Нуклеозиды названия

Названия нуклеозидов и нуклеотидов связаны с названиями оснований не вполне логичным образом. (Названия главных нуклеотидов, из которых построены нуклеиновые кислоты, приведены в табл. 2-5.) [c.123]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

В названиях нуклеозидов и нуклеотидов атомы пентозы нумеруются цифрами со, штрихом, а атомы пурина или пиримидина цифрами без штриха. [c.474]

Таким образом, нуклеиновые кислоты можно рассматривать как продукты конденсации монофосфорных эфиров нуклеозидов, называемых соответственно рибонуклеотидами или дезоксирибонуклеотидами (табл. 20). Поэтому нуклеиновые кислоты объединяют под общим названием .полинуклеотиды . [c.358]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называют нуклеотидами для нуклеозидного остатка обычно требуется локант, например цитидин-5 -фосфат (31). Наиболее широко распространенные нуклеотиды называют также, модифицируя название нуклеози-да с добавлением окончания -иловая кислота , например 3 -уридиловая кислота (32). [c.188]

Остаток фосфорной кислоты в нуклеотидах может находиться в 3, 5, а у рибонуклеотидов еще и в 2 -положении. Названия нуклеотидов чаще всего производят от названий соответствующих нуклеозидов с указанием места присоединения ортофосфата к остатку рибозы или дезоксирибозы (например, аденозин-5 -монофосфорная кислота или аденозин-5 -монофосфат). Наряду с этим используют несколько укороченные или сокращенные названия. Все они для главных нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, приведены в табл. 2.5. [c.50]

Основание Углеводный остаток Название нуклеозида Название нуклеотида [c.661]

Второй механизм действия нуклеозидных антиметаболитов получил уже известное нам название летального синтеза (разд. 3.6.2.1). Он заключается в том, что ферменты биосинтеза нуклеиновых кислот обманываются более глубоко не замечая подмены, они включают измененные нуклеозиды в состав нуклеиновой кислоты. Однако содержащая антиметаболит полимерная молекула становится неспособной выполнять свои биологические функции. В обоих случаях наступает гибель клеток или блокируется их деление. Вследствие этого антиметаболиты нуклеозидов обладают токсическими, антимикробными, противовирусными и противоопухолевыми свойствами. [c.582]

Гетероцикл (название) Трехбуквенный символ Нуклеозид (название) Трехбуквенный символ Однобуквенный символ [c.53]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Нуклеозид, состоящий из гипоксантина и рибозы, назван инозином (I), а соответствующий нуклеотид—инозиновой кислотой. [c.126]

Известно, что структурными единицами нуклеиновых кислот являются мономерные молекулы - мононуклеотиды. Следовательно, нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклеотиды. Это продукты полимеризации мононуклеотидов, число и последовательность расположения которых в цепях ДНК и РНК определяются в строгом соответствии с программой, заложенной в молекуле матрицы (см. главу 14). Мононуклеотиды легко образуются при гидролизе ДНК и РНК в присутствии нуклеаз, состоят из трех специфических компонентов азотистого основания, углевода и фосфорной кислоты. В этой триаде мононуклеотида углевод занимает среднее положение. Соединения азотистого (любого) основания и углевода (рибозы или дезоксирибозы), получившие название нуклеозидов, легко образуются из мононуклеотида при гидролитическом отщеплении фосфорной кислоты в присутствии щелочи или при участии специфических ферментов - нуклеотидаз. [c.102]

Используя принятый для нуклеозидов однобуквенный код, 5 -фосфаты записываются с добавлением латинской буквы р перед символом нуклеозида, З -фосфаты — после символа нуклеозида. Аденозин-5 -фосфат обозначается рА, аденозин-З -фосфат — Ар и т. п. Эти сокращенные обозначения используются, как правило, для записи последовательности нуклеотидных остатков в нуклеиновых кислотах. По отношению к свободным нуклеотидам в биохимической литературе широко используются их названия как монофосфатов с отражением этого признака в сокращенном коде, например АМР для аденозин-5 -фосфата и т. д. (см. табл. 13.1). [c.440]

Нуклеотиды. Третий компонент нуклеиновых кислот — ортофос-форная кнслота — образует сложноэфирные связи со спиртовыми группами рибозы нли дезоксирибозы. Путем расщепления нуклеиновых кислот в контролируемых условиях удается выделить сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты — нуклеотиды. Названия нуклеотидов производятся от названия гетероциклического основания, входящего в нх состав, с добавлением слова кислота цитидиловая кислота, адениловая кислота и т. д. В современной номенклатуре указываются также положения фосфатной группы или групп (аденозии-5 -фосфат, адеиознн-З -фосфат, дезоксиаденозии-5 -фосфат) часто используются однобуквенные сокращения для 5 -фосфатов — рА, рС, рС, ри, pN, р<1А, р<1С, р<1С, р<1и, pdN, для З -фосфатов — Ар, Ср, Ср, ир, Np, dAp, Ср, d p, dUp, dNp, для 2 -фосфатов —А(2 )р, С(2 )р, С(2 1р, и(2 )р, N(2 ) [c.301]

Название нуклеозида производят от названия входящего в его состав гетероциклического основания (табл. 14.1). [c.174]

Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например ну] отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримидиновых нуклеозидов характеризуются окончанием идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [c.661]

Соединения, содержащие азотистое основание и углеводный компонент, носят общее название нуклеозидов. Названия отдельных представителей производят от названия оснований ог аденииа — аденозин, гуанина — гуанозин, цитозина — цитн-д и н, урацила — уридин, тимина — тимидин. Если углеводным компонентом в нуклеозиде является D-рибоза, то такое соединение называется рибонуклеозидом, если 2-дезокси-D-рибоза — дезоксирибонуклеозидом, а отдельные представители — соответственно дезоксиаденозином, дезоксигуа-нидином и т. д. [c.52]

Названия нуклеозидов образуются из названия основания. Так, ну-клеозид аденина называется аденозином, нуклеозид гуанина — гуанизи )10м с соответствующей приставкой рибо - или дезоксирибо -. Наиболее часто встречающиеся в нуклеиновых кислотах нуклеозиды приведены в табл. 19. [c.358]

Поскольку мононуклеотиды являются сложными соединениями, исследование их как при установлении строения, так и при синтезе разбивается па неоколько этапсв. В связи с этим и в последующем изложении целесообразно вначале кратко рассмотреть вопрос о главных составляющих мононуклеотида — гетероциклических основаниях и моносахаридах, входящих в их состав — рибозе и дезоксирибозе после этого будет разобран вопрос о соединениях, которые получают нри частичном гидролизе нуклеотидов, содержащих только гетероциклическое ядро и остаток моносахарида и известных иод названием нуклеозидов, И лищь после этого будут расс.мотрены уже сами нуклеотиды. [c.175]

Названия пиримидиновых и пуриновых оснований, нуклеозидов ш Б -нуклеотндов и их обозначения [c.126]

Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

В продолжение своих работ по изучению инозиновой кислоты Левин и Жакоб показали, что гуаниловая кислота, которая была выделена в результате щелочной обработки панкреатического нуклеопротеида, имеет родственную структуру гуанинрибозофос-фата (2). Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. Это соединение и родственный ему инозин, получающийся в результате аналогичного гидролиза соединения (1), были названы нуклеозидами , в то время как их фосфорные эфиры (1) и (2) получили название нуклеотидов . [c.33]

Не существует непосредственной структурной связи между отдельными аминокислотами и осно ваниями нуклеиновых кислот. Более того, существует 20 видов ам инокислот и только 4 типа оснований нуклеозидов. Сопоставление этих данных стимулировало ранние гипотезы о том, что должны существовать типы молекул-адапторов для того, чтобы осуществлять корреляцию между информацией, содержащейся в основаниях нуклеиновых кислот, взятых одновременно по три, и структурами индивидуальных аминокислот. Такие адапторы были вскоре обнаружены в вйде маленьких относительно хорошо растворимых молекул РНК, получивших позднее название транспортных рибонуклеиновых кислот, тРНК. [c.206]

В табл. 3.3 приведены состав и названия (включая тривиальные), а также сокращенные обозначения нуклеозидов и нуклеотидов (для РНК они называются рибоиуклеотидами, а для ДНК-дезоксирибоиуклеотидами). [c.103]

Помимо сокращенных названий и обозначений нуклеозидов и нуклеотидов (см. табл. 3.3), приняты буквенные обозначения нуклеозидов (и нуклеотидов) в частности, для аденозина (и АМФ) это А, для гуанозина (и ГМФ)-Г, для цитидина (и ЦМФ)-Ц, для уридина (и УМФ)-У, для тимидина (и ТМФ)-Т. Пользуясь этими символами, приведенный выше дирибонуклеозидмонофосфат можно обозначить как Г-Т. Заметим, что как по структуре, так и по свойствам Г—Т и Т—Г будут сильно отличаться друг от друга (как и в случае дипептидов). [c.105]

Соединения азотистых оснований с рибозой и дезоксирибозой называются нуклеозидами — соответственно рибо- и дезоксири-бонуклеозидами. Нуклеозиды носят названия цитидипа, тими-дина, уридина, аденозина и гуанозина. Способ соединения азотистого основания с углеводом показан на рис. 2.5. Фосфорилиро-ванные в положениях 5 и 3 углевода нуклеозиды называются соответственно нуклеозид-5 (или 5 )-фосфатами или нуклеотидами. [c.38]

Поскольку встречающиеся в природе пурины представляют собой амино-и/или кислородсодержащие производные, нет ничего удивительного в том, что большинство работ по химии пуринов имеет отношение к таким производным, и вследствие этого примерам простых реакций, таких, как в других главах, где они приведены как типичные, будет уделено ограниченное внимание. Изучение пуринов началось с интереса к встречающимся в природе производным, поэтому используется в основном тривиальная номенклатура. Нуклеозиды представляют собой производные сахаров [в основном 9-(рибозиды) или 9-(2 -дезок-сирибозиды)] и пуриновых (или пиримидиновых) оснований. Например, адено-зин представляет собой 9-(рибозид) аденина, который, в свою очередь, имеет тривиальное название 6-аминопурин, а нуклеотид — это 5 -фосфат (или ди-, или трифосфат) нуклеозида, например, аденозин-5 -трифосфат (АТФ). [c.576]

Используются также названия нуклеотидов, построенные по схеме "нуклеозид-№-фосфат", где означает номер атома С в остатке пентозы, несущего фосфатную группу (аденозин-3 -фосфат, дезоксиаденозин-З -фосфат и т.п.). Фосфорилирова-ние сахарного остатка возможно только по положениям С и так как атомы С и включены в фуранозный цикл хотя атом у дезоксирибозы не имеет гидроксильной группы, [c.112]

Широко распространены 5 -моно-, 5 -ди- и 5 -трифосфаты и других нуклеозидов для облегчения использования названий этих соединений применяется специальная система обозначений, в которых употребляются сокращённые наименования нуклеозидов (см. с. 110) и обозначения МР, DP и ТР для moho-, ди- и трифосфата, соответственно. Для дезоксинуклеоти-дов перед обозначением нуклеотида ставится буква d [c.113]

Гликозилированные азотистые основания, т. е. нуклеотиды без фосфатной группы, называются нуклеозидами. Большинство нук-леозидов называют, используя название входящего в него основания с окончанием -озин или -идин (табл. 60). Локанты углеродных атомов углеводного остатка помечаются штрихами. Названия нуклеотидов, фосфорных эфиров нуклеозидов, строятся из названий нуклеозидов с добавлением окончания фосфат и цифрового локанта, соответствующего месту присоединения фосфатной группы к рибозе или дезоксирибозе (это, как правило, 2 -, 3 -или 5 -гидроксильная группа), например тимидин-5 -фосфат. [c.355]

Нуклеотиды по этой системе обозначений записываются либо в виде нуклеозид-локант-/ , либо Р-локант-нуклеозид , где курсивной заглавной буквой Р обозначается фосфатная группа, например, Оио-З -Р или Р-З -Оио для гуанозин-3 -фосфата. Названия циклических фосфодиэфиров содержат локанты обоих атомов, к которым присоединена фосфатная группа, например, Аёо-З З -Р или Р-3 5 -А(1о (соответсвующий дифосфат имеет вид Аёо-З З -Рг)- [c.356]

Однобуквенные символы рибонуклеозидов, представленные в табл. 60, представляют собой первую заглавную букву названия соединения. В 2 -дезоксипроизводных впереди добавляется буква d . Если перед символом нуклеозида уже стоят какие-либо буквенные префиксы, например защитных групп, и добаление дезок-си -префикса может внести путаницу, то букву d пишут подстрочным индексом, например, -bzA - для Л -бепзоиладенозиль-ного фрагмента полинуклеотида. [c.359]

В зависимости от природы углеводного остатка различают рибонуклеозиды и дезоксирибонуклеозиды. Названия нуклеозидов строятся как для гликозидов, например Р-аденинрибофуранозид и т. п. Однако более употребительны названия, производимые от тривиального названия соответствующего нуклеинового основания с суффиксами -идин у пиримидиновых и -озин у пуриновых нуклеозидов. [c.434]

Исключение составляет название тимидин (а не дезокси-тимидин), используемое для дезоксирибозида тимина, входящего в состав ДНК- В тех редких случаях, когда тимин встречается в РНК, соответствующий нуклеозид называется риботими-д и н о м. Нуклеозиды сокращенно обозначают однобуквенным кодом (существует также система трехбуквенного кода). В однобуквенном сокращении используется начальная буква их латинского названия с добавлением префикса д в случае дезоксинук-леозидов, например дезоксиаденозин обозначается (1А. [c.434]

Для нуклеотидов используют два вида названий (табл. 13.1). Одно включает наименование нуклеозида с указанием положения в нем фосфатного остатка (например, аденозин-З -фосфат, ури-дин-5 -фосфат), другое строится с добавлением суффикса -овая кислота к названию остатка пиримидинового (например, 5 -уриди-ловая кислота) или пуринового (например, З -адениловая кислота) оснований. [c.440]

Для удобства записи первичной структуры существуют несколько способов сокращений. Один из них заключается в использовании ранее приведенных сокращенных названий нуклеозидов. Например, показанный на рис. 13.3 фрагмент цепи ДНК может быть записан как с1 (АрСрОрТр...) или в другом варианте с1(А—С—О—Т...). Часто букву й опускают, если очевидно, что речь идет о ДНК. [c.442]

Нуклеозидполифосфаты. Во всех тканях организма в свободном состоянии содержатся moho-, ди- и трифосфаты нуклеозидов. Особенно широко известны аденинсодержащие нуклеотиды — аденозин-5 -фосфат (АМР), аденозин-5 -дифосфат (ADP) и аде-нозин-5 -трифосфат (АТР) (для этих соединений, наряду с приведенными сокращенными обозначениями латинскими буквами, в отечественной литературе используют сокращения соответствующих русских названий — АМФ, АДФ, АТФ). В ряде биохимических реакций участвуют такие нуклеотиды, как гуанозинтрифос-ват (GTP), уридинтрифосфат (UTP), цитидинтрифосфат (СТР). Их дифосфатные формы обозначаются соответственно GDP, UDP н СОР. [c.448]

С начала нашего века началось интенсивное изучение продуктов расщепления нуклеиновых кислот. Э. Фишер внес большой вклад в химию пуринов и пиримидинов. а позднее Ф. Левен, Д. Гулланд и др. определили строение углеводных компонентов и природу нукле-озидных звеньев (названия нуклеозид и нуклеотид были предложены Ф. Левеном еще в 1908—1909 гг.). Окончательно строение нуклеозидов, нуклеотидов и роль фосфодиэфирной связи были выяснены в 1952 г. в результате работ английской школы под руководством А. Тодда. [c.296]

Обратите внимание Названия нуклеозидов образуют следующим образом с окончанием -озин, если моносахарид связан с пуриновым основанием, и с окончанием -идин, если моносахарид связан с пиримидиновым основанием. [c.536]

Сахар пентоза, входящий в состав РНК, является рибозой, а входящий в состав ДНК, — 2-дезоксирибозой (отсюда и названия этих кислот — рибонуклеиновая и дезоксирибонуклеиновая). Часть нуклеотида, состоящую из сахара с присоединенным к нему азотистым основанием, обозначают как нуклеозид. Поэтому нуклеотиды называются также нуклео-зидмонофосфатами. Общая структура единицы нуклеотида представлена на рис. 2.1 и 2.2. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология