Эдулие

Кроме рассмотренного выще метода Лидерсена, известны еще многие другие методы определения критических свойств, которые здесь не рассматриваются и )-за либо низкой степени адекватности, либо сложности модели, или требующие информащ1и об исходных данных по другим ФХС веществ, таким как давление насыщенных паров, плотность при нескольких темперагурах, температуры кипения, теплоты испарения, мольные объемы, парахор, мольная рефракция и др. (формулы Гульдберга, Формена - Тодеса, Риделя, Эдулие, Воулеса, Филиппова [7 - 9], Морачева - Сладкова [15] и др.). [c.40]

Эти расчеты позволяют оценивать возможные или невозможные Л бмбинации атомов, которые могут составить определенные И0 Я эдулы. Например, метильный радикал СНз несет один электрод на граничной орбитали и сходен в этом смысле с остатком [c.21]

Одним из наиболее точных методов расчета критического давления является метод, разработанный Эдулие [9] [c.135]

Пример 1У-5. Вычислить по методу Эдулие критическое давление дифенилметана (см примеры 1У-3 и 1У-4). [c.136]

Ридель, Воулес, Томас, Эдулие, Лидерсен являются авторами таблиц аддитивных долей А0. Ридель, Лидерсен и Эдулие предложили следующие формулы для расчета 0 по долям атомов и групп [c.145]

Гамбилл [9] описал метод расчета значений 0, разработанный Эдулие. Доли А0, используемые для расчета по его уравнению (IV-29), даны в табл. IV-13. [c.147]

Доли для определения значений 0 = 7 к п/7 кр по Эдулие [Э] [c.148]

Погрешность расчета составляет по Риделю и Лидерсену —0,1% Воулесу + 0,3% Эдулие +0,06%. [c.149]

Метод Эдулие дает несколько более точные результаты. Средняя погрешность (в %) расчетов по этому методу для различных типов соединений составляет [c.150]

Если известна только структурная формула вещества, но нет экспериментальных данных о его свойствах, то для расчета критических параметров применяют методы аддитивности. Наименьшую погрешность дают обычно расчеты, выполненные по методам Формена и Тодоса [11]. Методы, предложенные Риделем [7], Лидерсе-ном [8] и Эдулие [9], менее точны, но зато менее трудоемки и дают возможность быстрее получить результаты расчета. [c.155]

Когда имеются экспериментальные данные о некоторых свойствах вещества (например, температура кипения или плотность жидкости), то можно воспользоваться описанными выше аддитивными методами Риделя [7], Лидерсена [8], Эдулие [9] (в которых расчет основывается на известном значении температуры кипения), методом Филиппова [11, 18] или более быстры.м графическим методом Альтенбурга [13] (когда известна плотность жидкости при двух температурах). Как обычно, в случае применения нолуэмпириче-ских формул рекомендуется выполнять расчет несколькими методами и сравнивать полученные результаты например, провести расчет по методу Формена и Тодоса и еще по какому-либо, основанному на известной температуре кипения вещества. [c.155]

Более точная зависимость по Эдулие [c.69]

Примечание. Приведены данные из литературных источников и справочников (1) и данные, вычисленные по методам Ван-Лаара (2), Мейсснера (3), Эдулие (4), Герцога (5). [c.52]

Из предложенных моделей зарубежных исследователей, базирующихся на принципе аддитивности, наибольшей популярностью в прикладной химии пользуются модели Лидерсена, Риделя, Эдулие и Boy леса [2-4]. Модели перечисленных авторов основаны на ошибочном, как мы считаем, принципе аддитивности информации (свойств самого вещества), а не энтропии информации. По этой причине они характеризуются посредственной адекватностью и применимы лишь в узком интервале варьирования молекулярных масс органических веществ. В качестве аддитивных составляющих модели различными исследователями были приняты различные типы атомов либо ациклические и циклические функциональные фуппы молекулы. [c.18]

В углеродном скелете изооктана имеются П1з=5 и Пзз=2 углерод -углеродных типов связи, а у 2,3,3-триметилпетана - П12=1, Пп=2, П 4=2 и Пз4=1. Подставляя Пц и значения инкрементов Дфу из табл. 3 в формулы (8) и (10), получим следующие значения Т для изооктана - 568.38 К, а для 2,3,3-триметилпентана - 574.6 К. В табл. 2 приведем сравнение характеристик, рассчитанных по методикам Лидерсена, Риделя, Эдулие, Воулеса [2,3,4] и по формулам (8)и(10), и экспериментальных значений Т р (К) для этих двух изоалканов. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология