Алюминия ион, обмен воды с растворителем

Измеримую скорость обмена между молекулами растворителя — воды и сольватной оболочкой катиона наблюдали [42], смешивая водный раствор соли алюминия с водой (содержащей Нг 0) в простой аппаратуре (подобной той, которая показана на рис. 5) и останавливая обмен выливанием раствора в охлажденный нентан. Было найдено, что время полупревращения реакции обмена составляет более 0,02 сек, а энергия активации, вероятно, порядка 20 ккал- молъ (ср. стр. 276). Для обмена СНз ОН [c.34]

Формально к соединениям водорода со степенью окисления -1 относятся и комплексные гидриды, например боро- и алюмогидриды лития Li[BH4] и Li[AlH4] (тетрагидроборат и тетрагидроалюминат лития). Способность образовывать комплексные анионы характерна для координационно ненасыщенных простых гидридов бора, алюминия и других sp-металлов III группы Периодической системы. Комплексные гидриды термодинамически более стабильны по сравнению с простыми. Боро- и алюмогидриды щелочных и щелочно-земельных металлов плавятся без заметного разложения, хорошо растворяются во многих органических растворителях. В воде они также разлагаются с выделением водорода. Комплексные гидриды активных металлов получают либо прямым синтезом из простых веществ при повышенных температуре и давлении водорода, либо взаимодействием простых гидридов с галогенидами. Комплексные гидриды других металлов получают обменным разложением их галогенидов с боро- и алюмогидридами щелочных металлов, например [c.297]

Ионообмен является одним из видов хемссорбции. Он заключается в обмене ионов между раствором электролита и твердыми веществами —ионитами, нерастворимыми в воде и органических растворителях. Существуют иониты минерального происхождения (aлюмo иликatы, гидрат окиси алюминия, фосфат циркония и др.) и органического (чаще всего — полимеры), природные и синтетические. В промышленности преимуществен1 о применяют синтетические ионообменные смолы (высокомолекулярные соединения) в виде частиц сферической формы. Они состоят из пространственной сетки (матрицы) углеводородных цепей с фиксированными активными (ионогенными) группами, придающими полимеру гидрофильность. Так как цепочки макромолекул сшиты друг с другом в пространственную сетку, то растворитель вызывает набухание ионообменной смолы, степень которого зависит от структуры полимера, типа и концентрации активных групп, а также от состава раствора. При набухании активные группы диссоциируют на подвижные противоионы и фиксированные (связанные с матрицей) неподвижные ионы. [c.633]

Прямые кинетические доказательства суп1ествования определенных гидратированных частиц были получены в некоторых случаях при использовании воды, меченной О , в опытах по обмену. При добавлении HгO к раствору, содержащему катионы хрома или алюминия, и периодическом отборе проб растворителя (путем отгонки) оказалось, что отношение Hг0 VH20 со временем уменьшается. Для уменьшение происходит с периодом полураспада около 50 час, а для — порядка десятой доли секунды. В обоих случаях при экстраполяции отношения изотопов обратно к времени смешивания оказалось, что происходит мгновенное смешивание добавленной воды НгО со всем растворителем, за исключением 6 молей воды на 1 моль катиона. Эти 6 молей воды составляют первую координационную сферу и обмениваются с остальным растворителем с указанными выше скоростями. [c.125]