Хлорацетонитрил

Синтезы хлорацетонитрила, имеющие препаративное значение, основаны на дегидратации хлорацетамида фосфорным ангидридом. По изложенной прописи реакция проводится в жидкой среде согласно ранее описанным методам, сухие реагенты нагревались без растворителя в твердой фазе . [c.526]

Чем отличаются спектры ПМР ацето-нитрила и хлорацетонитрила [c.108]

Хлорацетонитрил см. Монохлоруксусной кислоты нитрил [c.519]

Нитробензонитрил 360 Хлорацетонитрил 525 бис-(р-Цианэтил)-амин 46 [c.619]

Браун [4] изучил применение нового основания для сходного алкилпрования хлорацетонитрила, которое ие удалось осуществить [c.63]

При реакции Дарзана в качестве промежуточных продуктов образуются эфиры глицидных кислот (см. раздел Реакция Дарзана , стр. 128). Недавно предложенныйЭйтером с сотр. [461 новый вариант этой реакции можно назвать синтезом с участием имидоэфиров глицидных кислот . Как было установлено, при конденсации хлорацетонитрила с р-иононом I в присутствии избытка алкоголята вместо ожидаемого эпоксинитрила образуется с хорошим выходом эпоксиимидоэфир (LV). [c.144]

Кумараноны-3 могут быть получены также по реакции Губена—Гоша при действии хлорацетонитрила на соответствующие фенолы [18]. [c.10]

В ТГФ С первичными алкил-,. бензил- и аллилгалогеиидами при температурах 10—40 °С, давая соответствующие сульфоны с довольно высокими выходами [92]. Среди других соединений, которые могут быть превращены в арилсульфоны, отмечены изопропилбромид, хлорацетонитрил, этилбромацетат, фенацил-хлорид, 1,3-дихлорацетон (продукты моно- или бисзамещения образуются в зависимости от условий реакции), метиленбромид (монопродукт). С 1,2-дибромэтаном помимо замещения проходит частичное дегидробромирование [92]. [c.142]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Оксикетоны кумаронового ряда, оксикумараноны, могут быть легко получены путем несложного синтеза. При обработке эфирного раствора хлорацетонитрила и резорцина или флороглюцина хлористым водородом образуются хлоргидраты кетиминов, которые уже при действии кипящей воды или слабых щелочей гидролизуюгся до оксикума-ранонов [c.963]

ХЛОРАТЫ, соли хлорноватой к-ты НСЮз. Крист. большинство раств. в воде и нек-рых орг. р-рителях. Разлагаются при нагрев, или в присут. кат. с выделением О2. Окислители с легко окисляющимися в-вами образуют взрывчатые смеси. Получ. электрохим. окисл. водных р-ров хлоридов металлов хлорирование гидроксидов металлов р-ция МаСЮэ или Са(СЮз)2 с солями. Токсичны. См., напр., Калия хлорат, Кальция хлорат, Натрия хлорат. а-ХЛОРАЦЕТАМИД I H2 ONH2, ( л 117—119°С, ( 225,6°С раств. в воде, сп., плохо — в эф. Получ. гидролиз хлорацетонитрила взаимод. хлоруксусной к-ты с NH3 и послед, дегидратация продукта. [c.658]

Цианметиловый эфир гиппуровой кислоты [31 . К 3,58 г гиппуровой кислоты 0,02 моля) и 3,03 г триэтиламина 0,-03 моля) в 30 мл этилацетата прибавляют 2,27 г хлорацетонитрила (0,03 моля) и смесь нагревают 3 час до кипепия с обратным холодильником. Затем смесь охлаждают, освобождают от твер-дого хлоргидрата триэтиламина и этилацетатный раствор промывают разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат и выпаривают. После добавления этшювого эфира остаток кристаллизуется. Получают 3,47 г (807а) цианметилового эфира гиппуровой кислош с т. пл. 97—99 . После перекристаллизации из смеси ацетона с эфиром температура плавления повышается до 99—100 . [c.255]

Диметил-8-цианометил-3-тиа-8азаспиро15.5/ундекан. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 15,2 г (0,11 моля) углекислого калия, 7,5 мл воды, 30 мл ацетонитрила и 14,9 г (0,075 моля) 2,2-диме-тил-3-тиа-8-азаспиро/5,5/ундекана (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 15, с. 37) и прикапывают 5,8 г (0,075 моля) хлорацетонитрила. Реакционную смесь нагревают при 70—75° в течение 5—6 ч, затем охлаждают, подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции по конго, промывают эфиром. Водно-кислый раствор подщелачивают углекислым кали, экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат сернокислым магнием, отгоняют раствори ель, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 177—179°/2 мм 1,5270, 4° 1,0518. Выход 11,7—12,0 г (65,4—67,0%). [c.36]

Индолил-З-ацетонитрил был получен из индолилмагний иодида и хлорацетонитрила[ ]. Имеются также патентные методы получения индолил-З-ацетонитрила из индола формальдегида и цианистого калия в автоклаве[ V]. [c.34]

Бензил-4-цианметилпиперазин. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 17,6 г (О, моля) 1-бензилпиперазина в 100 мл абсолютного бензола (примечание 1), 16 г (0,15 моля) обезвоженного углекислого натрия и, пустив в ход мешалку, из капельной воронки приливают в течение 10—15 минут раствор 7,5 г (0,1 моля) хлорацетонитрила в 30 мл абсолютного бензола (примечание 2). По окончании смесь кипятят на водяной бане 4 часа, после охлаждения фильтруют, промывают осадок 25— 30 Л1Л абсолютного бензола н высушивают над прокаленным сульфатом натрия. [c.16]

При нагревании эквимолекулярных количеств монохлоруксус-ной кислоты и хлорацетонитрила в течение нескольких часов до 135—140° ч бразуется дихлор ацетамид. [c.56]

В последние годы 3-индолилуксусную кислоту получали почти исклю чительно из нитрила (VI), который готовился либо из иодистого индолил-магния и хлорацетонитрила [220], либо из индола, формальдегида и цианистого калия [221, 222]. При кипячении грамина (VII) [223] в течение 80 час. с цианистым натрием образуется легко разделимая смесь натриевой соли 3-индолилуксусной кислоты (VIII) (80%) и 3-индолилацетамида (IX) (20%) [224]. [c.35]

Это заключение основано на синтезе иодметилата метилового эфира буфотенина (XV) из иодистого 5-метоксииндолилмагния (XIV) при действии на него хлорацетонитрила, последу ищем восстановлении полученного продукта и его метилировании [272]. Синтез самого буфотенина, через его этиловый эфир, также подтверждает предложенную для этого соединения [c.40]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.683 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.525 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.15 , c.17 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.40 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.63 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.40 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.127 , c.662 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.10 , c.13 , c.17 , c.157 , c.198 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.185 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.306 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.804 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.106 , c.174 , c.217 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.669 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.201 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.164 , c.581 , c.618 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология