Уридии

Биосинтез П. в живой клетке идет сложными путями, различными для разных П. характерным для этого процесса является ферментативный перенос гли-козильных остатков с участием уриди-новых коферментов. Синтез П., близких по строению гликогену, удалось осуществить вне организма, исходя из фосфорилированной глюкозы с применением системы специфич. ферментов. П.— основной источник углеводов в питании. [c.20]

Кроме того, перекос эпюры относительша окоростей уриди--, вает циркуляционное обтекание профилей лопаток, / / г [c.25]

Навеску природного продукта 0,750 г растворили в 100 мл спирта и на бумагу нанесли 0,05 м.г спиртового раствора. Полученные пятна уридило-вой кислоты, рибозо-1,5-дифосфата и адениловой кис- [c.224]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

Для нуклеотидов используют два вида названий (табл. 13.1). Одно включает наименование нуклеозида с указанием положения в нем фосфатного остатка (например, аденозин-З -фосфат, ури-дин-5 -фосфат), другое строится с добавлением суффикса -овая кислота к названию остатка пиримидинового (например, 5 -уриди-ловая кислота) или пуринового (например, З -адениловая кислота) оснований. [c.440]

Сказанное можно пояснить на примере фермента, активный центр и механизм действия которого достаточно хорошо изучены и который будет ниже детально рассматриваться, — панкреатической рибонуклеазы. Этот фермент катализирует двустаДийный гидролиз фосфодиэфирных связей в РИК, сходный в общих чертах со щелочным гидролизом этих связей. На первой стадии происходит внутримолекулярная атака атома Р на 2 -011-группу примыкающего со стороиы 3 -кислородного атома остатка рибозы с образованием циклического 2, 3 -<1)осфата и разрывом межнуклеотидноП связи. Во второй стадии происходит гидролиз пятичленного фосфодиэфирного цикла. На примере одного из простейших субстратов рибонуклеазы — уридили.п(3 — 5 )аденозина — процесс можно записать в виде [c.200]

Пирофосфорилазы, расщепляющие нуклеозиддифосфосахара, требуют, присутствия двухвалентного катиона. Исследования частично очищенных экстрактов из проростков маша показали, что обмен между УТФ и пирофосфатом происходит только в том случае, если присутствует фосфорилированный сахар. Представляется вполне вероятным, что не образуется свободное промежуточное соединение уридил — фермент. Предложен следующий механизм реакции [c.142]

Электрофорез длится 2 часа 10 минут при градиенте Потенциала 50 в на 1 см. Нуклеотиды в электростатическом поле идут от катода к аноду и располагаются в последовательности цитидиловая, аде-ниловая, гуаниловая и уриди-ловая кислоты. После окончания электрофореза полоски вынимают и сушат в вытяжном шкафу в горизонтальном положении. [c.97]

Иногда кварцевый песок вызывает каталитическое разложение горячих паров. В этом случае от него отказываются или заменяют асбестом. При веществах, чувствительных к воздуху, трубку для испарения наполняют азотом. В этом случае ей можно уридать форму, изображенную на рис. 61. [c.130]

Реакция катализируется ферментом гексозофосфат-уридил-трансферазой. Ури-диновый фермент принимает участие и в реакции изомеризации галактозы в глюкозу и обратно. Этому своеобразному превращению, как оказалось, подвергается не свободный сахар и не фосфорный эфир галактозы, но уридиндифосфогалактоза (УДФГал) [c.273]

При метилировании диазометаном полинуклеотидов всегда наблюдается некоторая деградация полинуклеотидной цепи. Так, по данным английских исследователей, при метилировании полиуридиловой кислоты можно добиться 78%-ного превращения уриди-ловых звеньев в З-Ы-метилуридиновые, однако при этом происходит заметное уменьшение константы седиментации полимера 2 7. При метилировании РНК и ДНК 224 основным направлением реакции является замещение по остатку гуанина. При проведении реакции с РНК в водно-эфирной среде с последующим кислотным гидролизом в качестве главных метилированных продуктов были [c.363]

Рис. 12.4. УФ-спектры поглощения уридина (кривая 1) и фотогидрата уридина (кривая 2) в нейтральной среде и аниона фотогидрата уридила при рн 12 (кривая 3)

Выше уже указывалось, что для различных ДНК характерны одни и те же довольно жесткие нуклеотидные отношения, т. е. в основе состава и структуры ДНК всего органического мира лежат одни и те Нче принципы. Существуют ли такие же общие принципы в строении молекул РНК Анализ экспериментального материала показывает, что РНК не свойственны сто.чь жесткие нуклеотидные отношения. Однако для всех них Г + У = А + Ц или (Г+У) (А+Ц) = 1 другими словами, в молекуле PH II сумма адениловой и цитидиловой кислот равна сумме гуапиловой и уриди-ловой кислот. Эта закономерность состава РНК свойственна всем исследованным до сих пор нативным РНК [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология