Диметилоксалат

Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). . [c.589]

Для предотвращения осаждения оксалата дгагния ири осаждении кальция оксалатом аммония [1544] рекомендуются следующие предосторожности разбавление анализируемого раствора осаждение на холоду прибавление избытка оксалата аммония, в кото-ром оксалат магния растворим вс.чедствие образования комплексных ионов с оксалат-ионом двукратное нереосаждение [1018]. Некоторые авторы считают, что полное разделение кальция и маг-ния может быть достигнуто, если осадок промывать кипящей водой до отрицательной пробы в фильтрате па оксалат-ион, игнорируя растворение оксалата кальция в воде [1228]. Небольшие количества магния могут быть отделены от кальция осаждением из раствора с pH 4,2—4,4 при гидролизе диметилоксалата [982]. [c.29]

Бэнкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия осаждение). в виде оксалата в присутствии избытка диметилоксалата и щавелевой кислоты. Алюминий удерживается в растворе в виде оксалатного комплекса. Этилксантогенат калия КЗСЗОСаНа позволяет отделять цинк от алюминия [12541. Осаждение цинка наиболее эффективно при pH 5—5,5. Для отделения алюминия от индия предложено двукратное осаждение последнего гексаметилендиамином в присутствии аммонийных солей [1951. [c.172]

Рис. 8. / — щавелевая кислота, р. вода 2—оксалат натрия, р. иода 3 — диметилоксалат, р. гексан. [c.785]

Диметилоксалат см. Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.173]

HgO, СпН.оОз Диметилоксалат (прод.) Этиллактат 163,3 [c.356]

С4Н60, Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). ... 20,0 56,0 83,6 104,8 143,3 163,3 [c.626]

Прп гидрировании с палладием получен изомер (XII), который действием бензойной кислоты и триэтиламина, в кипящем ксилоле, циклизован с образованием производного А -прегнадиена (XIII). При дальнейшем гидрировании с палладием была удалена А1 -двойная связь и полученный кетон (XIV) сконденсирован с диметилоксалатом до глиоксалата (XV). Йодированием и последующим метанолизом получен иодкетон (XVI), из которого ацетатом калия в ацетоне и последующим кислым гидролизом уксусной кислотой получен лактон 21-ацетата рацемической кетостерон- [c.627]

Спеер [5] получал кислоту с 60—70%-ным выходом (в расчете на диметилоксалат), используя диэтиловый эфир янтарной кислоты. Соединсиие можно перекристаллизовывать из смеси ацетона с бензолом. Расщепление описано Мосбахом f6], который избежал образования симметричных продуктов. Синтез кислоты, содержащей С , из формиата-С по приведенному методу описан Вильсоном [7]. [c.288]

Этилкарбамат. . , Диметилоксалат , . Этнлбромацетат. ... Масляная кислота. . . Изомасляная кислота. [c.382]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Диметилсульфат Пропионамид Диметилоксалат Масляная кислота Фурфурол Диметилмалоиаг [c.165]

Диметилоксалат Этилхлорацетат Этйлбромацетат Изомасляная кислота Масляная кислота [c.177]

Трихлорпропан (трихлоргвдрин Пропионовая кислота Этилкарбамат Трихлормасляный альдегид Диметилоксалат Этилхлорацетат Изомасляная кислота Масляная кислота Метиллактат Фурфурол [c.273]

Этилкарбамат Аллилизотиоцианат Диметилоксалат Этйлбромацетат Бис (2-хлорэтиловый) эфир [c.303]

Диметиловый эфнр щавелевой кислоты С4Н6О4. См. Диметилоксалат Диметиловый эфи ) янтарной кислоты СбН о04. См. Диметилсукцинат [c.798]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.73 , c.79 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.18 , c.178 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.434 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.294 , c.295 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.76 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.140 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.36 , c.187 , c.321 , c.379 , c.544 , c.545 , c.686 , c.699 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.173 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.145 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология