Титрование в дифференцирующих ошибки

Высокочастотное кондуктометрическое титрование успешно применяется для кислотно-щелочных титрований, в том числе смеси кислот возможно титрование сильных кислот при их концентрации в интервале от 1 10" до 5 н. (ошибка 0,01— 0,1%). При этом применяется ряд неводных растворителей безводная уксусная кислота [ 12, 13], ацетон, метилэтилкетон [14], диоксан [15] и т. п., оказывающих дифференцирующее действие на силу кислот, оснований и солей. [c.28]

Дифференцируя дважды уравнение кривой титрования и приравнивая вторую производную нулю, можно легко показать [1], что на симметричной кривой титрования tii = П2) точка максимума теоретически совпадает с точкой эквивалентности. Это положение лежит в основе потенциометрических методов определения конечной точки. Вместе с тем при /ii 2 и асимметричности кривой титрования вблизи точки эквивалентности в случае, если точку перегиба принимают за конечную точку, наблюдается небольшая теоретическая ошибка. Однако эта ошибка не имеет никакого практического значения, так как она очень незначительна в сравнении с ошибками, связанными с неточностью стехиометрических соотношений, медленным течением реакции при титровании, длительностью установления электродного равновесия и т. д. [c.312]

Перспективным дифференцирующим растворителем для хлорной кислоты является безводная уксусная кислота. В ее присутствии хлорная кислота становится в десять тысяч раз активнее серной кислоты и в миллион раз активнее хлористоводородной [105]. На этой основе разработан метод определения хлорной кислоты при контроле производства ацетилцеллюлозы. Хлорную кислоту определяют в смеси с уксусным ангидридом, ме-тиленх-поридом и серной кислотой. В качестве индикаторного электрода используют гладкую платину, электродом сравнения служит НКЭ. Кривая титрования изображена на рис. 5 видно, что скачок потенциала в точке эквивалентности составляет 1000 в. Ошибка метода 2,9%. [c.106]