Поверхность, методы измерения объемный БЭТ

Первый из этих процессов может играть заметную роль лишь при сравнительно больших давлениях газа. Особенно медленно объёмная рекомбинация происходит в чистых электроположительных газах, не способных образовывать отрицательные ионы. Таковы применяемые в электровакуумных приборах Аг, Ке, Не, Кг, Хе. В электроотрицательных газах, в которых образование нейтральных частиц происходит путём рекомбинации между собой положительных и отрицательных ионов, объёмная рекомбинация происходит быстрее на несколько порядков величины. Поэтому прибавление электроотрицательных примесей к чистым электроположительным газам значительно ускоряет деионизацию плазмы путём рекомбинации в объёме. При малых давлениях газа основную роль для деионизации плазмы играет рекомбинация заряженных частиц на поверхности твёрдых тел при двуполярной диффузии к ним электронов и ионов. На этом основаны применение специальных сеток и металлических цилиндров около анодов в ртутных выпрямителях и другие приёмы изменения конфигурации разрядного промежутка. Малое расстояние между электродами также благоприятно для ускорения деионизации. Большое значение, как это показал В. Л. Грановский, имеют электрические поля, налагаемые на плазму извне, которые изменяют скорость передвижения ионов и электронов к электродам. В выпрямителях такие поля всегда имеются во время полупериода переменного напряжения, соответствующего обратному току, и должны учитываться при теоретической оценке времени деионизации. Экспериментальным методом определения хода изменения концентрации заряженных частиц при деионизации плазмы может служить осциллографирование проводимости плазмы после прохождения через плазму прямоугольного импульса тока. Поле, приложенное между двумя вспомогательными электродами, введёнными в плазму для измерения её электропроводности, должно [c.305]

Другая идея положена в основу так называемого объемного метода определения изотерм адсорбции. В этом методе адсорбент (обычно в довольно значительных количествах) помещают в сосуд, объём которого хорошо известен. Адсорбент приводится в соприкосновение с порцией газа (или пара), величина которой предварительно тщательно определяется по измерению объёма, давления и температуры этого газа. В результате адсорбции часть газа переходит из объёмной фазы на поверхность адсорбента, и в сосуде устанавливается равновесное давление, измеряемое каким-нибудь манометром. Зная количество впущенного газа, а также объём сосуда, равновесное давление и температуру, нетрудно, конечно, вычислить величину адсорбции. [c.70]

Различные динамические методы измеряют поверхностное натяжение более или менее свежих поверхностей и могут давать результаты, отличающиеся от данных статических измерений, в тех случаях, когда имеет место адсорбция, не успевающая злканчив ться к моменту измерения. В этих методах имеется фактор, не поддающийся пока удовле1ворительной оценке, а именно, промежуток времени от момента образования поверхности из гомогенной объёмной фазы до момента отсчёта. Если бы этот промежуток времени мог регулироваться и измеряться с точностью, скажем, до Ю сек, то мы получили бы новый ценный метод изучения хода адсорбции. Наилучшим из динамических методов следует, повидимому, признать метод колебаний струи, предложенный Бором. [c.496]

Новая методика экспериментальных измерений адсорбции описана Мак-Бэйном, Миллзом и Фордом i. Поверхность сокращается во много раз, адсорбированное вещество вытесняется в объёмную фазу, и его количество определяется интерферометрически. Результаты, полученные для гидрокоричной кислоты и додецилсульфоновых кислот довольно хорощо согласуются с уравнением Гиббса, но воспроизводимость измерений в этом методе пока ещё настолько низка, что можно ручаться только за порядок величины адсорбции. [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология