Олово гидрид станнан

Как сообщалось ранее [1], при разложении станнана получается олово высокой чистоты даже из гидрида, содержащего значительные количества примесей углеводородов. [c.11]

Поскольку sp -гибридизация является общим свойством четы-рехвалентных соединений элементов подгруппы IVD, четыре связи атома олова имеют, как и у атома германия, тетраэдрическое расположение. Гораздо меньше известно о стереохимии замещения у атома олова, что обусловлено трудггостями получения соответствующих оптически активных соединений. Ранние сообщения о получении оптически активных соединений типа RR R SnI оказались ошибочными методами спектроскопии ЯМР было показано, что подобные галогениды конфигурационно нестабильны [71]. Оптически активные тетраалкил (арил)станианы RR R R Sn стали доступны лишь в последнее время [72, 73]. Существенно большее значение для исследования стереохимии замещения у атома олова имеют результаты работ [74, 75], посвященных выделению и реакциям конфигурационно стабильных оптически активных гидридов типа RR R2SnH. [c.173]

При замене алюмогидрида лития гидридом лития в сравнимых условиях восстановление не имело места [211]. При обработке алюмогидридом лития 1, 2-дихлор-1, 1, 2, 2-тетрабутилди-станнана имеет место разрыв связи олово —олово и образуется [c.122]

Нагревание оловоорганических гидридов с кетонами приводит к образованию смеси вторичных спиртов и алкоксисоединений олова [8, 53]. Реакция присоединения оловоорганических гидридов к кетонам становится основной при облучении смеси УФ-светом [8, 14, 18, 53]. Так, облучение смеси двух молей циклогексанона и 1 моля гидрида трибутилолова в течение 20 час. приводит к циклогексилокситрибутилолову (выход 73%) [8]. Подобным же образом получены [8] продукты присоединения гидрида трибутилолова к диэтилкетону и ацетофенону, но в этих случаях образуется лишь около 30% алкоксисоединений олова. Во всех реакциях наряду с продуктами присоединения образуется небольшое количество вторичных спиртов. Влияние температуры на соотношение продуктов присоединения и восстановления показано на рис. 3 [8]. [c.303]

Копцентрания метана в исходном гидриде может в 20 раз ирсиосхо-днть концентрацию станнана, при этом получаемое из такого п дрида олово не будет загрязнено углеродом. [c.12]

Па осиопании известных констант равновесия реакций разложения примесных гидридов оценена возможность перехода примеси соответствующего гидрообразующего эле.меита в получаемое при разложении станнана олово в интервале температур 300— 1500°К. [c.101]

Гидридный метод получения олова особой чистоты состоит из трех стадий синтез станнана — глубокая очистка станнана — разложение очищенного станнана. Рассмотрено поведение примесей на всех ступенях гидридного метода. Анализ проводился на масс-спектрометре МХ1304, При синтезе станнана из неочищенных аВНч и СЦ получаемый гидрид содержит те же органические примеси, что и исходные вещества, [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология