Дуроловая кислота

Симметричные диарилкетоны могут быть получены интересным методом транс-карбонилирования (Фьюсон, 1959). Если дуроловую кислоту длительно нагревать с каким-нибудь достаточно реакционноспособным углеводородом, например с. м-ксилолом, в присутствии по-лифосфорной кислоты, то получаются дурол и 2,2, 4,4 -тетраметилбен-зофенон [c.177]

Выше рассматривались главным образом процессы окисления ксилолов для производства изомерных фталевых кислот. Из других кислот и ангидридов — продуктов окисления полиметилбензолов, представляющих потенциальный интерес с точки зрения промышленного или полупромышленного производства, следует упомянуть тримеллитовую, тримезино-вую и пиромеллитовую кислоты их получают окислением соответственно, псевдокумола, мезитилена и дурола. Все три кислоты можно вырабатывать из соответствующих ароматических фракций Сд и Сщ по процессу фирмы Стандард ойл оф Индиана [130]. Выше уже упоминался парофазный процесс окисления дурола до пиромеллитовой кислоты или ее диангидрида. Позднее был предложен [138] двухступенчатый процесс производства пиромеллитовой кислоты. Дурол сначала окисляют воздухом до дуроловой кислоты, которую затем окисляют азотной кислотой до пиромеллитовой кислоты. Такая схема обусловлена легкостью нитрования дурола, в то время как дуроловая кислота вообще не вступает в реакцию нитрования. [c.351]

Пиромеллитовую кислоту получают двухстадийным окислением дурола (1,2,4,5-тетраметилбензол). На первой стадии дурол окисляется воздухом в дуроловую кислоту, на второй ста дии —окисляют дуроловую кислоту азотной кислотой в пиромеллитовую. Такая последовательность обусловлена тем, что дурол, в отличие от дуроловой кислоты, легко нитруется азотной кислотой. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология