Гидролиз кислых

Эти соображения имеют общий характер, и, следовательно, для решения вопроса о том, какую реакцию будет иметь водный раствор кислой соли, образованной сильным основанием и двухосновной слабой кислотой, следует сопоставить константу гидролиза кислой соли и вторую константу диссоциации кислоты. [c.154]

Как протекает гидролиз кислых и основных солей [c.66]

Могут ли гидролизоваться кислые и основные соли От чего зависит реакция растворов таких солей [c.116]

Для получения линейных полимеров, обладающих свойствами каучуков, в качестве исходного соединения применяют диметилдихлорсилан. При его гидролизе в спиртовой среде получается циклический тетрамер, который превращают в линейное соединение путем разрыва цикла серной кислотой. Последующее действие воды вызывает гидролиз кислых концевых групп и поликонденсацию, в результате получается высокомолекулярный продукт. Его тщательно промывают. По другому способу при гидролизе диметилдихлорсилана получают смесь продуктов линейного и циклического строения (выделяющийся НС1 нейтрализуют). Смесь полимеризуют при 200° С, продувая через нее [c.270]

Кинетика гидролиза. Скорость гидролиза кислых эфиров в спирты находится в линейной зависимости от кислотной функции Н . Это реакции первого порядка по отношению к сложному эфир у. Скорость гидролиза сложных диалкилэфиров не зависит от кислотной функции (до момента образования кислых сложных моноэфиров) реакция также имеет первый порядок по отношению к сложному диалкилэфиру. [c.196]

Вторая ступень (гидролиз кислой соли, которая образовалась в результате первой ступени) [c.211]

ГИДРОЛИЗ кислых СОЛЕЙ И РЕАКЦИЯ ИХ водных РАСТВОРОВ [c.153]

Возможно (хотя это еще экспериментально не подтверждено), что а-гидроксильная группа в некоторых структурных звеньях молекулы под влиянием других заместителей в боковой цепи изменяется в такой степени, что также приобретает способность метилироваться диазометаном. Это в свою очередь означает, что группа А превратилась в группу В, так как этерифицированы все фенольные гидроксильные группы. Однако и в этом случае, группа В должна гидролизоваться кислым бисульфитом, регенерированная гидроксильная группа сульфироваться, а лигнин должен переходить в раствор. [c.434]

Несмотря на значительную растворимость ОеОз в воде германий соосаждается при гидролизе кислых растворов с гидроокисями Ре и других тяжелых металлов вследствие образования соответствующих германатов. При нагревании вплоть до плавления двуокись практически не испаряется и не диссоциирует. При более высокой температуре наблюдается небольшое испарение с диссоциацией в парах до окиси. [c.158]

Концентрация кислоты является определяющим фактором смещения равновесий в этих реакциях при низкой концентрации, например, равновесие гидролиза кислого сложного эфира (3) смещено в сторону образования спирта. [c.194]

Водные растворы уксуснокислых солей обладают значительно меньшей коррозионной активностью, чем растворы уксусной кислоты (ср. табл. 2 и 27). Однако применение стальной аппаратуры и коммуникаций не может быть рекомендовано ни для солей щелочных металлов, вызывающих ржавление, ни для солей тяжелых металлов, обладающих вследствие гидролиза кислой реакцией, обусловливающей кислотную коррозию. Кроме того, при контакте растворов уксуснокислой меди и некоторых других солей тяжелых металлов с железом на последнем высаживается медь или другой металл, обладающий более высоким потенциалом, чем железо, что приводит к интенсивной контакторной коррозии. [c.130]

Учащиеся должны определить, в какой пробирке какая соль. Ответ зависит не только от направления гидролиза (кислая, нейтральная, щелочная среда), но и от степени его протекания (интенсивности окраски индикаторов). [c.165]

Скорость гидролиза нейтрального сульфата (эфира) в 2 раза меньше, чем кислого сульфата. Вследствие этой разницы в скоростях реакций протекает только гидролиз кислого сульфата, что приводит к разделению продукта на два слоя в верхнем слое содержится спирт и разбавленная серная кислота, а в нижнем — нейтральный эфир. После разделения слоев эфир подвергается гидролизу разбавленной кислотой (около 30%). Выход спирта составляет не менее 97%. В этом случае кислота разбавляется до 35%, что вызывает необходимость затрат на ее концентрирование [7]. Глубокая этерификация производится нри температуре 120° С в течение 3 ч с образованием большого количества нейтрального сульфата. В этом случае главной становится реакция (3) [175]. [c.346]

Алкил- и арилфосфаты обычно устойчивы к падролизу при комнатной т-ре и pH ок. 7. Исключительно высокой пщро-литич. и термич. устойчивостью обладают бициклофосфаты (ф-ла I). Гидролиз кислых фосфатов обычно ускоряется в [c.132]

Алюминий заметно растворяется в растворах солей, имеющих, вследствие их гидролиза, кислую или щелочную реакцию. [c.72]

При гидролизе кислых полисахаридов, например 4-0-метил-глю-куроноксиланов, в гидролизата с обнаруживаются ксилоза, нейтральные олигосахариды, 4-0-метил-сс-0-глюкуроновая кислота, альдобиуроновая кислота и ряд высших кислых олигосахаридов. Частичный гидролиз галактоглюкоманнана приводит к образованию нейтральных олигосахаридов, различающихся по составу молекул и степени полимеризации./Например, при гидролизе галактоглюкоманнана древесины ели [Т 43] были получены следующие олигосахариды, состоящие из остатков моноз [c.124]

Гидролиз по катиону. Ему подвергаются соли, образованные катионом слабого основания и анионом сильной кислоты (NH Br, Zn b, u (N03)2 и др.). Среда при гидролизе кислая (рН<7). Например [c.131]

Применение 70%-ной кислоты предпочтительнее, так как более концентрированная кислота незначительно уменьшает продолжительность поглощения, а при использовании 70%-ной кислоты сильно облегчается процесс упаривания и выход полимеров снижается. Температура гидролиза 70—90 °С при понижении температуры скорость гидролиза падает. Концентрация кислоты при гидролизе влияет на выход спирта и на соотношение между спиртом и эфиром. Для получения максимальных выходов спирта гидролиз кислых экстрактов следует проводить при их разбавлении водой до 35%-ной концентрации. Длительность гидролиза при этом составляет всего 10 мин. [c.216]

Когда титруют слабую кислоту едким натром, то в конце титрования образуется раствор натриевой соли титруемой кислоты, который вследствие гидролиза этой соли имеет щелочную реакцию. Зная константу ионизации кислоты, можно вычислить pH получающегося раствора и в соответствии с этим pH выбрать подходящий индикатор. То же можно сказать и о титровании кислотой раствора слабого основания, когда получается соль, имеющая в растворе вследствие гидролиза кислую реакцию. [c.469]

Алюминий заметно растворяется в растворах солей, имеющих вследствие их гидролиза кислую или щелочную реакциЕО, напрнмер, в растворе ЫагСОз. [c.636]

При ацетилировании реакционной смеси, содержащей кислый сульфат -глюкозы, ацетатом натрия и уксусным ангидридом [299] получается кислый сульфат тетраацетилглюкозы с эфирной группой в положении 6. Изомерный легко гидролизующийся кислый сульфат-1 может быть приготовлен действием хлорсульфоновой кислоты на тетраацетилглюкозу. [c.54]

Изолят соевых белков в виде суспензии (5%), денатурированных прогревом, гидролизуют кислой протеазой, выделенной из Trame-tes sanguinea [c.606]

Совсем недавно было показано" , что скорость гидролиза кислых полисахаридов, в частно. ти полиуронидов, при низкой концентрации кислоты значительно превышает скорость гидролиза нейтральных полисахаридов. [c.507]

Получение. Оуэн и Рнс [1] разработали удобный метод иолучения больших количеств тетрагидро 4Н-иираиона-4 (3), предшественника М. (V, 305). Этилен ацилируют 3-хлорпропионилхлоридом (1) и получают 1,5-дихлорпентанон-З (2) с практически количественным выходом. Последний гидролизуют кислым фосфатом натрия при 90°. [c.174]

В присутствии водяного пара возможен гидролиз кислых эс ров с образованием исходных арилкарбоновых и оксиарилк. боновых кислот. Последние декарбоксилируются до фенолов. [c.155]

Merley 3 описал интересный процесс получения спиртов из олефинов. Он предлагал готовить спирты в очень чистом состоянии удалшием. в основном всех дурно пахнущих полимеров гидролизом кислого раствора 4 объемами воды с последующим растворением полимеров в спиртах, в особенности таких, которые имеют более 5 атомов углерода в молекуле. Эти высшие спирты или образуются во время гидролиза кислых эфиров серной кислоты и соответствующих олефинов, первоначально присутствующих в исходных газах, или же добавляются как таковые во время операции. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология