Глицероза

Опыт 69. Получение глицерозы окислением глицерина [c.80]

Глицероза — смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, получающаяся при окислении глицерина, может рассматриваться как смесь простейщих сахаров. [c.80]

П. Синтетические способы получения моноз. Получение Глицерозы и / фруктозы из глицерина [c.128]

При осторожном окислении глицерина азотной кислотой или бро-MO.U получается продукт, так называемая глицероза, который обладает реакциями моноз [c.128]

Получение триозы (глицерозы) окислением [c.78]

При окислении глицерина разбавленной азотной кислотой также образуется глицероза. [c.66]

Из глицерина при осторожном окислении получается смесь глицериновых альдегидов и диоксиацетона (глицероза) [c.275]

Синтез сахаров из продуктов окисления глицерина. Смесь сахаров, содержащая кетозы, была получена синтетически, исходя и из продукта умеренного окисления глицерина— так называемой глицерозы (стр. 275), состоящей из смеси глицеринового альдегида (а) и диоксиацетона (б) [c.297]

Синтез природных сахаров. Действие щелочей на формальдегид (Лев) или на смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона (так называемую глицерозу), получающуюся при окислении глицерина (Э. Фишер), или, наконец, на гликолевый альдегид (Фентон) приводит к образованию смеси различных сахаров — так называемой ф о р-м о 3ы. Эти сахара могут образоваться из указанных альдегидов в результате однократной или многократной альдольной конденсации [c.435]

В этом случае также было обнаружено образование альдо- и кетопентоз [60]. Для объяснения реакции образования пентоз из гексоз предполагалась также схема [61], по которой О-фруктоза-1,6-фосфат расщепляется альдолазой и дает диоксипропанонфос-фат и D-глицерозо-З-фосфат. Если заменить в этой схеме триозу на гликолевый альдегид, тот же фермент может из-за обратимости реакции синтезировать >-ксилозу. Возможны также реакции окисления производного )-глюкозы и декарбоксилирования полученной уроновой кислоты до ксилозы [62]. [c.333]

Если взять/ -глицериновый альдегид, то получается углевод—фруктоза ж в несколько меньшем количестве ее диастереомер — сорбоза. Если исходить из рацемического глицеринового альдегида в смеси с диоксиаце-тоном (такая смесь получается осторожным окислением глицерина и называется глицерозой), получается та же акроза Бутлерова и Э. Фишера. [c.435]

В присутствии карбоната кальция, фосфатов щелочных металлов и фосфата аммония под действием этих же микроорганизмов щавелевая кислота, наряду с другими продуктами, подучается при брожении спиртов, глицерина, глицерозы, эритрита, маннозы, мальтозы, щелочных и аммонийных солей янтарной, малоновЪй, фумаровой, молочной, уксусной, гликолевой и других кислот При сбраживании метилового спирта выход щавелевой кислоты достигает S) а формиата аммония — 10%. [c.30]

При окислений глицерина получается смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, называемая глицерозой. [c.653]

Образование этих же кетогексоз было констатировано при альдольной конденсации глицерозы — смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона, возникающей при осторожном окислении глицерина раствором брома и углекислого натрия [18], азотной кислотой [19] или кислородом на платиновом катализаторе 120]. [c.6]

Акроза ( , / фруктоза) была получена также конденсацией так называемой глицерозы , т. е. образующейся при осторожном окислении глицерина смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона [c.551]

При окислении глицерина получается смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, называемая глицерозой. В настоящее время есть хорошие методы получения отдельных компонентов глицерозы. [c.563]

Смесь этих веществ, получаемая при окислении глицерина, называется глицерозой. [c.274]

Глицерин при окислении бромной водой дает смесь триоз — глицерозу (глицериновый альдегид СНг(ОН)СН(ОН)СНО и диоксиацетон СН2(0Н)С0СН20Н), а маннит — гексозы (маннозу и фруктозу). Все эти соединения являются моносахаридами и дают характерные реакции последних. В частности, они в отличие от исходных спиртов легко окисляются двухвалентной медью в щелочном раство- [c.169]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.549 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.128 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.189 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.653 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.551 , c.563 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.274 , c.297 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.82 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.159 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.402 , c.435 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология