Аденозин трифосфат АТФ

Типичный нуклеотид — аденозин-5 -монофосфат, впервые выделенный из скелетных мышц животных, известен также под названием мышечной адениловой кислоты. Аденозин-5 -монофосфат — соединение, родственное аденозиндифосфату (АДФ) и аденозин-трифосфату (АТФ) —ключевой паре нуклеотидов, обеспечивающей процессы биологического фосфорилирования. [c.354]

АТФ — трифосфат нуклеозида аденозина, состоящего из аденина и сахара п-рибозы (разд. 13.6). Аденин составляет одно из звеньев ДНК (разд. 15.6). Формула АТФ [c.402]

Различные N-гликозиды. Различные N-гликозиды, близкие по структуре к вышеописанным нуклеозидам, выполняющие функции, отличные от функций ДНК и РНК, широко распространены в живом мире — одинаково и в растительном, и в животном. Прежде всего, укажем на аденозин-трифосфат (АТР) — основной макроэрг живой клетки, или другими словами — молекула. [c.64]

В процессе катаболизма освобождается энергия, примерно половина которой аккумулируется в форме химической энергии аденозин-трифосфата (АТФ). Другая часть энергии выделяется в виде тепла. [c.21]

Как эти, так и ряд других наблюдений заставили предполагать, что магнию должна принадлежать существенная роль в обмене веществ клетки. Эти предположения получили в настоящее время убедительное экспериментальное подтверждение. Можно считать доказанным, что ионам магния (Mg2+) принадлежит основная роль в активировании деятельности ферментов — киназ, осуществляющих отщепление фосфорной кислоты от аденозин-трифосфата и ее перенос на молекулы сахара (или их производных), а также на некоторые аминокислоты и другие соединения с образованием соответствующих фосфорных эфиров и аденозиндифосфата. [c.425]

Каким образом потенциальная энергия, освобождающаяся при окислении веществ, содержащихся в пище, используется для реализации множества процессов, протекающих в живой клетке с потреблением энергии Среди таких процессов назовем только синтез сотен новых видов молекул, накопление в клетке неорганических ионов и органических соединений (против градиентов концентрации) и осуществление механической работы. Простая аналогия между сжигающими пищу животными и тепловыми машинами, сжигающими топливо, оказывается неприемлемой, так как тепловая энергия не может быть использована для полезной работы при постоянной температуре. Выяснение биологического пути решения этой проблемы, заключающегося в сопряжении окисления углеводов и жиров с синтезом одного соединения, аденозин-трифосфата (гл. 10, 12 и 13), и в последующем использовании энергии этого соединения практически для всех эндергонических процессов, является кардинально важным для понимания функционирования живых клеток. [c.16]

Особая роль в этом отношении отведена трехгидроксильной фосфорной кислоте в смысле многообразия процессов, в которых участие ее может быть существенным. Действительно, одно и то же вещество аденозин — трифосфат участвует по крайней мере в семи важных биохимических процессах 1) осморегуляции 2) мышечных сокращениях 3) проведении нервного возбужения 4) электрическом разряде 5) биолюминесценции 6) синтетических процессах клетки 7) делении клеток 8) дыхании. [c.338]

Переносчики групп, связагшые с фермегггами класса трансфераз (например, аденозин-трифосфат, пиридоксаль-5-фосфат, кофермент А и др.). [c.166]

Особенно хорошего, разделения нуклеотидов на эктеола достигали за 15 мин с 0,01—0,07 н. соляной кислотой в качестве растворителя [73] (см. табл. 117). Смеси, содержащие по 0,1 [1моля аденозиндифосфата и аденозин-трифосфата, разделяют полностью всего за 4—5 мищ используя 0,05— [c.449]

Приведем пример одного из важнейших нуклеотидов, участвующих в биохимических превращениях, — адено-зин-5 -монофосфата (АМФ), продукта распада аденозин-трифосфата (АТФ) через промежуточный аденозиндифос-фат (АДФ) [c.927]

Эфиры аденозина с фосфорной кислотой (адениловая кислота), с пирофосфорной кислотой (аденозин дифосфат АДФ) и трифос-форной кислотой (аденозин трифосфат АТФ) встречаются во всех живых клетках. Аденозинтри( юсфат является универсальным переносчиком фосфорной кислоты при различных жизненных процессах. [c.560]

Гексокиноза имеет большое значение в биологии, поскольку, по-видимому, участие гексоз в реакциях, сопровожданодихся выделением энергии, зависит от их первоначального фосфор или-рования аденозин-трифосфатом (АТФ). Этот энзим широко распространен и, встречается в клетках всех видов в действительности следовало бы говорить скорее о гексокиназах , чем о гексокиназе , так как, несомненно, существуют различия между гексокиназами животных клеток и более низких форм. [c.622]

Рис. 1. Схематическое изображение механизма фотосинтеза I —первая система II-вторая система Хл,—хлорофилл Пл. — пластохинон (производное беизохинона) Цит. - цитохром АДФ, АТФ - аденозиндн- и аденозин-трифосфат (ом. Аденозинфосфорные кислоты) , Рц —неорганич. фосфат Фд, — ферредоксин А, У - неизвестные вещества.

Современные представления о сущности изменений метаболизма при денатурации белков протоплазмы приводят к заключению о приспособительном защитном характере этих изменений. С этой точки зрения паранекроз следует рассматривать как охранительную реакцию, направленную к сохранению клеточной системы и ее жизненно важных центров. Об этом свидетельствует динамика метаболизма при воздействии повреждающих агентов. Установлено, в частности, что повышение дыхания, концентрации молочной кислоты и уменьшение содержания креатинфосфата в начале воздействия сменяется в дальнейшем нормализацией дыхания, прекращением образования молочной кислоты, увеличением содержания креатинфосфата и аденозин-трифосфата. [c.20]

Особая форма, в которой энергия поступает к фибриллам,— это форма энергии, заключенной в аденозин-трифосфате, сокращенно называемом АТФ. Открытие этого вещества явилось важнейщим достижением биохимии. АТФ — одна пз главных осей, вокруг которых вращается жизнь. В молекуле АТФ имеются три фосфатные группы, связанные атомами кислорода. О. Мейергоф показал, что для образования одной такой связи требуется 11 ООО калорий свободной энергии. Когда связи разрываются, энергия высвобождается. Ф. Липман предложил для этих связей название богатые энергией фосфатные связи . Разрушение таких связей является источником всей мышечной энергии. [c.230]

Аденозинтрифосфатазы (аденилпирофосфатазы, моно-фосфоаденозинтрифосфатазы) играют центральную роль в обмене веществ в клетке. Эти ферменты катализируют отщепление концевой ортофосфатной группы от аденозин-трифосфата (АТФ). При этом образуется аденозиндифос-фат [c.183]

Все виды работы в организме — химическая, физическая, электрическая — выполняются за счет расходования богатых энергией (макроэргических) веществ и прежде всего аденозин-трифосфата (АТФ). Отдав энергию, АТФ превращается в аде-нозиндифосфат (АДФ). Расход АТФ в работающих органах покрывается его синтезом за счет двух типов процессов аэробных, протекающих с потреблением кислорода, и анаэробных, проходящих в отсутствие кислорода. Основными веществами, из которых в ходе протекания аэробных и анаэробных процессов получаются макроэргические вещества, являются глюкоза и накапливаемый в печени гликоген. В упрощенном виде схему энергетического снабжения живой клетки можно представить так, как показано на рис. 6.5 [38, 98]. Блок-схема энергетических процессов в организме животного и человека приведена на рис. 6.6 [194]. [c.186]

Одним из наиболее важных нуклеотидов, участвующйх во многих биологических реакциях, является аденозин-5 -фосфат, более известный под названием аденозинмонофосфата (АМФ). АМФ служит побочным продуктом реакций, использующих аденозин-5 -трифосфат (АТФ) в качестве источника энергии. Промежуточное соединение в реакциях фосфорилирования представляет собой аденозин-5 -дифосфат (АДФ). [c.475]

Аденознитрифосфорная кислота (см. Аденозин-фосфорпые кисАоты)-К. ферментов, катализирующих перенос гл. обр. фосфатных и пирофосфатных групп (напр., фосфотрансфераз) на разл. субстраты у всех живых организмов. Известны также случаи переноса 5 -дезоксиаденозиль-ного остатка от АТФ с отщеплением трифосфата. [c.488]

Часто они выступают в роли окислителей, принимая в ходе окисления электроны от восстановленных органических соединений и передавая их далее кислороду. Коферменты переносят также электроны, необходимые для процессов восстановления, например в ходе идущего под действием света фотосинтеза. Исключительно велика во внутриклеточном энергетическом обмене роль аденозин-5 -трифосфата (АТР) и родственных ему соединений (дополнение 3-А). Важные функции внутри клеток выполняют гормоны и другие низкомолекуляриые регуляторные соединения, а также целый ряд промежуточных продуктов метаболизма (промежуточных метаболитов). [c.154]

Однако в большинстве случаев происходит хаотическая конденсация, и этот метод имел бы лишь очень ограниченное значение для синтеза пирофосфатов, если бы не было ионообменных и других методов разделения. Несимметричные пирофосфаты можно получать с хорошими выходами, применяя большой избыток одного из компонентов. Корана и сотр. [87, 159, 192, 273], изучавшие детально взаимодействие нуклеозид-5 -фосфатов с избытком 85%-ной фосфорной кислоты, синтезировали 5 -пирофосфат (СХХП) и 5 -трифосфат (СХХIII) аденозина, уридина и гуанозина. Вначале в качестве растворителя применяли водный пиридин, но при этом возникли трудности из-за неодинаковой растворимости ДЦК и фосфорной кислоты. Эти трудности недавно были преодолены путем [c.119]

К числу синтезов, выполненных с помощью ДЦК, относятся получение в микроколичествах аденозинполифосфата, меченного рз2 [2201, УДФГ [1841, аденозин-5 -фосфосульфата (из АМФ и серной кислоты) [2611 и с-рибозо-5 -пиро- и трифосфата [1691. [c.120]

Хорошим примером полицистронной мРНК является РНК малого РНК-содержащего бактериального вируса (фага) MS2. Фаг MS2 — сферический он имеет диаметр 2,5 нм и молекулярную массу 3,6 10 дальтон. Фаг построен из 180 субъединиц белка оболочки с молекулярной массой 14700 дальтон каждая, одной молекулы так называемого А-белка с молекулярной массой 38000 дальтон и одной молекулы РНК с молекулярной массой 10 дальтон. После попадания фага в клетку Е. соИ (а также в бесклеточной системе трансляции) эта РНК служит матрицей для белка оболочки, А-белка и субъединицы РНК-репликазы с молекулярной массой 62000 дальтон, которая в состав фага не входит. Схема расположения соответствующих цистронов вдоль цепи этой мРНК дана на рис. 6. Цепь начинается с G, имеющего трифосфат на своем 5 -гидроксиле. Далее следует длинная некодирующая нуклеотидная последовательность. Общая длина 5 -концевой некодирующей последовательности 129 остатков в ней встречаются триплеты AUG и GUG, которые, однако, не являются инициаторными. Первый инициаторный кодон, GUG, начинает кодирующую последовательность А-белка (А-цистрон). А-цистрон имеет длину 1179 остатков и заканчивается терминаторным кодоном UAG. Затем идет некодирующая вставка длиной 26 остатков. Следующая кодирующая последовательность начинается с AUG и имеет длину 390 остатков это —цистрон белка оболочки (С-цистрон). Он оканчивается терминаторным кодоном UAA, и за ним непосредственно следует второй терминаторный кодон UAG. Последовательность длиной 36 остатков отделяет С-цистрон от S-цистрона, кодирующего субъединицу РНК-синте-тазы. S-цистрон начинается с AUG, имеет длину 1635 остатков и заканчивается UAG. За ним через один остаток (т. е. не в фазе) имеется еще один терминаторный триплет UGA. З -концевая некодирующая последовательность имеет общую длину 174 остатка и заканчивается аденозином со свободной г/мс-гликольной группиров- [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Аденозин трифосфат АТФ : [c.505] [c.76] [c.176] [c.32] [c.65] [c.264] [c.284] [c.169] [c.10] [c.10] [c.66] [c.71] [c.9] [c.569] [c.12] [c.717] [c.365] [c.497] [c.107] [c.119] [c.124] [c.125] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология