Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кухтенко

    Такое же влияние заместителей на скорость изотопного обмена было найдено Г. П. Миклухиным и И. И. Кухтенко [1, 3] в тпо-мочевине, фенилтиомочевине и дифенилтиомочевине, в которых по мере усложнения молекулы замедляется обмен. [c.177]

    А.И. Кухтенко рассмотрены некоторые другие признаки многомерность, многообразие структуры системы (сети, деревья, иерархические структуры и т.д.) многосвязность элементов системы (взаимосвязанность подсистем в одном уровне и между различными уровнями иерархии) многообразие природы элементов (машины, аппараты, автоматы, люди-операторы), многократность изменения состава и состояния системы (переменность структуры связей и состава системы) многокритериальность системы многоплановость в научном отношении. Из них главенствую-щими являются многомерность и многосвязность.  [c.38]


    А. И. Бродский и И. П. Кухтенко изучили реакцию водородной перегруппировки фенола. Брался тетралиновый раствор фенола с различной концентрацией его. Реакция состоит в обмене атомов водорода между гидроксилом фенола и ядром в о- -положениях. Она может протекать в виде внутримолекулярных перемещений  [c.526]

    Г. П. Миклухин, И. И. Кухтенко и И. П. Грагеров [25] показали, что при нагревании чистого фенола с дейтерием в гидроксиле дейтерий мигрирует в орто- и пара-положении ядра. Эта реакция, названная нами водородной перегруппировкой, обратима, протекает в отсутствие растворителя и достигает равновесия с равномерным распределением дейтерия во всех четырех положениях менее чем за 50 ч при 200° С она не представляет собой катализированный процесс, так как протекает в чистом сухом феноле и одинаково в ампулах из стекла, кварца, меди и нержавеющей стали. [c.40]

    Кинетика водородной перегруппировки фенола.— ДАН УРСР, 4, 279. (Совместно с И. И. Кухтенко.) [c.508]

    Кинетика и механизм водородной перегруппировки фенола.— ЖФХ, 25, 920. (Совместно с И. И. Кухтенко.) [c.508]

    Исследование подвижности атомов водорода в ядре толуола.— ДАН СССР, 86, 733. (Совместно с И. И. Кухтенко.) [c.509]

    О подвижности водородных атомов в ядре толуола.— В кн. Проблемы механизма органических реакций. Труды Киевского совещания. Изд-во АН УССР, стр. 194. (Совместно с И. И. Кухтенко.) [c.509]

    В лаборатории А. И. Бродского был исследован также механизм ряда ранее известных перегруппировок и открыты некоторые новые перегруппировки. Так, в работах с И. И. Кухтенко, Г. П. Миклухиным и И. П. Грагеровым А. И. Бродский нашел, что при нагревании фенола или крезола, меченных дейтерием в гидроксиле, происходит перемещение дейтерия в орто- и пара-положения ядра. Эта новая перегруппировка, названная водородной перегруппировкой фенолов, служит простейшим примером большого класса перегруппировок в ароматическом ряду, в которых остаток, связанный с кислородом, азотом и другими элементами, обменивается местами с водородом ядра. Поэтому она представляет особый интерес. [c.24]

    В качестве примера рассмотрим полученные И. И. Кухтенко и автором [181] данные о кинетике водородной перегруппировки фенола. Эта реакция, подробнее рассматриваемая ниже на стр. 257, заключается в обмене атомов водорода между гидроксилами и о- и -положениями в бензольном ядре. Она может протекать или путем обмена местами атомов водорода внутри одной молекулы  [c.241]

    Существование такого обмена атомов водорода доказано для фенола в работе автора, Г. П. Миклухина, И. И. Кухтенко и И. П. Грагерова [198]. [c.257]


    Междумолекулярный механизм водородной перегруппировки получил дальнейшее подтверждение в кинетических исследованиях И. И. Кухтенко, которые уже были раньше рассмотрены (стр. 241). [c.259]

    И. И. Кухтенко [877] прямо подтвердила межмолекуляр-дородной перегруппировки фенола измерением его кине-нашла такую же перегруппировку в о-крезоле [956], где чем в феноле, и имеет меньшую энергию активации (23, ль). Равномерное распределение дейтерия между четырь-феноле и тремя в о-крезоле (где одно о-положение занято )й), а также отсутствие его в т-положениях, было подгнием остаточного В после бромирования. всех данных подтверждает электрофильный механизм во- ппировки [c.384]


Библиография для Кухтенко: [c.538]    [c.539]    [c.649]    [c.661]    [c.114]    [c.123]    [c.178]    [c.200]    [c.360]    [c.507]    [c.511]    [c.513]    [c.552]    [c.22]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кухтенко: [c.177]    [c.182]    [c.60]    [c.649]    [c.42]    [c.511]    [c.516]    [c.26]    [c.51]    [c.336]    [c.319]    [c.350]    [c.382]    [c.398]    [c.553]    [c.554]    [c.554]    [c.554]   
Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.60 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.526 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.241 , c.257 , c.259 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.319 , c.350 , c.382 , c.384 , c.398 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте