Диэтил анилин

Какое образуется соединение, если продукт реакции 2 моль Л ,Л/-диэтил-анилина и бензальдегида в присутствии серной кислоты, окислить оксидом свинца (IV) при 10—12°С в разбавленной соляной кислоте. [c.323]

Смола ЭД 16, малеиновый ангидрид, диэтил-анилин, кварцевая мука [c.38]

Напишите уравнения реакций а) хлороводорода и п-толуидина б) бромоводорода и а-нафтиламина в) серной кислоты с 1 молем Ы,К-диэтил-анилина г) серной кислоты с 2 молями Ы,М-диэтиланилина д) серной кислоты с а-иафтиламином. Назовите продукты реакций. [c.110]

Наиболее подходящими реагентами для отщепления галоидводородов являются третичные амины, такие как диметил- и диэтил-анилины, хинолин. Для синтеза могут быть использованы только амины невысокой основности [c.205]

Диэтил анилин 32 1,2-Динитробензол [c.480]

Анилин М, М-Диэтил-анилин 204 кп(4,26) 202 (4,32) 234(3,98) 260 (4,21) 281 (3,24) 303 (3,35) — [c.312]

Одно из простейших соединений этой группы, 4-диазо-Н-этил-К-бензиланилин, издавна используется в диазотипии, хотя получение его в виде стабильной соли связано с некоторыми затруднениями [29]. В настоящее время оно является одним из наиболее распространенных светочувствительных диазосоединений, преимущественно для однокомпонентных диазотипных материалов. Рекомендуется также применять его в смесях с другими диазосоединениями. В частности, добавление его к диазосоединениям, входящим в светочувствительный слой материалов на прозрачной основе, например к 4-диазо-2-хлор-М, М-диэтил-анилину, позволяет повысить визуальную плотность изображения при высокой общей плотности в ультрафиолетовой области. [c.60]

Метод азеотропной ректификации позволяет решить трудную задачу разделения смесей метиламинов и аммиака. Предложено осуществлять разделение этих смесей, отгоняя триме-тиламин в виде азеотропа с аммиаком, который выделяется из этого азеотропа путем отмывки водой [356]. Для разделения смесей первичных, вторичных и третичных ароматических аминов рекомендуется иопользовать метод экстрактивной ректификации 1357]. Разделяющим агентом является парафиновое масло, увеличивающее относительную летучесть аяилина по сравнению с этиланилином и последнего — по сравнению с диэтил-анилином. [c.288]

Этиловый спирт и солянокислый анилнн образуют диэтил-анилин и моноэтиланилин. Применение соли бромистоводородной кислоты обеспечивает образование преимущественно диэтиланилина. [c.295]

Любое из перечисленных ниже ароматических оснований в присутствии H I, НСООН, трихлороуксусной кислоты или толуолсульфокислоты дают окраску с метилированными сахарами после прогревания при 100-103 С анилин п-аминодиметил-(или диэтил)анилин (окраска, даваемая этими веществами, зависит от степени метилирования и положения метильной группы в сахаре) п-фенилендиамин Н-(1-нафтил)-этилендиамин (последний пригоден для определения метильных производных кетоз). [c.400]

Продукты пиролиза солей диазония N. М-диметил-анилин. К, N-диэтил-анилин, 4,4-xлop-N, N-ди-метиланилин, 4-xлop-N, Ы-диэтиланилин [c.153]

Анализу мешают лишь немногие примеси. Примесь, которая может оказывать влияние, должна обладать основными свойет-вами. На стадии определения третичных аминов большинство загрязнений основного характера нейтрализуется уксусным ангидридом и таким образом удаляется из реакционной смеси. Введение салицилового альдегида на стадии определения первичного амина вызывает понижение основности среды. В обоих процессах титрования кислота затрачивается на нейтрализацию примесей основного характера, что не сказывается на определении первичного амина по разности результатов титрования. Примесь основного характера может повлиять только на определение вторичных аминов. Однако, если эта примесь сильнощелочная, ее можно определить дифференциальным титрованием в присутствии ароматических аминов, которые являются очень слабыми основаниями. Тогда в результат расчета содержания вторичного амина следует внести поправку. Таким образом проводили анализ при наличии аммиака в смесях анилина, моно- и диэтил анилина. [c.450]

Определение анилина служит примером анализа с химическим превращением анализируемого компонента в определяемую форму. В этом случае сначала титрованием находят общее содержание оснований, затем в отдельную пробу вводят салициловый альдегид, который с анилином образует нетитрующееся в смеси гликоля и изопропанола основание Шиффа, и определяют остаточную основность. По разности между суммарным содержанием оснований и остаточной основности находят содержание анилина. Определение этанола в смеси с анилином, этиланилииом и диэтил-анилином является примером анализа с химическим превращением и анализируемого компонента, и примеси, причем продукт превращения основного компонента определяется в присутствии продукта превращения примеси. Этанол можно определять ацетилированием, но мешают анилин и моноэтиланилин. Пробу обрабатывают уксусным ангидридом. Спирт превращается в сложный эфир, а оба амина — в соответствующие анилиды. Затем эфир количественно омыляют щелочью, при этом анилиды заметно не реагируют. [c.619]

Клей МАТИ К-3 Назначение —см. 109. Паста Смола ЭД 16. малеи-ноный ангидрид, диэтил анилин,кварцевая мука 1 [c.44]

Нитробензол, диметиловый эфир Анилин (I), диэтил-анилин (П), диметиланилин (111) Ni—AlaOg (1 4) 5 бар, 310—320° С. Общий выход 72% в продуктах I — 32%, II — 25%, III — 43% [2632] [c.147]

Дюваль с сотрудниками изучали термогравиметрически осадки, полученные осаждением циркония [760] и гафния [412] различными органическими и неорганическими осадителями. Они определяли состав полученных осадков, пределы температур образования весовой формы и на этом основании предложили термогравиметрические методы определения циркония и гафния. Так, например, при термическом разложении гидроокисей циркония и гафния, полученных осаждением аммиаком (для циркония до 120° С и для гафния до 199° С), происходит быстрая потеря воды, затем вес уменьшается более медленно (удаление конституционной воды), и образование НЮа происходит при 350° С, а ZrOa — при 400° С. При дальнейшем повышении температуры вес двуокиси уже не изменяется. Таким образом, гидроокиси, полученные осаждением аммиаком, прокаливаются при относительно низких температурах. Авторы исследовали около трех десятков осадков и предложили при автоматическом термогравиметрическом определении циркония по кривым термолиза в качестве осадителей миндальную кислоту, а также аммиак, анилин, диэтил-анилин. Для гафния были изучены нормальный селенит, п-окси- [c.83]

Другим путем защиты аминогруппы служит превращение амина в соответствующий уретан путем взаимодействия с хлоругольным эфиром. Примером этого метода является синтез 4,5-диэтил-2-нитроанилина из 3,4-диэтил-анилина. Нитроуретаны более легко гидролизуются, чем соответствующие ацетамидные производные [3]. [c.88]

В процессе взаимодействия XII с анилиновой солью бис-(оксиметил)фос-финовой кислоты выделяется кроме сложного элементоорганического соединения XVII еще и диэтил анилин [c.226]

Наибольшее значение имеют продукты алкилирования анилина— монометиланилип (I), диметил анилин (И), мопоэтиланилин (III), диэтил анилин (IV), бензиланилин (V), этил бензил анилин (VI) [c.127]

Некоторые Ы-монозамещенные производные /г-фениленди-амина предложено применять в смеси с другими. диазосоединениями для получения полутоновых изображений [41]. В частности, рекомендуются смеси следующих диазосоединений 4-диазо-2-хлор-К-метил-Ы-циклогексиланйлин с 4-диазо-2-трифторме-тил-Н-этиланилином, 4-диазо-2-иод-М, М-диэтиланилин. с 4-ди-азо-2-хлор-Н-этиланилином, 4-диазо-2-бензоиламино-Ы, Ы-диэтил-анилин с 4-диа зо-2-хлор-Ы-циклогексиланилином, 4-диазо-2-ме-тил-Ы, Н-диэтиланилин с 4-диазо-Ы-(4-метилциклогексил)-анили-ном и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности. [c.63]

Диазо-К,М-диметил- анилин 4-Диазо-М,К-диэтил- анилин 4-Диазо-К-этил-К- Р-оксиэтиланилин 2-Оксинафталин-6-суль-фокислота 2,3-Диоксинафталин--6-сульфокислота 2,7-Диоксинафталин--3,6-дисульфокислота Резорцин Флороглюцин ж-Оксифенилмочевина Красный Синий Красновато-синий Коричневый Синевато.-черный Красновато-коричневый [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология