Давление статическое, измерение

Осмометры можно подразделить по принципу измерения осмотического давления и по диапазону измеряемого давления, от которого существенно зависит конструкция прибора. Измерение осмотического давления статическими методами проводится после наступления равновесия в системе раствор — мембрана — растворитель. В простейшем случае осмотическое давление измеряется по высоте столба жидкости. Недостатком статического метода является сложность определения момента наступления равновесия и значительные затраты времени. Для быстрых и точных измерений служит динамический метод. Идея этого метода заключается в измерении объемной скорости проницания через мембрану растворителя при различном давлении в ячейке (рис. 1-8). Интерполяцией данных в области прямого и обратного осмоса получаем значение осмотического давления. [c.38]

Расходомер скоростного напора действует по принципу преобразования одной формы энергии в другую. В потоке жидкости следует различать две формы энергии, а именно кинетическую энергию и потенциальную энергию статического давления. Диафрагмы, трубки Вентури и другие аналогичные приборы преобразуют статическое давление в кинетическую энергию потока. Трубка Пито преобразует кинетическую энергию потока в статическое давление. При измерении расхода газа или пара в процессе преобразования участвует еще одна форма энергии, а именно внутренняя энергия сжатого вещества. [c.397]

Во входном и выходном сечениях ступени измеряют статическое и полное давление статическое — в четырех точках по окружности, полное — осредняющими гребенками. Оба измерения дублируются. Там же измеряют температуру торможения в двух точках на разной глубине по сечению. Измеренное дав- [c.131]

При классификации измерений обычно исходят из характера зависимости измеряемой величины от времени, вида уравнения измерений и способов выражения их результатов. По характеру зависимости измеряемой величины от времени измерения подразделяются на статические - измеряемая величина остается постоянной во времени, динамические -измеряемая величина не остается постоянной во времени. Статическими измерениями являются, например, измерения размеров тела, постоянного давления, динамическими - измерения пульсирующих давлений, параметров вибраций. По способу получения результатов измерений их подразделяют на прямые, косвенные, совокупные и совместные. [c.75]

На применении уравнения Бернулли основан пневматический способ определения окорости потока, который состоит в том, что в поток вводится насадок (рис. 1.5), состоящий из двух трубок. Открытое отверстие одной из этих трубок (1) размещается в носовой части насадка (перпендикулярно к потоку), а отверстия второй трубки (2) расположены в боковой поверхности насадка (вдоль потока) при дозвуковой скорости замедление струи газа от встречи с насадком проходит без каких-либо потерь, так как трение и вихреобразование возникают уже на боковой поверхности насадка, т. е. после того, как струя минует область своего полного торможения, размещающуюся перед самым носиком насадка. По этой причине в первой трубке создается давление, почти в точности равное полному давлению набегающего потока во второй трубке, если ее входное отверстие достаточно удалено от носика, устанавливается давление, близкое к статическому давлению потока. Трубки 2 и 2 сообщаются с манометром, измеряющим давление. Отношение измеренных давлений [c.33]

Изучая одним из статических методов количество поглощенного газа в зависимости от его равновесного давления при постоянной температуре, получают изотерму адсорбции. Выполняя эксперимент при постоянном давлении и при различной температуре, можно получить зависимость адсорбции от температуры и из этих данных рассчитать теплоту адсорбции. По характеру и взаимному расположению изотерм адсорбции, полученных для разных газов или паров, можно судить об избирательном действии выбранного адсорбента по отношению к тому или иному газу. Данные, получаемые из статических измерений, позволяют также рассчитывать пористость, удельную поверхность, коэффициент диффузии и другие характеристики адсорбента и адсорбата. [c.112]

Газохроматографический метод с чувствительными детекторами, в особенности в случае адсорбции на таком непористом адсорбенте с близкой к однородной поверхности, как графитированная термическая сажа, позволяет при небольших (нулевых) дозах вводимого в колонну адсорбата непосредственно определять константу Генри Кг,с, (см. разделы 1.7, 7.8 и 7.9). Это обстоятельство, а также возможность использования калиброванных по концентрации с детекторов и в статических измерениях адсорбции (что особенно удобно для исследования адсорбции при очень малых значениях с, когда измерения давления становятся неточными, и при адсорбции газовых смесей) делают более предпочтительными измерения молярной концентрации адсорбата с, чем измерения его (парциального) давления р. Поэтому в дальнейшем термодинамические характеристики адсорбции даются в основном в терминах концентрации объемного газа с (если адсорбируется газ идеальный) или его активности а. [c.134]

Эти результаты показывают, что в настоящее время газохроматографический метод, по крайней мере в случае адсорбции на таком непористом и неспецифическом адсорбенте, как графитированная термическая сажа, дает вполне надежные значения констант Генри Кг,с,1- Это обстоятельство, а также возможность использовать калиброванные по концентрации с детекторы и в статических измерениях, что особенно удобно в случае газовых смесей, позволяют предпочесть для адсорбата в газовой фазе концентрацию с давлению р [c.111]

Поскольку статические измерения давления пара при высокой температуре более затруднительны, их реже применяют для проверки ЧИСТОТЫ, чем для характеристики вновь полученных веществ. В этом [c.448]

Это может быть выведено из кинетической теории для одноатомных газов ). Можно и ошибочным способом вывести условие (2), определив давление р в виде (рп + Р22 + Рзз)/3. Ловушка состоит в том, что не известно, определяет ли это давление плотность согласно термодинамическому уравнению состояния р = р(р, Т), в котором р и р берутся из статических измерений. Если это так, то условие (2) имеет место ([7], стр. 718) в противном случае, мы не знаем, как связать термодинамическое давление с тензором напряжения pij 1 . [c.49]

При измерении потоков различают давление статическое р ) и динамическое (рд ). [c.15]

Осмометры, предназначенные для измерения осмотического давления статическим методом, очень просты по устройству и в этом заключается их преимущество перед осмометрами других типов. Однако все они имеют общий недостаток длительность установления равновесия. В процессе установления равновесия может произойти увеличение концентрации раствора вблизи мембраны вследствие адсорбции полимера, что не учитывается и приводит к ошибкам в определении молекулярного веса. Этот недостаток, однако, не является принципиальным и может быть устранен при правильном изготовлении и хранении мембран. [c.442]

Осмометры, предназначенные для измерения осмотического давления статическим методом, очень просты по устройству, и в этом заключается их преимущество перед осмометрами других типов. Однако все они имеют общий недостаток — длительность [c.401]

Значения коэффициентов активности хорошо согласуются с данными статических измерений, что свидетельствует о достаточной надежности хроматографических данных. В то же время при оценке неидеальности растворов в хроматографической колонке необходимо учитывать неидеальность газовой фазы. Целесообразность введения поправок на неидеальность определяется необходимой точностью получаемых результатов. Так, при обычных давлениях величина поправки может колебаться от 3—6 [7] до 15% (см. таблицу). При больших перепадах давления или при использовании тяжелых газов-носителей ошибка, естественно, возрастает, так как в этом случае заметно увеличивается взаимодействие газа с сорба-том, приводящее к изменению суммарного коэффициента активности. Поэтому коэффициент активности сорбата в жидкой фазе рассчитывается по характеристикам удерживания, экстраполируемым к нулевому давлению [4, 5]. [c.24]

Г. М. Ян кин, ЖТФ, 8, 45 (1938), Зондовые статические измерения в трубках газового разряда при высоком давлении. [c.799]

Итак, принцип статических измерений твердости резины, общий для большинства применяющихся на практике приборов, состоит в следующем стержень — держатель шарика и связанное с ним измерительное устройство, обычно типа индикаторного микрометра, приводятся в соприкосновение с поверхностью образца. Затем на шарик передается давление статической нагрузки и измеряется глубина погружения шарика. Конструктивные разрешения этого принципа рассмотрены ниже. [c.213]

Другой способ заключается в измерении разности уровней жидкости, обусловленной переносом растворителя сквозь полупроницаемую мембрану в раствор. При равновесии гидростатическое давление, соответствующее этой разности уровней, равно осмотическому давлению раствора, измеренному методом динамического равновесия. На этом методе статического равновесия основаны измерения при помощи широко применяемых осмометров, разработанных Шульцем [16], Фуоссом и Мидом [17], Вагнером [18], Джиль-берюм [19], Циммом [20], Хэльфритцем [21], Майер-хоффом [22] и другими. Основным недостатком статического метода является длительность установления равновесного осмотического давления. Это время в значительной степени определяется временем, необходимым для перетекания растворителя сквозь полупроницаемую мембрану из камеры, в которой находится растворитель, в камеру с раствором. Хотя, применяя соответствующую конструкцию осмометра, можно значительно сократить это время, тем не менее при использовании плотных селективных мембран для достижения равновесия может потребоваться много часов. [c.106]

Я и Я — динамическое давление на нагнетательной и на всасывающей сторонах вентилятора соответственно. Измерение реального давления по методу, показанному на фиг. 54, хотя и может быть проведено с достаточной точностью, тем не менее не может быть рекомендовано, так как в этом случае трубки Пито должны быть установлены в те точки сечения трубопровода, где истинная скорость потока газа равна средней скорости. Ввиду того, что поле скоростей по сечению неравномерно и особенно на нагнетательной стороне вентилятора, лучше при определении реального давления, развиваемого вентилятором, пользоваться уравнением (77). При таком определении реального давления статическое давление и разрежение отсчитываются более точно (особенно, если измерение произведено в нескольких точках по периметру трубопровода и взято среднее ариф- [c.130]

На рис. 11.2 показана принципиальная схема осмометра. Осмометр состоит из двух камер, разделенных полупроницаемой мембраной В. Камеры снабжены капиллярами А я Б, которые служат для измерения давления. В одну ка.ме[)у наливают растворитель, а в другую — раствор полимера. Осмотическое давление измеряют методами динамического и статического равновесия. /Методо.м дина.мического равновесия осмотическое давление раствора определяют как давление, которое необходимо приложить к раствору полимера для сохранения равновесия, если раствор полимера и чистый растворитель разделены полупроницаемой мембраной. Внешнее давление, прилагаемое к жидкости в капилляре о, которое необходимо для сохранения постоянного уровня жидкости в капиллярах А и Б, равно осмотическому давлению раствора. Мегод статического равновесия сводится к из.мерению разности уровнен жидкости, вызванной перекачкой растворителя в раствор полимера через полупроницаемую мембрану. При установлении равновесия гидростатическое давление, соответствующее этой разности уровней, равно осмотическому давлению раствора, измеренному методом динамического равновесия. [c.206]

Рис. 35. Осмометр для измерений давления статическим методом

Измерение статического давления. Для измерения используют продольно обтекаемые трубки, клинья или шайбы с отборами давления на боковой поверхности. В потоках с однородным полем давления отборы выполняют в стен ах труб пли рабочих камер (рис. 8.14). Ось отбора давления долж- [c.411]

Брасс и Штросс предложили ускоренный метод измерения осмотического давления растворов полимера, позволяющий учитывать вклад низкомолекулярных фракций, проникновение которых через мембрану при длительных статических измерениях значительно снижает осмотическое давление. [c.71]

Пневмометртеская трубка служит для измерения скорости воздуха в каналах, не превышающей 5 м сек, и представляет собой устройство, измеряющее динамическое и статическое давления, Для измерения разности этих давлений применяют дифференциальный манометр. [c.172]

Вуд и Филлипс [45] определяли молекулярный вес большой группы каменноугольных пеков и прямогонных нефтяных битумов, предварительно разделенных на фракции при помощи молекулярной перегонки или избирательной экстракции с использованием различных растворителей (легкий бензин, бензол, нитробензол,-хинолин), параллельно двумя методами — криоскопическим и осмо-метрическим. Статическое измерение осмотического давления авторы производили в несколько модифицированном аппарате Зимма и Мейерсона [46] с мембраной из поливинилового спирта, изготовленной по прописи Хуквея и Торвенсенда [47] и выдержанной затем в атмосфере 93%-ной влажности. При такой обработке получались мембраны с хорошей избирательностью — они свободно пропускали молекулы бензола, нитробензола и хинолина, но заметно задерживали даже сравнительно небольшие молекулы растворенного вещества. Осмотическое давление измеряли либо по равновесию, либо по методу полусуммы после каждого измерения опреде- [c.507]

Весовой метод может быть использован не только при статических измерениях, но и в приборах для изучения динамики сорбции. Вильямс [ ] пропускал ток воздуха, насыщенного нарами бензола, через и-образпую трубку, содержащую силикагель, и наблюдал за процессом адсорбции путем частого взвешивания трубки. Динамический, так называемый ретентив-ный, метод Бэрреджа [з ] определения адсорбции по удерживающей способности заключается в насыщении адсорбента парами изучаемого вещества при определенных темпе1)атуре и давлении, в пропускании через систему сухого воздуха с известной скоростью и в измерении уменьшения веса адсорбента. [c.66]

Рэнджел [45, 46] определил константы фазового равновесия метана и пропана, растворенных в декане, и показал возможность хроматографического исследования растворимости веществ в летучих жидкостях, что было осуществлено в целом ряде работ, посвященных изучению фазового равновесия при повышенном давлении. На рис. 7 приведен график зависимости между коэффициентом распределения бутана (см. соотношение (1.15)) в системе гелий — додекан и давлением [47]. Хотя расчет проводился без введения поправок на неидеальность газовой фазы, данные находятся в хорошем соответствии с результатами статических измерений. Это, по-видимому, обусловлено тем, что давление в колонке не превышало 2,8 атм. [c.41]

Благодаря тому что определение свободного объема становится при этом излишним, тот jjie простой метод определения величин сорбции можно применять при повышенных температурах, при которых статические измерения связаны со значительными экснериментальными трудностями. Б предложенном методе достаточно провести лишь измерения скорости, совершенно не зависящие от температуры колонки (а также от давления в колонке). Этим методом, например, Секели и сотрудники [6] измерили адсорбцию SOg па катализаторах, состоящих из вападата калия на различных носителях, и для этих случаев они нашли, между прочим, что при использовании 10,5 г катализатора при 490° С с азотом в качестве газа-носителя F (1) = 27 Vg (2) = 67 мл (i = 2 = = 9 мин), отсюда AFso = 40 мл (нри атмосферном давлении и температуре 25° С). [c.181]

Измерение давлений. Для измерения статического давления применяются манометры и вакуумметры первые для измерения давлений выше атмосферного и вторые—ниже атмосферного. Необходимо помнить, что и манометры и вакуумметры показывают не обсолютное давление, а лишь разность между абсолютным давлением в сосуде или трубопроводе и давлением окружающей атмосферы. [c.58]

Ф. Ф. Колесанов [87] и Н. Н. Бабарыкин [222] определяли скорость движения газов в центре и на периферии домны по времени прохождения меченных радоном объемов газа в отдельных участках доменной печи. В работе [223] предложено определять поле скоростей в зернистом слое по полю статических давлений (аналогичные измерения применительно к домнам см. в работе [224]) для определения статических давлений в работе [223] разработана специальная насадка. Этот метод можно использовать при постоянстве коэффициента проницаемости в объеме слоя, что соблюдается далеко не всегда. [c.120]

Статическое измерение пьезоэлектрических модулей проводится по схеме, в которой имеются механическое устройство для приложения и измерения давления на кристаллическую пластинку и электрическое устро11ство для измерения зарядов, появляющихся на противоположных сторонах пластинки. Если в результате действия силы Р, при- [c.262]

Недавно Ван Хук [182] изучил давление пара различных изомеров дидейтеро- и тридейтероэтанов относительно обычного этана. Производились непосредственные измерения давления статическим методом в интервале 115—200° К. Изучавшиеся образцы этанов содержали менее [c.38]

Согласно Боеву и др. [61 ], измерявшим собственное давление пара dSe (г) путем сопоставления измеряемого давления в токе инертного газа и в присутствии фиксированного избыточного давления кадмия, содержание dSe в парах при 1175—1240° С составляет несколько процентов. Этот вывод, однако, находится в противоречии с масс-спектрометрическими исследованиями и данными статических измерений [38, 60, 62, 63], что обусловлено, очевидно, отсутствием равновесия в системе в присутствии избытка паров кадмия. [c.47]

Статические измерения парциальных давлений Pzn и Рте над ZnTe (т) различных составов были выполнены Бребриком [37 ] путем определения оптической плотности сосуществующего пара [Zn (г) + Те, (г)] как функции длины волны в ультрафиолетовой и видимой области спектра. Во всем интервале от 500 до 910° С величина Pzn над составом ZnTe, насыщенным Zn, оказалась той же, что и над чистым цинком (в пределах экспериментальной ошибки 2%), т. е. составляла 1,17 ат при 1200° К и 0,114 ат при 1000° К-Величина Рте была ниже предела чувствительности метода, т. е. <10 ат. [c.92]

Давление следует измерять в местах со стабильным потоком в прямых и длинных трубопроводах или каналах с максимально возможным удалением от мест, где меняется профиль или размеры сечения. Если приходится измерять давление в местах с неравномерным распределением его по сечению (например, около изгиба трубы), то следует определить среднюю величину давления зондированием потока по всему сечению. Для замера полного давления (статическое-Ьдинамическое) применяют трубки Прандтля или Пито. Для измерения статического давления пользуются отверстиями, просверленными в стенке трубы или канала. Чтобы динамическое давление протекающего газа не искажало результаты измерений, отверстия должны быть просверлены перпендикулярно к стенке трубы диаметр отверстия должен составлять 0,5—1 мм. После сверле- [c.213]

Одной из возможных причин такого расхождения могло бы быть присутствие аикоторого количества кислородсодержащих примесей в веществе, использованном для измерения давления методом точки кипения ("сухой ящик"), в то время как при статических измерениях контакт вещества с воздухом пол- [c.17]

Эти условия, однако, действительны лишь в том случае, если равновесие устанавливается мгновенно. Если же равновесие устанавливается с умеренной скоростью, то фактическое давление компонента над раствором (метастабильное давление) ньпис рмвиовссно.го и определяется количеством еше не прореагировавпито компонента. Таким образом, движущая сила абсорбции, определен из равновесных давлений (найденных ири помощи статических измерений или вычисленных на основе констант равновесия), является завышенной по сравнению с действительным ее значением, которое должно быть определено из метастабильного давления. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология