Адениловая кислота дрожжевая

Нуклеиновые кислоты — соединения, контролирующие наследственность на молекулярном уровне, — представляют собой полимеры, образованные из нуклеоитидных единиц. Структура нуклеотидов была определена путем, который рассмотрен ниже для адениловой кислоты — нуклеотида, выделяемого из дрожжевых клеток. [c.963]

Как видно из формулы дрожжевой адениловой кислоты, пуриновое основание в этом случае представлено аденином, углевод — В-рибозой, причем фосфорная кислота соединена эфирной связью с третьим углеродным атомом рибозы. Фосфорная кислота в мононуклеотидах может быть связана и с пятым углеродным атомом пентозы, например в гуаниловой кислоте, имеющей строение гуанозин-5-монофосфорной кислоты [c.57]

Как в йно,.из формулы дрожжевой адениловой кислоты, пуриновое основание в этом случае представлено аденином, углевод — О-рибозой. [c.57]

Аденозин-5 -моно- аденозин-5 -ди- и аденозин-5 -трифосфорные кислоты. Из мышечного экстракта была выделена (Г. Эмбден, 1927 г.) аденозинфосфорная кислота, изомерная и отличаюш,аяся от так называемой дрожжевой адениловой кислоты (аденозин-З -фосфорной кислоты), полученной гидролизом нуклеиновых кислот. Эта мышечная адениловая кислота (выделенная впоследствии из многих других животных и растительных материалов и универсально распространенная) может быть превращена ферментативным дефосфорилированием в аденозин. Кроме того, мышечная адениловая кислота превращается в результате дезаминирования азотистой кислотой или ферментом адениловой дезаминазой) в инозиновую кислоту (изомер приведенной выше инозин-З -фосфорной кислоты). Инозиновая кислота известна уже давно она была выделена из мясного экстракта Либихом. Инозиновая кислота дает нри кислотном гидролизе гипоксантин и В-рибозо-5 -фосфорную кислоту, строение которой было установлено синтезом (Левен, 1911, 1929 гг.). Тем самым место остатка фосфорной кислоты в положении 5 рибозного остатка оказывается точно установленным, и, таким образом, мышечная адениловая кислота представляет собой аденозин-Ъ -фосфорную кислоту со следующим строением [c.780]

Адениловая кислота. — Это соединение было выделено Эмбденом в 1927 г. нз мышечной ткани. Оно является изомером З -адениловой кислоты, полученной из дрожжей. При щелочном гидролизе адениловая кислота из мышц дает аденозин, следовательно, отличается от дрожжевой только положением фосфатной группы. Б -Адениловая кислота, в отличие от 2 - и З -изомеров, способна образовывать комплекс с борной кислотой. Следовательно, цис-гликольная [c.722]

Однако в 1949 г. Кон, применив ионообменную. хроматографию, выделил из щелочных гидролизатов дрожжевой рибонуклеиновой кислоты две изомерные адениловые кислоты [42, 43]. Затем и для других нуклеотидов было обнаружено существование подобных пар изомеров [44—46]. Для всех этих нуклеотидов менее кислый изомер (в отношении ионообменной хроматографии) назвали а -изо-мером, а другой — Ь -изомером будучи довольно устойчивыми к щелочам, эти изомеры в кислых условиях легко превращались [c.127]

Синонимы. Адениловой кислоты дрожжевой динатриевая солы А-3 (2 )-МФ-Ыа . [c.7]

При определении структуры индивидуальных нуклеотидов часто используют химический или ферментативный гидролиз, а также дефосфорилирование до соединений известной структуры. Исторически сложилось так, что гетероциклические основания и углеводные составляющие основных нуклеотидов были уже известны и нерешенным оставался лишь вопрос о положении фосфориль-ного остатка в углеводной части молекулы [14]. Эта проблема была решена сравнительно легко для 5 -нуклеотидов и для дез-оксинуклеозид-З -фосфатов. Однако быстрое взаимопревращение рибонуклеозид-2 - и -З -фосфатов оказалось серьезной проблемой для исследователей, начинавших работы в этой области. Применение ионообменной хроматографии для разделения компонентов гидролизата дрожжевой РНК позволило однозначно определить положение фосфорильных остатков в этих нуклеотидах. Для всех четырех основных нуклеотидов были получены пары изомеров (а) и (Ь). Осторожный гидролиз адениловых кислот (а) и [Ь) дал соответственно рибозо-2- и -3-фосфат, которые были идентифици- [c.137]

Аденозин-3 -фосфат (З -АМР дрожжевая адени-ловая кислота адениловая кислота Ь) [c.72]

Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ), осущ,ествляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Breviba terium ammoniagenes, растуш ая на среде, содержащ,ей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. Фосфорилирующим агентом, видимо, выступает АТФ. [c.430]

Аденозин (Х=Н) Аденозин-З-фосфорная кислота (или дрожжевая адениловая кислота) (Х=РОзН,) [c.774]

Рибозонуклеозиды содержат по 3 свободные гидроксильные группы в сахарном кольце. Поэтому возможно образование трех нуклеозидмонофосфатов. Так, из аденозина могут получиться 3 монофосфата (3 адениловые кислоты)— аденозин-5 -фосфат, аде-нозин-З -фосфат и аденозин-2 -фосфат. Первое из этих соединений, обнаруженное в свободном состоянии впервые в мышцах, было названо мышечной адениловой кислотой второе вещество, впервые полученное из щелочного гидролизата дрожжевой РНК, получило название дрожжевой адениловой кислоты. [c.23]

Название нуклеотид было введено в 1908 г. Левиным и Ман-делем 11] для соединений, выделенных из кислотных гидролизатов нуклеиновой кислоты зобной железы теленка. Еще до недавнего времени фосфаты нуклеозидов часто характеризовали по названию сырья так, например, для описания двух различных изомеров аденинового нуклеотида употребляли выражения дрожжевая адениловая кислота и мышечная адениловая кислота . В настоящее время эта терминология утратила в какой-то мере свое значение, и если известно положение фосфорного остатка, то его обозначают обычно, как в данном примере аденозин-2 -фосфат. Для Аюнофосфатов природных рибонуклеозидов вoз южнo существование трех изомеров (2 -, 3 - или 5 -фосфаты), а в ряду дезоксирибонуклеозидов вoз южны как З -фосфаты, так и 5 -фосфаты. Все они были выделены. [c.123]

Аденозин-3 -фосфат — монофосфорный эфир аденозина, как и аденозин-2 -фосфат. Изомерная форма адениловой кислоты. Впервые был выделен из щелочного гидролизата дрожжевой РНК, поэтому его обычно называют дрожжеюй адениловой кислотой. Свойства и метод его получения очень сходны с таковыми аденозин-2 -фос-фата. [c.35]

НИИ 6-адениловой кислоты. Аминирование инозиновой кислоты изучено в тканях костного мозга, в ферментативн111х препаратах из мышц и в дрожжевых клетках, причем установлено, что в этом процессе участвует аспарагиновая кислота. Из дрожжевых клеток выделен ферментный препарат, катализирующий реакцию аминирования инозиновой кислоты с образованием в виде промежуточного продукта аденилянтарно кислоты. [c.449]

Сравнение состава дезоксирибонуклеиновых и рибонуклеиновых кислот из девятнадцати видов бактерий различных систематических групп обнарул<ило лишь небольшие различия в составе РНК, в то время как состав ДНК варьировал в значительной степени. Хотя заметного соответствия между составом двух типов нуклеиновых кислот из различных видов бактерий и не было обнаружено, все же была отмечена возможная корреляция, так как отношение суммы гуаниловой и цитидиловой кислот к сумме адениловой и уридиловой кислот в рибонуклеиновых кислотах имеет тенденцию к увеличению, если увеличивается соотношение суммы гуанин — цитозин к сумме аденин — тимин в дезоксирибонуклеиновых кислотах [226]. Величина регрессии первого соотношения ко второму очень мала, но все же данные позволили предположить, что, тогда как большая часть клеточной рибонуклеиновой кислоты относительно независима от дезоксирибонуклеиновой кислоты, по крайней мере часть ее находится во взаимосвязи с последней, и такие две нуклеиновые кислоты могут тогда иметь аналогичный состав оснований 1227]. Проведенное позднее сравнение скорости включения радиоактивного фосфата в нуклеозид-2 (и 3 )- или нуклеозид-5 -фосфаты, получающиеся при действии щелочи или диэстеразы змеинового яда на дрожжевую нуклеиновую кислоту, показало, что фракция (с высокой скоростью обмена) рибонуклеиновой кислоты обладает составом, подобным составу дрожжевой дезоксирибонуклеиновой кислоты, причем урацил эквивалентен тимину [228]. Дальнейшие исследования подтвердили присутствие такого рода РНК в ряде микроорганизмов. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология