адениловая кислота) АМФ, АДФ, АТФ [c.103]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

Рибозонуклеозиды содержат по 3 свободные гидроксильные группы в сахарном кольце. Поэтому возможно образование трех нуклеозидмонофосфатов. Так, из аденозина могут получиться 3 монофосфата (3 адениловые кислоты)— аденозин-5 -фосфат, аде-нозин-З -фосфат и аденозин-2 -фосфат. Первое из этих соединений, обнаруженное в свободном состоянии впервые в мышцах, было названо мышечной адениловой кислотой второе вещество, впервые полученное из щелочного гидролизата дрожжевой РНК, получило название дрожжевой адениловой кислоты. [c.23]

Адениловая кислота — фосфорный эфир нуклеозида аденозина. В каяестве одного из четырех возможных мономерных звеньев входит в состав молекул нуклеиновых кислот. Ее молекула построена из фосфатного остатка, углеводного компонента ри-бозы и пуринового производного аденина. Такие фосфорные эфиры соответствующих нуклеозидов называются нуклеотидами. В зависимости от того сколько свободных гидроксильных остатков в углеводном компоненте нуклеозида, столько можно получить нуклеозидмонофосфатов. Из аденозина можно получить три монофосфата, носящих название адениловых кислот аденозин-5 -фосфат, аденозин-З - юсфат и аденозин-2 -фосфат. Адениловые кислоты широко распространены в природе. Они не только принимают участие в построении молекул нуклеиновых кислот, но и входят в состав многих других биологических важных соединений. Например, никотин-амиднуклеотид, флавинадениндинуклеотид, кофермент А являются производными [c.32]

ТМФ), или тимидилат. Из них также образуются нуклеотиддифосфаты и нуклеотидтрифосфаты (ЦТФ, УТФ, ТТФ). Поскольку в состав нуклеотидов входят остатки фосфорной кислоты, они обладают кислотными свойствами и называются кислотами. Так, например, аденозин-5-монофосфат имеет название адениловая кислота и т. п. [c.215]

Например, если аденин присоединен к рибозе, то образовавшееся соединение представляет собой нуклеозид аденозин. Если аденозин этери-фицировать фосфорной кислотой в 5 -м положении, то образуется Ъ -аде-ниловая кислота (аденозин-5 -монофосфат), если в З -м положении — то З -адениловая кислота (аденозин-З -монофосфат). Фосфорная кислота может также этерифицировать углевод по 2 - или 3 - положениям. Кроме того, этерификация фосфорной кислотой приводит к образованию ди- и трифосфорных эфиров нуклеозидов, которые выполняют самостоятельную роль в обмене веществ и энергии в живых организмах. В результате образуются нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфаты. Если в состав нуклео-зида входит дезоксирибоза, то перед названием соответствующего нуклеотида ставится приставка дезокси (сокращенно д- ), например д-АТФ — это дезоксиаденозин-5 -трифосфат. Номенклатура нуклеозидов и нуклеотидов отражена в табл. 8.1. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология