Аллиловые эфиры сложные

Глицериды получают также из глицидола или предварительным эпоксидированием сложных аллиловых эфиров с помощью перкислот и последующей этерификацией полученного эфира глицидола другими кислотами. Предложен также удобный метод получения сложных эфиров глицерина окислением аллилового спирта или его сложных эфиров кислородом воздуха [165]. [c.49]

Далее, повидимому, обещают представить значительный интерес 1) сополимер винилкарбазола с изобутиленом, 2) термореактивные полиаллиловые смолы (СК 39), впервые выпущенные в 1943 г. Последние получаются термополимеризацией сложных аллиловых эфиров (нанример, диаллилфталата и др.). [c.467]

Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

Прочие сложные эфиры Аллиловый эфир молочной [c.620]

А. с. используют для синтеза глицерина, акролеина, простых и сложных аллиловых эфиров. [c.102]

Литьевые смолы иа основе сложных аллиловых эфиров [c.289]

Комплексообразование, препятствуя передаче цепи при фотохимической или радиационной полимеризации сложных аллиловых эфиров, ускоряет реакцию и способствует образованию более высокомолекулярных продуктов. [c.243]

Присоединение диалкилфосфористых кислот к простым и сложным виниловым и аллиловым эфирам протекает при облучении или нагревании с азо-бис-изобутиронитрилом против правила Марковникова. [c.44]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Для полимеризации простых аллиловых эфиров требуется пропускать большие количества кислорода, эта реакция протекает очень медленно. Сложные эфиры аллилового спирта полимеризуются в присутствии перекисей и без кислорода, но кислород увеличивает скорость реакции и выход полимера. [c.143]

Смолы, содержащие аллиловые эфиры карбамида, не высыхают так легко и быстро , но могут образовывать быстро высыхающие покрытия, если их совмещают с ненасыщенными мономерами (стирол, метилметакрилат) или сложными ненасыщенными полиэфирами [c.257]

При действии органических кислот, их ангидридов и хлорангид-ридов получаются сложные эфиры (глицериды) мОно-, ди- и триглицериды. Для целей синтеза они имеют большое значение, например из глицидола и аллилового спирта можно получать моно-аллиловый эфир глицерина [c.16]

А л л и л о в ы е эфиры фенолов, как и аллиловые эфиры сложных эфиров /З-кетонокислот и /3-дикетонов, при нагревании переходят в изоме )НЫе а л л и л ф е и о л ы с перемещением аллильной [c.215]

Этиловый эфир хинной кислоты в получается при /з-часовом кипячении серебряной соли с йодистым этилом. Аллиловый эфир щавелевой кислоты получается из щавелевокислого серебра н иодистого аллнпа в эфирком расгворе. Дпя получения сложных эфиров лучше всего применять иодистые алкилы, так как они вступают в реакцию и в тех случаях, когда с хлористыми соединениями этерификация не идет [c.470]

По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

Оксиферроцен хорошо бензоилируется по Шоттеп—Бауману и метилируется диметилсульфатом. Получены и другие его простые и сложные эфиры [40, 54, 99]. Перегруппировка Кляйзена для аллилового эфира оксифер-роцена не идет [99]. [c.19]

Хенбест [10 показал, что смесь литик — этиламин является эффективным восстановителем простых и сложных аллиловых эфиров в олефины. Наиример, раствор 0,4 г бензоата Д -холестенола-Зр в 20 мл этиламина яри реакции с 0,1 г лптия дает 0,224 г чистого А -холестена, Для восстановления иолученного пз З -ацетокси-Д -лаиостена 7а,8а-эиоксида до 7а-ола Фрид и сотр. [Ц добавляли в [c.147]

Хенбест (101 показал, что смесь литий — этиламин является эффективным восстановителем простых и сложных аллиловых эфиров в олефины. Например, раствор 0,4 г бензоата Д -холестенола-ЗР в 20 мл этиламина при реакции с 0,1 г лития дает 0,224 г чистого Д -холестена. Для восстановления полученного из З -ацетокси-Д -лапостена 7а,8а-эпоксида до 7а-ола Фрид и сотр. [111 добавляли в [c.147]

Карбонилированием аллиловых сложных эфиров в апротонном растворителе с использованием в качестве катализатора Pd b можно получать смешанные ангидриды [схема (6.119)], хотя при этом обычно необходимо высокое давление СО [105], Диаллиловый простой зфир реагирует в аналогичных условиях с образованием ангидрида бутен-З-овой кислоты (выход 20%) предполагают, что реакция протекает через образование аллилового эфира бутен-З-овой кислоты [схема (6.120)]. [c.232]

Сложные эфиры карбоновых кислот. С помощью реактивов Гриньяра расщеплению могут быть подвергнуты сложные эфиры пространственно затрудненных кислот. При этом желаемый эффект — замещение карбоксильного иона — достигается лишь в том случае, когда алкильная группа сложного эфира способна к образованию сравнительно устойчивого карбониевого иона. Так, аллиловый эфир мезитиленкарбоновой кислоты расщепляется фенилмагнийбро.мидом, давая наряду с мезитиленкарбоновой кислотой аллилбензол (выход 70%) [c.397]

Описаны и более сложные перегруппировки, как, например, перегруппировка аллиловых эфиров о-аллилфенолов. [c.408]

Восстановление 6 -> 5, вероятно, связано с гидрогенолизом сложного аллилового-эфира, протекающим либо перед гидрированием двойной срязи, либо одновременно с ним Реакция А 7 представляет собой изомеризацию, которая наблюдается в подобных системах в присутствии галогенид-ионов [32]. В данном случае она протекает по схеме [c.46]

Прототропная перегруппировка может приводить также к сопряжению двойной связи со свободной парой электронов гетероатома простые аллильные эфиры под действием сильных оснований изомеризуются в эфиры енолов. Однако сложные аллиловые эфиры, представляющие собой защищенную форму спирта [M Omie, стр. 97], в результате этой перегруппировки, идущей в кислой среде, легко расщепляются [So ., 1969 С, 2367]. [c.122]

Кинетические характеристики процесса образования гидроперекисей аллиловых эфиров представлены в табл. 29. В идентичных условиях аллилацетат окисляется в 5—б раз медленнее, чем аллилпропиловый эфир. В сложных эфирах следует ожидать делокализации неподеленной пары р-электронов эфирного кислорода в результате взаимодействия с карбонильной группой [c.108]

Получение. Основным исходным продуктом для синтеза алли-ловых мономеров является хлористый аллил СНг=СНСНгС1, получаемый газофазным высокотемпературным хлорированием пропилена. Гидролизом хлористого аллила в щелочной среде получают аллиловый спирт. Простые аллиловые эфиры получают взаимодействием аллилхлорида с соответствующими спиртами в щелочной среде. Сложные аллиловые эфиры получают этерификацией кислот аллиловым спиртом. [c.98]

Аллиловые эфиры метилолмеламина, например пента- и гексаал-лиловые, — это вязкие бесцветные жидкости, получающиеся обычными методами, подобными методам, - применяемым при синтезе других эфиров и смол. Необычайно выгодным оказалось применение аллиловых эфиров метилолмеламина в сочетании со сложными полиэфирами алифатических ненасыщенных дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов Эти сложные полиэфиры образуют покрытия, которые под влиянием катализаторов перекисного типа отлично отверждаютск в глубине, но недостаточно на поверхности в результате ингибирующего действия кислорода воздуха. Аллиловые эфиры метилолмеламина, содержащие сиккативы, отверждаются на поверхности так же, как обычные высыхающие масла, Наи- [c.256]

Разработка В. Н. Беловым и Е Д. Волковой (Ласкиной) в 1954 г. [147] удобного метода разделения изомерных эвгенолов, основанного на различной их способности к образованию кристаллических молекулярных соединений с поташом, дала им дозможность детально изучить перегруппировку аллилового эфира гваякола в присутствии различных катализаторов [148, 149]. Было установлено, что в процессе этой реакции происходит образование сложной смеси продуктов. Наибольший выход л-эвгенола был достигнут Волковой и Беловым при применении для изомеризации аллилового эфира гваякола асканита в качестве катализатора. [c.33]

Образование поперечных связей может быть осуществимо также, если в совместной полимеризации участвует сложный эфир с двумя двойными связями, т. е. эфир, образованный непредельной кислотой и непредельным спиртом, например аллиловый эфир метакриловой кислоты [c.154]