Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилацетилен

    Как, исходя из ацетилена, получить 1) метил-ацетилен, 2) этилацетилен, 3) пропилацетилен Приведите соответствующие уравнения реакций. [c.31]

    Если подействовать водой в условиях реакции Кучерова на следующие углеводороды 1) метилацетилен, 2) этилацетилен, 3) изопропилацетилен, то образуются соответствующие кетоны. Объясните механизм этой реакции. [c.32]

    При помощи каких реакций из этилбромида можно получить этилацетилен  [c.28]


    Бутин-1 (этилацетилен). . . . Бутин-2 (диметилацетилен). .  [c.732]

    Примечание, м — метилацетилен, э — этилацетилен, а — аллен, б — бутадиен. [c.92]

    Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты (аллилизотиоцианат) Бутадиен-1, 2 (метилаллен). . Бутадиен-1,3 (дивинил). . . Бутин-1 (этилацетилен). . . Бутин-2 (диметилацетилен). .  [c.625]

    Напишите, как протекают реакции действия а ) брома на этилацетилен б) хлора на 2-бутин в) брома" на диизопропилацетилен. Назовите образующиеся галогенпроизводные по заместительной номенклатуре. Какая из этих реакций используется как качественная на кратную связь  [c.22]

    Как получить из ацетилена следующие углеводороды 1) этилацетилен, 2) 4-метилгексин-2, 3) 3-ме-тилбутин-1  [c.30]

    Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

    Этилацетилен при контатсте с фуллеровой землей при 275° изомеризуется в метилаллен [67], последний в свою очередь превращается главным образом в бутадиен-1,3 и в очень небольшом количестве в этилацети- [c.110]

    Рациональная номенклатура. По рациональной номенклатуре углеводороды с тройной связью рассматривают как производные ацетилена. В названии указывают наименования радикалов, связанных с группировкой —С=С—, а в конце названия ставят слово ацетилен. Поэтому приведенные выше углеводороды называют следующим образом (1) — этилацетилен (2) — диметилацетилен (3) — метилизопропилацетилен. [c.85]

    При температуре 275 С этилацетилен над флоридином изомеризуется в метилаллен, а последний — в дивинил. Диметплацегилен превращается в этилацетилен и метилаллен [39]. В случае производных аллепа и ацетилена [40, 41] пе рекомендуется в присутствии активированного флоридина повышать температуру более 275 С, так как при этом начинается крекинг. В дальнейшем Я. М. Слободин, занимаясь изомеризацией более высокомолекулярных гомологов и замещенных ацетилена и аллепа [42], ограничивался температурной областью 250—300 °С. [c.48]


    С помощью реакции Иоцича получите а) из ацетилена этилацетилен и диэтилацетилен б) из 1-пропина [c.58]

    Напишите структурные формулы ацетиленовых углеводородов и назовите их по международной номенклатуре а) метпл-этилацетилен б) этилизопропилацетилеп в) тре/и-бутилацетилен  [c.29]

    Гомологический ряд ацетилена выражается формулой СпНап-ь Гомологи рассматривают как производные ацетилена и называются метилацетилен (С3Н4), этилацетилен (С4Нв) и т. д. [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилацетилен: [c.77]    [c.234]    [c.110]    [c.490]    [c.222]    [c.392]    [c.187]    [c.289]    [c.331]    [c.700]    [c.858]    [c.270]    [c.380]    [c.506]    [c.562]    [c.22]    [c.22]    [c.22]    [c.212]    [c.414]    [c.120]    [c.1215]    [c.84]    [c.176]    [c.229]    [c.128]    [c.184]    [c.114]    [c.332]    [c.89]    [c.28]    [c.215]    [c.68]    [c.343]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.184 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.693 , c.1210 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.252 , c.280 , c.281 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.143 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.179 , c.181 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.260 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.764 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.764 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.43 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.76 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.90 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.55 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.85 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.155 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.260 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте