Метилаллен

Бутадиен-1,2(метилаллен) З-Метилбутин-1. ... 2-Метилбутен-1 -ин-3 3,3-Диметилбутин-1. . [c.164]

Аллен (пропадиен) Метилаллен (бутадиен-1,2) Дивинил (бутадиен-1, 3) Пиперилен (пентадиен 1,3) [c.76]

Кислороде одер жа -щие соединения Аллен Метилаллен Пропин [c.687]

Каким из этих соединений отвечают тривиальные названия дивинил, диаллил, аллен, изопрен, метилаллен, метилизопрен Отметьте диены с кумулированными, сопряженными и изолированными С = С связями. [c.23]

Бутадиен-1,2 (метилаллен) Гексадиен-1,2 [c.92]

Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты (аллилизотиоцианат) Бутадиен-1, 2 (метилаллен). . Бутадиен-1,3 (дивинил). . . Бутин-1 (этилацетилен). . . Бутин-2 (диметилацетилен). . [c.625]

Бутен граис-г-Бутен Чис-2-Бутен 1,3-Бутадиен Метилаллен [c.672]

Поведение диолефинов при нагревании их до 230—235 С в присутствии флоридина изучал Я. М. Слободин, который выяснил, наиример, что в этих условиях Метилаллен изомеризуется в дивинил [36], несимметричный диметил-аллен — в изопрен [37] [c.48]

Бутадиен. ............... (метилаллен, т. кип. 10,3 ) СНзСН = с = СН2 1,15 [c.215]

Последняя, вероятно, является перфторированным метилалленом СРд—СР—С=Ср2, полученным перегруппировкой алкина, вызванной действием цинковой пыли при синтезе последнего. [c.110]

Прямым способом получения ЭНБ является реакция конден сации циклопентадиена с метилалленом [439] [c.143]

Этилацетилен при контатсте с фуллеровой землей при 275° изомеризуется в метилаллен [67], последний в свою очередь превращается главным образом в бутадиен-1,3 и в очень небольшом количестве в этилацети- [c.110]

Как следует из рассмотрения значений s углеводородов С4 и s (табл. 3, 4), экстрактивной ректификацией с полярными органическими экстрагентами могут быть успешно разделены бутан-бутеновые, бутен-бутадиеновые, бутадиен-бутиновые (бутени-новые), пентан-пентеновые и пентен-пентадиеновые смеси. Экстрактивная ректификация с органическими экстрагентами является неэффективной при разделении смесей 1,3-бутадиена с пропином и 1,2-бутадиеном (метилалленом). Удаление этих примесей должно осуществляться обычной ректификацией. Схема процесса выделения чистого 1,3-бутадиена из фракций С4, получаемых при дегидрировании, крекинге и пиролизе, таким образом, состоит из следующих узлов (рис. 3, 4) 1) экстрактивная ректификация от бутанов и бутенов, 2) экстрактивная ректификация от -ацетиленов С4, 3) ректификация от пропина, 4) ректификация от метилаллена (и других тяжелых примесей). [c.672]

При температуре 275 С этилацетилен над флоридином изомеризуется в метилаллен, а последний — в дивинил. Диметплацегилен превращается в этилацетилен и метилаллен [39]. В случае производных аллепа и ацетилена [40, 41] пе рекомендуется в присутствии активированного флоридина повышать температуру более 275 С, так как при этом начинается крекинг. В дальнейшем Я. М. Слободин, занимаясь изомеризацией более высокомолекулярных гомологов и замещенных ацетилена и аллепа [42], ограничивался температурной областью 250—300 °С. [c.48]

Углеводороды с кумулированными связями. Алленовые углеводороды под действием водных растворов щелочей изомеризуются в ацетилены. По данным Я-М. Слободина [28], действие флоридина отлично от действия щелочи, например метилаллен превращается в смесь этилацетилена и дивинила [c.567]

Метилаллен. Аппаратура трехгорлая колба емкостью 1 л. снабженная капельной воронкой, увиой, доходящей до дна стеклянной трубкой для пропускания С02 и холодильником. Холодильник последовательно соединен о приемной колбой для спирта емкостью 100 ли, помещенной в нагретую до 30 С водяную баню, с еще одним холодильником и конденсационным сосудом, охлаждаемым до —12" С смесью льда и соли. В реакционную колбу помещают 300 ял этилового спирта и 160 s цинковой пыли и медленно прибавляют по каплям 131 з 2 З-дибромбутена-1 при этом начинается бурное кипение спирта. Выделяющийся метилаллсн улавливают в конденсационном сосуде. Посла окончания прибавления 2,3-дибромбутена-1 кипение поддерживают еще несколько минут. Остаток метилаллена вытесняют пропусканием СО2. Сырой продукт перегоняют. Выход метилаллена 33,6 г (72% от теоретического) т. кип. 10,3 С. [c.686]

При детальном изучении реакции Остромысленский [68] пришел к выводу о том, что этиловый спирт и уксусный альдегид (или иаральдегид) дают в определенных условиях оксиэфир, а затем бутиленгликоль и кротониленовый спирт. Последний, отщепляя воду, превращается в метилаллен. Метилаллен, изомеризуясь, превращается в дивинил. [c.18]

Алкоксивинилацетилены [250] с этилэфиратом фтористого бора реагируют с взрывной силой и с полным осмолением вещества. Палочка, смоченная ВРз-0(С2Нз)2 и внесенная в пары метоксивинилацетилена, моментально покрывается рыхлым бурым полимером, Винилацетилен и метилаллен с SO2 в присутствии ВРз при температуре 150—250° и повышенном давлении превращаются в высокомолекулярные соединения [251 ]. [c.211]

Стабильность метилалленов уменьшается с увеличением числа метильных групп 1 . Замещенные аллены обнаружизают большую склонность к изомеризации в соответствующие изомерные ацетиленовые углеводороды, что происходит под влиянием таких катализаторов, как например натрий. [c.676]

Аллен представляет собой при обыкншенной температуре газ с температурой кипения —32°, а метилаллен (1,2-бутадиен) — жидкость, кипящую при 19. Все алленовые углеводороды легко присоединяют бром (особенно при 0° в четы-реххлористом угле роде), давая дибромиды, ие конце концов в присутствии избытка брома образуют тетрабромиды. Четырехбромистый аллен (аллентетрабромид) кипит при 116°/9 мм и в, чистом виде плавится при 10,7° i . Метилаллентетрабгю-мид кипит при 97,5°/при 7 мм и плавится при —2° [c.694]

В работах С. В. Лебедева и его сотрудников неоднократно отмечалось, что в присутствии алюмосиликатов происходит изомеризация алкенов и алкадиенов, причем изомеризация сводится к переходу несимметричной структуры алкенов в симметричную. Эти работы продолжил Я. М. Слобо-дип [54, 55], который показал, что при 230—275° метилаллен изомери-зуется над алюмосиликатом в дивинил, а несимметричный диметилаллен — в изопрен. Е. К. Серебрякова и А. В. Фрост [53] установили, что под влиянием активированных глин можно превратить нормальный бутен в изобутен. [c.100]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.93 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.27 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология