Дихлоргидрин

Первый способ получения синтетического глицерина из пропалена через хлористый аллил, дихлоргидрин глицерина н эпи> [c.180]

Реакционная масса разделяется во флорентийском сосуде, водный слой возвращается в колонну для получения хлорноватистой кислоты, а углеводородный, содержащий 90—95% дихлоргидрина глицерина, —в мешалку, где он реагирует с известковым молоком при температуре около 60° С. [c.324]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

Наконец, глицерин можно получить также омылением глицерин-хлоргидрина непосредственно раствором едкого натра. Однако экономически целесообразно сначала переводить дихлоргидрин в эпихлоргидрин, используя для этого более дешевое известковое молоко (см. стр. 186). [c.194]

Проведенные исследования открывают путь для создания мощного, отвечающего современным экологическим требованиям производственного комплекса по получению эпихлоргидрина, глицерина, окиси пропилена и сопутствующих продуктов (2,3-, 1,3-дихлоргидрины глицерина, полиглицерины, пропиленгликоли, трихлорпропан, хлорекс и др.) с замкнутым циклом по хлору, натрию и воде. При оснащении этого комплекса плазмохимической установкой он не будет иметь хлорорганических отходов, т. е. будет полностью безотходным по технологическим потокам. [c.145]

Технологическая схема получения дихлоргидрина глицерина, эпихлоргидрина и глицерина в неводных растворителях [c.132]

Дегидрохлорирование дихлоргидрина глицерина известковым молоком с получением эпихлоргидрина [c.323]

Дихлорпропанол (дихлоргидрин) Глицерин [c.172]

Дихлоргидрин глицерина полностью превращается в эпихлоргидрин. Последний отгоняется в виде азеотропа острым паром при атмосферном давлении, отделяется во флорентийском сосуде от воды и подвергается ректификации. Чистота получаемого эпихлоргидрина—98%. [c.324]

Оба дихлоргидрина при обработке щелочью дают эпи.хлоргидрин [c.129]

В промышленных химических синтезах хлорноватистая кислота (нею) используется в виде водного раствора при получении дихлоргидринов глицерина, пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина. Эта слабая одноосновная кислота образуется при растворении хлора в воде в результате его гидролиза [1] [c.7]

Концентрация водного раствора НСЮ в промышленных процессах при получении окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин и эпихлоргидрина через дихлоргидрины не превышает 22-24 кг/м . Такую концентрацию поддерживают в связи с тем, что параллельно с НСЮ образуется побочный [c.14]

Дегидрохлорирование дихлоргидрина глицерина в органическом растворителе [c.111]

Дегидрохлорирование дихлоргидрина глицерина кальцинированной содой [c.122]

Гидролиз дихлогидрина глицерина проводят так же, как и монохлоргидрина. Однако вначале можно, применяя гидроокись кальция, получпть и дихлоргидрина эпихлоргидрин [c.377]

Аналогичная сория реакций, начинающаяся с металлилхлорида [35], дает мотилглицорин. Присоединение хлорноиатистой кислоты к аллило-вому эфиру, пронращение дихлоргидрина п двухатомную окись и гидролиз последней составляют очень изящный синтез диглицерина, идущий с хорошими выходами [91] [c.372]

Раньше таким путем через этиленхлоргидрин НОСН2—СИгС получали оксид этилена, но теперь найдены более экономичные пути синтеза этого вещества. Метод сохранил свое значение для производства пропиленхлоргидрина и дихлоргидрина глицерина. [c.128]

Эпихлоргидрин (жидкость т. кип. 117°С) является другим важным продуктом, получаемым щелочным дегидрохлорироваиием дихлоргидрина глицерина [c.176]

Фа1<т образованля ангидрида, ис являясь достаточным доказательством того, что кнслота представляет собо с амс-соединение, все же дает некоторое основание выдвинуть такое предположение. Указанный сульфохлорид по.лупен такжо из дихлоргидрина путем ряда следующих превращений [c.194]

Гипохлорирование хлористого аллила до дихлоргидрина глицерина нецелесообразно производить хлором и водой, потому что хлор легко растворяется в органической жидкой фазе, вызывая заметное усиление побочных реакций. Однако и в этом процессе можно получпть хорошие выходы желаемого продукта, если гипохлорирование осуществлять свободной хлорноватистой кпслотоп, приготовленной заранее обработкой хлором гпнохло-ритного раствора. Согласно уравпепию [c.376]

Для пиролиза использовали кубовые остатки среднего элементного состава С4Н7 зС1о 52О со стадии выделения хлоркетонов и кубовые остатки дихлоргидринов среднего элементного состава С 9 Н8 9С12 5О со стадии дистилляции. Пиролиз осуществляли на лабораторной установке, подробное описание которой приведено в работе [236]. Сырье подавали на пиролиз через распыляющую форсунку радиально плазменной струе водорода, полученной в плазмотроне постоянного тока. [c.129]

Предварительные эксперименты показали также, что Б переработку с получением хлоргидрина и соответствующей окиси легко вовлекается и металлилхлорид. Полученный ме-тилглицериновый дихлоргидрин (1,3-дихлор-2-метилпропа-нол-2) может применяться для получения р-метилэпихлор-гидрина и других производных, аналогичных производным [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлоргидрин: [c.187] [c.193] [c.193] [c.373] [c.683] [c.128] [c.129] [c.177] [c.622] [c.624] [c.662] [c.906] [c.908] [c.466] [c.472] [c.48] [c.150] [c.367] [c.376] [c.384] [c.15] [c.45] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология