Синтез диметилового эфира

Определенный интерес имеет и процесс синтеза диметилового эфира (ДМЭ), который рассматривается в качестве альтернативного дизельного топлива. [c.364]

При низкотемпературном синтезе диметиловый эфир практически не образуется. Реакция Будуара (8.15) с термодинамической точки зрения является наиболее благоприятной, пока не достигнута определенная, максимально допустимая температура. [c.313]

Синтез диметилового эфира [c.598]

Ангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров из соединений, содержащих оксигруппы. Эту реакцию проводят как в отсутствие катализаторов, так и с применением таких катализаторов, как серная кислота (в синтезе диметилового эфира малеиновой кислоты), хлорид цин ка и др. [c.51]

Синтез диметилового эфира к смеси 32 г метанола и [c.533]

Рис. 2.67. Электролизер для синтеза диметилового эфира себациновой кислоты

Монометиловый эфир адипиновой кислоты направляется в каскад электролизеров 5, в которых осуществляется электрохимический синтез диметилового эфира себациновой кислоты на платиновом аноде в растворе метанола в присутствии натриевой соли монометилового эфира адипиновой кислоты. Каждый электролизер каскада устанавливается в комплекте с фазораз-делителем 6, предназначенным для отделения от жидкости газообразных продуктов электролиза. Жидкую фазу из фазораз-делителя 6 частично направляют на ректификационную колонну 7 для отгонки метанола под вакуумом (5,9 кПа) и при температуре 30—85 °С, а затем в сосуд 8 для разделения органического и водно-солевого слоев. Из разделительного сосуда водно-солевой слой после упарки (на схеме не показана) возвращают на электролиз, а органический слой направляют на ректификацию для отделения побочных продуктов-диметил-адипината, эфиров валериановой и аллилуксусной кислот — и выделения диметилсебацината, [c.221]

Синтез диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты осуществлен сочетанием п-нитроанилина с 2-мeтoк и-4-aминoтoлyoл-N, N-диуксусной кислотой с одновременной этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом в присутствии серной кислоты (моногидрата). [c.89]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА БЕНЗОИЛАМИДОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.18]

Для синтеза диметилового эфира фосфаминовой кислоты было использовано действие газообразного аммиака на эфирный раствор диметилхлорфосфата. Однако в этом случае получается смесь диметилового эфира фосфаминовой кислоты с хлористым аммонием, которая без разделения использовалась в дальнейшей работе [1]. [c.137]

Описан синтез диметилового эфира изоиндол-1,3-дикарбоновой кислоты. [c.270]

Так как авторы не смогли сделать выбор между этими двумя формулами, то для. уснеола считались вероятными обе приведенные структуры. Курд и Робертсон [138] установили, что уснеол метилируется при действии на него иодистого метила в кипящем ацетоне в присутствии поташа. Эти исследователи осуществили синтез диметиловых эфиров соединений III и IV при помощи следующих реакций [c.43]

Карбокснлирование, Реагент использовали на одной из стадий синтеза диметилового эфира тиофен-2,4-днкарбоновой кис- [c.414]

К многостадийным относятся процессы по синтезу адипп-новой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства — алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты (терефталата), необходимого для выработки териленового в )-локна, являющегося синтетической шерстью. Последний пример будет выполнен на основе покомпонентной записи системы (1,45) при помощи системы (1,49). [c.50]

Интересно отметить, что опыты, проведенные нами по синтезу диметилового эфира 3,6-эндометилен-тетрагидрофталевой кислоты, имеющей, как известно, в молекуле метиленовый мостик и тем самым закрепленную двойнукэ связь, как на АЬОз. в присутствии серной кислоть , так и на алюмосиликатах завышения показателя преломления в интервале температур 225—375°С не дали(Пд =1,4852). [c.303]

Правильность такого рассуждения была экспериментально подтверждена Лангенбеком и Тримом [54] на двух некаталитических примерах, а именно синтезе диметилового эфира щавелевой кислоты и тирозинангидрида. [c.138]

В силу изложенных причин утлекислотная конверсия метана пока не получила широкого распространения в промышленности, несмотря на очевидное преимущество, связанное с появлением дополнительного источника углерода при использовании СОз. Тем не менее, перспективы этого процесса можно оценить как благоприятные, что обусловлено появлением новых высокостабильных катализаторов, а также повышением интереса к синтезу диметилового эфира, для которого )тса-занное соотношение Н2 СО = 1 1 в синтез-газе является близким к оптимальному. [c.595]

Основным процессом, производящим углеродсодержащие продукты, является синтез метанола, мировые мощности по которому приближаются к 30 млн т (в РФ — около 3 млн т). В качестве потенциальных конкурентов можно рассматривать синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу и прямой (одностадийный) синтез диметилового эфира. [c.596]

Особенность анодных процессов заключается в неустойчивости многих даже благородных металлов при анодной поляризации в присутствии оргаиическИ веществ. расход платины при электрохимическом синтезе диметилового эфира себациновой кислоты в 300 раз превышает расход платины при электрохимическом получении персульфата аммония [57]. В присутствии нитрилов платина разрушается настолько энергично, что применение ее в подобных синтезах, по-видимому, экономически не оправдано. [c.31]

Синтетические изыскания вокруг кураре ведутся в ряде стран. В СССР осуществлен синтез диметиловых эфиров рацемического курарина. [c.341]

Синтез диметилового эфира а-бромглутаровой кислоты. Смесь 30 г (0,12 мо.чя) [c.48]

Рассмотрим несколько примеров замены платинового анода в процессах электрохимического синтеза органических веществ. Из таблицы 1 следует, что электрохимический синтез диметилового эфира себациновой кислоты, протекающий на аноде при высоком значении потенциала, сопровождается сильным износом платины. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология