Малоновый диальдегид

Малоновый диальдегид образует гигроскопичные иглы (т. пл. 72— 74/"С) и является очень нестабильным соединением. [c.372]

МАЛОНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДА ТЕТРАЭТИЛ АЦЕТАЛЬ, [c.261]

Синильная кислота Ион аммония Ацетилацетон Малоновый диальдегид Уксусная кислота [c.128]

Влияние танацехола на нерекисное окисление липидов (ПОЛ) проводили в опытах in vitro. Процессы ПОЛ в гомогепате печепи инициировали аскорбатом железа. Скорость ПОЛ определяли но количеству образовавшегося малонового диальдегида (МДА) в условиях спонтанного ПОЛ, т.е. не индуцированного аскорбатом железа, в условиях ПОЛ, индуцированного аскорбатом железа, и в условиях ПОЛ, индуцированного аскорбатом железа с добавлением в образцы гомогената танацехола в разных концентрациях. При спонтанном ПОЛ концентрация МДА в гомогепате печени интактных крыс составляла 78,2+5,7 мкмоль/г. В условиях стимуляции ПОЛ аскорбатом железа концентрация малонового диальдегида увеличивалась в 2,8 раза (Р<0,001, табл.4). Добавление танацехола в образцы гомогената печени, обработанные аскорбатом железа, уменьшало содержание в них МДА. При концентрациях [c.343]

IX), получающимся с выходом 48%, побочно образуется тетра-ацеталь малонового диальдегида (X). Авторами предложен механизм этого превращения [c.83]

Полимеризация белков возможна также через посредство малонового диальдегида, промежуточного продукта деградации полиненасыщенных жирных кислот. Мостики, соединяющие белки, могут устанавливаться между двумя альдегидными группами и аминогруппами [99] (рис. 7.14). В то же время эта структура представляет собой флюорохром и может служить основой флюоресцентных пигментов стареющих растительных тканей [68, 111], [c.305]

Вода 15,7 Малоновый диальдегид 5,0 [c.429]

Примером может служить вырожденная таутомерия енола малонового диальдегида XXVI (К, =Кг = Н) [c.481]

Тетраэтилацеталь малонового диальдегида [4]. К смеси 148 г (1 моль) этилортоформиата и 50 мл эфирного раствора Zn b добавляют постепенно 72 г (1 моль) винилэтилового эфира так, чтобы температура не превысила 35°, затем нагревают и перемешивают 2 ч при 40—50°. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают избытком 15—207о-ного водного раствора NaOiH, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют эфиром. Объединенные вытяжки сушат сульфатом iMg и эфир отгоняют. Разгонкой остатка в вакууме выделяют 168 г (76%) продукта с т. кип. 90—94°/>6—7 мм пЬ 1,4070. [c.76]

Простой способ получения тетраацеталя малонового диальдегида из доступных, соединений состоит в конденсации винил-ацетата с этилортоформиатом, протекающей с обменом ацетокси-[4, 6, 7] [c.77]

В дезоксирибозном остатке молекулы ДНК радикал ОН способен атаковать и отрьгаать атом Н нз любого положения цикла. Конечный результат радиационно-хим. модификации этой части молекулы ДНК-образование малонового диальдегида, сопровождающееся разрывом К-гликозидной [c.153]

Реакция. Расщепление ацеталя водным раствором кислоты. Очистка полученного 1,3-диальдегида через хелатный комплекс меди, который растворим в хлороформе и разлагается H2SO4. Фенилмалоновый диальдегид, в противоположность малоновому диальдегиду, длительное время устойчив при комн. температуре, но хранить его необходимо в холодильнике. Малоновые диальдегиды - сильные кислоты (винилоги муравьиной кислоты ). [c.223]

Влияние танацехола на содержание малонового диальдегида (МДА) в гомогенате нечени крыс в опытах in vitro (M+m, n=8) [c.344]

В силу подавления резонанса амидной группы в четырехчленном кольце р-лактамы сохраняют в определенной степени характер аминов и поэтому легко присоединяются к ненасыщенным диаль-дегидам, образующимся из малонового диальдегида п трихлорэтил- [c.351]

В некоторых случаях получают необычные результаты из-за окисления не по Малапраду. Если в процессе окисления образуется малоновый диальдегид (или родственные соединения) (87), он окисляется далее с образованием гидрокснмалонового диальдеги-да (88), который затем поглощает 2 моль окислителя с образованием 2 моль муравьиной кислоты и 1 моль диоксида углерода. Такое явление наблюдается при периодатном окислении 3-0-ме-тилглюцита (86) при pH 1, в ходе которого поглощается 7 моль окислителя и выделяется 2 моль формальдегида, 4 моль муравьиной кислоты и 1 моль диоксида углерода [80] (схема 25). [c.154]

Пиразол образуется из малонового диальдегида. Пиразол и его гфоиз-водные не найдены в природе. Однако из пиразола синтезировано много лекарственных средств, в том числе таких известных, как пирамидон, анальгин, а также красители пиразолонового ряда и др. [c.693]

Исследования последних 5 лет показали, что сами по себе нативные ЛПНП и ЛПОНП аллергенностью не обладают. Атерогенность у этих классов липопротеинов появляется только тогда, когда их частицы подвергнутся химическому изменению и прежде всего перекисному окислению. При этом сначала в их составе образуются такие продукты перекисного окисления липидов, как диеновые и триеновые конъюгаты, гидроперекиси, малоновый диальдегид и др., а затем уже происходит взаимодействие с белковыми компонентами—аполипопротеинами. Образуются химически измененные липопротеины, которые стали называть перекисно модифицированными. [c.406]

До СИХ пор не удалось получить в качестве продукта расщепления озонидов малоновый диальдегид но образование сукциндиальдегида неоднократно устанавливалось при расщеплении озонидов в тех случаях, когда между двумя атомами углерода с двойными связями находятся еще две группы СН2. Для получения этого диальдегида Гарриес и Тюрк исходили из диаллила (1,5-гексадиена) СН2=СН—СНз—СНа—СН=СН2-Последний озонируется в хлороформе. Расщепление озонида и выделение диальдегида производится так же, как при получении глиоксаля. Гарриесу и Алефельду также удалось получить полуальдегид янтарной кислоты из аллилуксусной кислоты. [c.94]

Аминоеноны и 3-аминоакрилаты можно получить прямым взаимодействием аммиака с 1,3-дикетонами и 1,3-кетоэфирами. Простейшее 1,3-дикарбо-пильное соединение — малоновый диальдегид — слишком нестабилен для это- [c.147]

Катализируемая кислотой альдольная конденсация 1,3-дикарбонильных соединений с кетонами, обладающими а-метиленой группой, и последующая дегидратация приводят к образованию пирилиевых солей [73]. Вероятно, дегидратация с образованием непредельного дикетона происходит до образования циклического полуацеталя и отщепления второй молекулы воды. Использование бисацеталя малонового диальдегида в качестве предшественника 1,3-дикарбонильного соединения лежит в основе одного из немногочисленных методов синтеза пирилиевых солей, не содержащих заместителей в а-положении [1]. [c.214]

Для получения катионов бензопирилия, не содержащих заместителей в гетероциклическом фрагменте, используется бис-ацеталь малонового диальдегида. В этом случае первоначально образуется соединение, содержащее в гетероциклическом фрагменте эфирную и ацетальную труппу последующее элиминиро- [c.237]

Мутагенное и канцерогенное действия. Проявляют мутагенную активность. Отмечено канцерогенное действие формальдегида, ацетальдегида, гли-цидальдегида, малонового диальдегида. [c.607]

Приближение к описанной выше идеальной схеме перйодат-ного окисления полисахаридов может быть достигнуто только при тщательном подборе условий реакции. Найдено, что свет, концентрация реагентов, температура и pH среды являются основными факторамир влияющими на ходпериодатного окисления [156]. Основной побочной реакцией, приводящей к неселективному периодатному окислению, является гидролиз формиль-ного эфира, образующегося в концевом восстанавливающем остатке, с последующим окислением. В результате первичного периодатного окисления глюкана с 1 —>4-связями (II) в исходном восстанавливающем остатке образуется эфир муравьиной кислоты III. При гидролизе этого эфира выделяется 1 моль муравьиной кислоты и образуется 1,2-диол IV, который окисляется 1 моль перйодата с выделением 1 моль формальдегида из первичной спиртовой группы и образованием замещенного производного малонового диальдегида V. Активный водород производного малонового диальдегида окисляется 1 моль перйодата с образованием оксиальдегида VI, который затем расщепляется 2 моль перйодата с выделением 2 моль муравьиной кислоты и образова- [c.310]

В реакцию вступают -дикетоны с алифатическими и ароматическими заместителями, 2-ацилциклогексаноны, а также -кетоальдегиды, -хлорвинилкетоны, -хлорвинилальдегиды и малоновые диальдегиды, например [c.222]

Основной побочной реакцией является сверхокисление , при котором наблюдаемый расход перйодата превышает теоретические количества, необходимые для окисления а-гликольных групп. Наиболее часто причиной сверхокисления служит образование малонового диальдегида или его производных, которые могут окисляться далее. [c.267]

Эти реакции предназначены для определения 2-дезоксипентоз (или 2-дезоксигектоз), например, 2-дезоксирибозы, при окислении которой получается малоновый диальдегид. Последний конденсируется с тиобарбитуровой кислотой [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология