Кетопентозы

Напишите схемы взаимодействия (в присутствии НС1 как катализатора) а ) a-D-фруктопиранозы с метиловым спиртом б) -D-( pyктoфypaнoзы с этиловым спиртом в) какой-нибудь кетопентозы L-ряда в любой циклической форме с метиловым спиртом. Назовите соединения, образующиеся в пп. а , б . [c.69]

Что такое циклическая а-форма и циклическая Р-форма моносахаридов Напишите а) а- и р-пиранозные формы альдопентозы О-ряда б ) а- и р-фуранозные формы какой-нибудь кетопентозы 6-ряда. Для каждой из этих циклических форм напишите схему превращения в ок-сикарбонильную форму. [c.67]

Напишите проекционные формулы всех пространственно изомерных а) кетопентоз б) альдопентоз. Укажите оптические антиподы и диастереомеры. Обозначьте принадлежность к О- и Ь-ряду. [c.67]

Для кетопентозы возможно образование только фуранозных циклических форм (см. ответ 11.9, б). [c.166]

Пентозы. Из восьми возможных альдопентоз только четыре встречаются в природе, а из четырех кетопентоз в природе встречаются лишь две. Пентозы характеризуются образованием фурфурола при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. [c.241]

Напишите схемы реакций гидрирования а ) какой-нибудь кетопентозы L-ряда б) D-фруктозы. Обратите внимание, что при этом возникает новый асимметрический С-атом. [c.69]

Реактивы для определения кетопентоз солянокислый цистеин — 1,2%-ный раствор [c.288]

Строение других кетопентоз и кетогексоз было установлено аналогичным образом. [c.13]

Интересно отметить, что, как показали опыты с меченым кислородом, весь кислород воды, вошедший в реакцию, выделяется в свободном виде А. П. Виноградов). Как и следовало ожидать, процесс ассимиляции двуокиси углерода, вскрытый рядом исследователей, особенно М. Кальвином, выглядит много сложнее приведенной реакции. Двуокись углерода реагирует с дифосфорным эфиром кетопентозы — рибулозы — и через гипотетический продукт присоединения превращает ее в две молекулы фосфорного эфира /Р-глицериновой кислоты. Последний под действием света восстанавливается в фосфат глицеринового альдегида [c.467]

Кетопентозы. Ъ-Рибулоза — эпимер D-рибозы играет важную роль в ассимиляции двуокиси углерода зелеными растениями и, по всей вероятности, в аэробном распаде углеводов. [c.241]

Щелочной раствор иода окисляет альдозы, но не действует на кетогексозы (правда, кетопентозы иногда им тоже окисляются). Поэтому при помощи такого титрования иодом можно определять альдозы в присутствии кетоз (Вильштеттер-Шудель). [c.439]

Независимо от числа атомов углерода моносахариды подразделяются на альдозы (альдотетрозы, альдопентозы, альдогексозы и т. д.), если кроме нескольких спиртовых групп содержат еще одну альдегидную группу, и кетозы (кетопентозы, кетогексозы и т. д.), если функщюнальной группой является [c.634]

В этом случае также было обнаружено образование альдо- и кетопентоз [60]. Для объяснения реакции образования пентоз из гексоз предполагалась также схема [61], по которой О-фруктоза-1,6-фосфат расщепляется альдолазой и дает диоксипропанонфос-фат и D-глицерозо-З-фосфат. Если заменить в этой схеме триозу на гликолевый альдегид, тот же фермент может из-за обратимости реакции синтезировать >-ксилозу. Возможны также реакции окисления производного )-глюкозы и декарбоксилирования полученной уроновой кислоты до ксилозы [62]. [c.333]

B). Неправильно. Вы выбрали кетозу, однако не кетогексозу. В этой формуле лишь пять атомов углерода, это кетопентоза. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.230]

Моносахариды, содержащие альдегидную группу, называются альдозами. В зависимости от числа атомов углерода в моле-куле различают триозы, тетрозы, пеитозы и гексозы. Моносахариды, содержащие кетогруппу, носят общее наименование кетозы (кетопентоза, кетогексоза и др.). При восстановлении альдоз и кетоз образуются соответствующие многоатомные спирты. Согласно номенклатуре, названия этих полиок-сисоединений образуются заменой окончания оза в названии моносахарида на <нт , например, маннит, арабит и др. [c.31]

В). Вы неправы. )-Лрабиноза является альдопеитозой, вы же выбрали формулу кетопентозы. Вернитесь и тщательно выберите другой ответ. [c.245]

Моносахариды — углеводы, содержащие непрерывную цепь углеродных атомов, которая может состоять из 4—9 звеньев, причем наиболее важными являются моносахариды, содержащие 5 и особенно 6 углеродных атомов. Моносахариды, называемые также монозами, в зависимости от длины цепи носят название-—тетроз, пентоз, гексоз и т. д. и имеют суммарную формулу СпНадОп-В зависимости от того, является ли карбонильная группа моносахарида альдегидной или кетон-ной, различают альдозы и кетозы. Таким образом, с учетом обоих классификационных признаков монозы подразделяют на альдопентозы кетопентозы, альдогексозы, кетогексозы и т. д. [c.9]

Если не рассматривать пространсгвенное строение моносахаридов, ответственное за все их разнообразие, то для наиболее распространенных моносахаридов — пентоз и гектоз имеется в сущности лишь четыре возможных типа соединений альдопентозы, кетопентозы, альдогексозы и кетогексозы. Поскольку все эти вещества по структуре весьма близки, то принципы установления строения моносахаридов лучше всего рассмотреть на одном из конкретных примеров Наиболее четко и однозначно это установлено на важнейшем из моносахаридов — глюкозе (виноградном сахаре), который и реально был первым и главным объектом исследований. [c.11]

Поскольку всем альдогексозам соответствует только одна структурная формула, то различие отдельных соединений этого типа следует искать в их стереохимии. Сказанное справедливо также и для групп кетогексоз, кетопентоз, альдопентоз и т. д. Так как число диастереоме-Ров для соединения с п асимметрическими атомами равно 2", то количество диастереомеров для альдотетроз составляет 2 = 4, для альдопентоз 23 = 8, для альдогексоз 2 =16 и соответственно для кетотетроз, кетопентоз и кетогексоз 2, 4 и 8. Действительно, все указанные диастереоме-Ры были найдены в природе или получены синтетически. [c.13]

Аналогичным образом могут быть получены другие непредельные 1-С-арил(гетерил) замещенные октулозы, имеющие глюко-, гала- или манно-конфигурацию [2, 4, 5], а также 1-С-замещенные непредельные кетопентозы [6]. [c.152]

Более детальная классификация моносахаридов, учитывающая одновременно оба признака —число углеродных атомов и характер карбонильной группы, различает альдопентозы, альдогексозы, кетопентозы или пентулозы) и т. д. [c.13]

Названия кетоз производят от Названия соответствующих альдоз, заменяя окончание оза на улоза , например пентулозы, гексулозы и т. д. Кроме того, их называют также кетопентозами, кетогексозами и т. д. [c.239]

Среди промежуточных продуктов реакции ассимиляции двуокиси углерода два играют важную роль кетопентоза — рибулоза и кетогеп-то аа — седогептулоза, оба в виде фосфатов. Седогептулоза образуется из конечного фосфата фруктозы и из фосфата диоксиацетона и тетрозы (С4-[-Сз=С7). В результате реакции седогептулозы с фосфатом глицеринового альдегида образуется молекула рибозы и молекула рибулозы (Су -Сз=2Сб). Рибулоза образуется также и другим путем (Сз+С =С4-1-С5). Наконец, рибулозодифосфат взаимодействует с двуокисью углерода так, как описано выше. [c.262]

Кетопентозы О-Рибулоза или О-эритропентулоза н н но Н аС—с—с — с—СН gO Н 1 1 II он он о 5-Фосфорный эфир представляет собой промежуточный продукт обмена веществ [c.111]

Органическая химия (1974) -- [ c.932 , c.963 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.440 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.504 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.510 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.510 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.413 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология