Активность в серной кислоте и едком натре

Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

Пантоцид — белый порошок со слабым запахом хлора, почти не растворим в воде и разведенных кислотах, легко растворим в едких и углекислых щелочах. Идентификация и количественное определение активного хлора производят аналогично предыдущему (для количественного определения препарат предварительно растворяют в растворе едкого натра и по прибавлении капия йодида и серной кислоты выделившийся йод оттнтровывают тиосульфатом [c.291]

Серная кислота едкий натр уксусная кислота соляная кислота спирт активный уголь [c.192]

Эксплуатация арматуры в условиях различных химических производств. Производство хлора. В производстве хлора участвуют такие химически активные среды, как хлор, серная кислота, едкий натр (каустическая сода), известковое молоко и др. В связи с этим на многих линиях арматура работает под воздействием коррозионных сред или на участках с ядовитыми веществами (хлор, синильная кислота). Давление среды, как правило, не превышает 6 кгс/см , а температура — не выше 150 °С. Некоторые среды (известковое молоко) могут содержать твердые частицы в виде песка и неактивной извести, а на отдельных участках могут выделяться и транспортироваться кристаллы (поваренная соль, каустик). Эти особенности определяют условия эксплуатации арматуры в хлорном производстве. [c.245]

В. химическом отношении предельные углеводороды мало активны они неспособны к реакциям присоединения, реакции жа замещения протекают с трудом, так как водородные атомы, как было выяснено, связаны с углеродными ковалентной (неионогенной) связью и мало подвижны, прочно удерживаются углеродом. Вследствие этого предельные углеводороды не подвергаются действию таких активных хи.мических агентов, как например, концентрированная серная кислота, едкий натр и т. д. Сравнительно легко предельные,углеводороды реагируют с галоидами. Так, например, если смешать метан с двойным объемом хлора и выставить на яркий солнечный свет или поджечь, происходит бурная реакция, сопровождающаяся выделением сажи [c.42]

Индиго (98—99,5%-ное) 130 г - Стаканы емк. 2 и 3 тг Нитробензол 6,5 г Воронка капельная емк. 400 мл Некаль ВХ (или другое по- Воронка Бюхнера верхностно-активное ве- Колба Бун ёна щество) 2 г Бп.хромат натрия 175 г Серная кнслота, 63%-ная 285 г Едкий натр, 50%-ный раствор 80 г Активированный уголь Уксусная кислота, ледяная ЮО г Соляная кнслота, 30%-ная 150 е [c.682]

Электропечи для нагрева дилатометров Окись алюминия активная, марка А-1 Кислота серная Кали едкое или натр едкий Толуол для нитрации [c.96]

ПолиизобуТилен листовой марки ПСГ получают смешением равных частей полиизобутилена (термореактивной пластмассы), графита и сажи. Этот материал отличается очень высокой стойкостью к действию большинства химически активных сред, в том числе кислот — азотной (концентрацией до 32%), серной, соляной, муравьиной, уксусной (до 50%), растворов едкого натра (до 50%) и т. д. Однако полиизобутилен неустойчив в маслах, бензине и некоторых других органических жидкостях. Наибольшей температурой, допустимой для полиизобутилена, является 100 °С (для ряда сред температура должна быть ниже указанной). [c.17]

Д Для создания областей pH < 2 и pH > 12 применяли серную кислоту и соответственно едкий натр за основу формальных величин pH брали нормальность кислоты или щелочи без учета активностей [c.133]

Проба содержит комплексные цианиды, р б-даниды или тиосульфаты тяжелых металлов, Отбирают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось не более 10 мг цианид-, роданид- и тиосульфат-ионов (а также других окисляемых активным хлором веществ) и приливают 20 мл раствора гипохлорита, в 1 мл которого содержится 2,5 мг активного хлора. Раствор гипохлорита можно приготовить, растворяя в воде хлорную известь, гипохлорит кальция или гипохлорит натрия илй же пропуская хлор в раствор едкого натра. Определив в нем со-1 держание активного хлора методом, описанным в разд. 7.15, его разбавляют дистиллированной водой до указанной выше концентрации. Дают постоять 5 мин, затем приливают 5 мл разбавленной, (1 3) серной кислоты и кипятят 20 мин. [c.96]

Окись алюминия. Окись алюминия получают осаждением алюминиевых солей раствором аммиака или разложением алюмината натрия двуокисью углерода, серной или азотной кислотой. В промышленности активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью получают из технической гидроокиси алюминия, которую обрабатывают едким натром. Образующийся алюминат натрия в растворе обрабатывают азотной кислотой, при этом осаждается гидроокись алюминия. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. [c.113]

Дигитоксин — бесцветные кристаллы горького вкуса, т. пл. 240— 242°, мало растворим в воде, хорошо в спирте является наиболее активным гликозидом наперстянки. При смешении с ледяной уксусной кислотой и 0,05%-ным раствором хлорного железа в концентрированной серной кислоте возникает на границе слоев красное окрашивание, а над ней синеватозеленое. Со спиртовым раствором пикриновой кислоты в присутствии едкого натра возникает оранжевое окрашивание, более интенсивное при нагревании. [c.546]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

Исходным сырьем для производства активных алюмосиликатов служат силикат-глыба, гидрат окиси алюминия, серная кислота, едкий натр, сернокислый аммоний, нейтрализованные аммиаком суль-фонафтеновые кислоты [62].. [c.69]

Применяемые названия неорганических соединений могут быть подразделены на две группы — условные и систематические. Условные названия или вовсе не вытекают нз формул ( бертоллетова соль , аммиак и т. п.), или имеют с ними лишь некоторую одностороннюю связь ( серная кислота , едким натр и т. п.). Логический переход от таких названий к формулам (или обратно), вообще немыслим и соответствие между теми и другими приходится в каждом отдельном случае только запоминать. Существующие систематические названия (например, хлорид, сульфат, фосфат и т. п. — натрия, кальция, алюминия и т. п.) точного представления о составе соединений, как правило, также не дают и для перехода от них к формулам требуется активное использование некоторой дополнительной информации. Между тем рациональные названия должны непосредственно давать однозначное словесное описание химических формул соответствующих веществ. Следовательно, номенклатуру нужно строить в плане именно рациональных названий и она должна быть по своим основам достаточно универсальна. [c.532]

Сульфатированные олефины нейтрализуют раствором едкого натра. Одновременно происходит и нейтрализация серной кислоты, взятой для сульфатирования в большом избытке. Нейтрализованная масса экстрагируется этиловым спиртом. При этом сначала выпадает в осадок большая часть сульфата натрия, образовавшегося при нейтрализации избыточной серной кислоты. Сульфат натрия отделяется на центрифуге от раствора алкилсульфатов и непросульфатированных углеводородов. Последние экстрагируются бензином и в свою очередь отделяются от спиртового раствора алкилсульфатов. Для получения вторичных алкилсульфатов в товарном виде из раствора отгоняют спирт. Вторичные алкилсульфаты выпускаются в жидком виде с концентрацией активного вещества 20—40%. [c.183]

Вид анодных поляризационных кривых сталей 1Х17Н2 и Х18Н9Т и характер пересечения их с катодными позволяют предположить, что в смеси уксусной и муравьиной кислот применение анодной защиты приведет к уменьшению скорости коррозии нержавеющих сталей с пониженным содержанием никеля, а это позволит применять их в этих условиях. Метод анодной защиты — поддержание металла в пассивном состоянии в условиях, в которых он обычно находится в активном состоянии, разработан и применяется в довольно ограниченном числе реагентов (фосфорная кислота, серная кислота, олеум, азотная кислота, едкий натр, гидрат окиси лития и сернокислый алюминий). Анодная защита позволяет в некоторых случаях применять малоуглеродистые и низколегированные стали взамен легированных. [c.22]

По второму способу глинозем растворяют в едком натре. Из полученного раствора алюмината натрия окись алюминия осаждается под действием кислот (серной, азотной, соляной и др.). Существует несколько вариантов щелочных (алюминатных) способов приготовления активной окиси алюминия. На некоторых катализаториых производствах для алюмомолибденового, алюмокобальтмолибденового и алюмоплатинового катализаторов готовят две модификации [c.67]

Активная окись алюминия. Приготовляют 20%чный раствор сульфата алюминия AbiSOOs I8H2O, прибавляют 10%-ный растаор едкого натра до осаждения гидроокиси алюминия и затем прибавляют еще такое количество этого раствора, чтобы выпавший осадок снова растворился. Из полученного раствора алюмината натрня снова осаждают гидроокись алюминия, добавляя к нему 10%-ный раствор серной кислоты. Осадок быстро оседает, раствор сливают и несколько раз промывают осадок водой, сливая каждый раз воду после отстаивания осадка. Затем осадок гидроокиси алюминия переносят на [c.406]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Для отделения отработанной серной кислоты от сульфокислот реакционную смесь разбавляют водой при перемешивании и температуре не выше 70° и не ниже 60°. После разбавления смесь перекачивают насосом 13 в изолированный резервуар 14 из стали со свинцовой футеровкой для отделения от кислоты и оставляют стоять 2—3 часа без перемешивания, после чего сливают нижний слой 75—78%-ной серной кпслоты. Общее количество едкого натра, необходимое для нейтрализации сульфокислот, закачивают из емкости 1 в мерный бак 9, установленный над нейтрализаторами 15, и далее в нейтрализаторы. Нейтрализаторы изготовляют из легированной стали, трубопроводы присоединяются к нейтрализатору на фланцах. Затем самотеком сульфокислоту пускают из емкости 14 в нейтрализатор 15 с раствором едкого натра скорость подачи кислоты регулируют так, чтобы при энергичном перемешивании температура нейтрализации поддерживалась 55—60°. В результате нейтрализации смеси сульфокислоты и серной кислоты получают пасту, содержащую 50% воды. Из твердых веществ—85% приходится на долю активных натрийалкилбензолсульфонатов, 13% сульфата натрия, — 2% несульфируемых. [c.422]

На кинетику, скорость и механизм электрохимической коррозии влияют свойства металла, нефтепродуктов, а также температура, время, давление, скорость движения среды, присутствие замедлителей коррозии. В атмосфере воздуха, воды и нефтепродуктов, содержащих коррозионно-активные компоненты, большинство металлов неустойчиво, в том числе железо,и медь, являющиеся основными компонентами конструкционных материалов технических средств складов и нефтебаз. Коррозионная стойкость металла не определяется его положением в периодической системе. Большинство наименее устойчивых металлов расположены в I группе периодической системы Ыа, К, НЬ, Сз, а наиболее устойчивые находятся в УИ1 группе Кб, Оз, 1г, Р1, однако и в I группе имеются стойкие ко многим агрессивным веществам металлы (Аи, Ag, Си), а в УИ1 есть металлы, легко поддающиеся коррозии (Ре). Коррозионная стойкость металлов не зависит от их положения в ряду напряжений. Так, алюминий Е = = —1,67 В) и свинец Е = 0,12 В) устойчивы в разбавленной серной кислоте, а железо Е = 0,44 В) неустойчиво. В растворах едкого натра глюминий неустойчив, а магний и железо относительно устойчивы и т. д. [c.112]

При купфероновом методе сплав растворяют в едком натре, (Переводят з тем галлий в сернокислый раствор (1,5—2N H2SO4) и осаждают купфероном галлиевый концентрат, который затем Прокаливают. В методе адсорбции вскрытие сплава проводится электролитическим растворением в серной кислоте с последующим извлечением галлия из раствора адсорбцией на активной двуокиси марганца. Десорбция галлия осуществляется обработкой осадка 10—12%-1Ным раствором щелочи. [c.8]

Адипиновая кислота в количестве 10,2 г из 40 г исходного гек-сандиола-1,6 получена при нагревании диола в присутствии его алкоголята и воды над дегидратирующим катализатором — активной двойной соли гидроокиси меди и карбоната меди или хромита никеля. С этой целью в спиртовый раствор алкоголята диола вносят катализатор и смесь нагревают до 120—150 °С. После начала выделения водорода в смесь добавляют воду, а когда заканчивается выделение водорода, — порциями твердый едкий натр. Реакционную смесь растворяют в воде, отгоняют с паром спирт, фильтруют и разлагают соль дикарбоновой кислоты 90—95%-йой серной кислотой [119]. [c.97]

В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлорида цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперегнанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2С5Н5№-2пС12, этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и обезвоживают. Для обезвоживания пиридин оставляют в течение приблизительно одной недели над кусочками твердого едкого кали или окисью бария, после чего фракционируют. Для удаления следов влаги используют также активную окись алюминия. Сухой пиридин очень гигроскопичен, и его хранят в хорошо запарафинированных или запаянных сосудах. [c.72]

Окись алюминия для катализа рекомендуют готовить осаждением и последующей сушкой нагревание допустимо до температуры не выше 400° активные образцы выдерживают пробу на растворимость в кислотах и щелочах. Окись алюминия, обладающая хорошим каталитическим действием, должна легко растворяться в теплой соляной или серной кислоте, а также в концентрированном растворе едкого натра. Окись алюминия применяют для дегидратации алифатических и циклических спиртов [355]. Непрокаленный алюминиевый катализатор, полученный из гидроокиси алюминия, эффективен в реакции конденсации ацетона при 455° [7]. [c.294]

Асбест можно покрыть двуокисью осмия. Промытый соляной кислотой и водой и прокаленный асбест вносят в водный раствор четырехокиси осмия. После пропитывания и размешивания в течение одного часа добавляют вычисленное количество гидразинхлоргидрата и раствора едкого натра, пока смесь не будет иметь щелочной реакции. После нагревания в течение 30 минут образуется двуокись осмия в виде черного осадка на асбесте. Осажденный катализатор отсасывают, промывают попеременно водой и слабой уксусной кислотой, сушат один день при 50° и в течение нескольких дней в эксикаторе над серной кислотой. Получается очень активный катализатор с хорошо гидрогенизирующей поверхностью. Двуокись осмия восстанавливается в металлический осмий в процессе гидрогенизации. [c.490]

Цирконий обладает высокой коррозионной стойкостью в серной, соляной и азотной кислотах до 100 "С, а также в растворах щелочей (едкого натра, едкого кали) и аммиака хорошо растворяется в плавиковой и кипящей серной кислотах. При 200—400 °С цирконий взаимодействует с галогенами, образуя тетрагалогениды, при этом активность галогенов по отношению к цирконию уменьшается с возрастанием атомного номера галогена. Со фтором цирконий реагирует при комнатной температуре, при этом образуется фторид циркония (7гр4) взаимодействие с хлором начинается при 200—400 °С, в результате чего образуется хлорид циркония (7гС14). [c.258]

Активную массу положительного элекгрода приготовляют следующим образом. Никелевую дробь растворяют в серной кислоте, причем выделяющийся при этой операции водород собирают и используют в производстве. Далее очищенный раствор сернокислого никеля разбрызгивают в баки с достаточным количеством горячего 10—15%-ного раствора едкого натра. Гидрат закиси никеля отделяют, сушат и прокаливают. Только затем следует промывка, которую производят горячей водой. После полного отделения примесей продукт снова высушивают и размалывают. [c.152]